Vil en kreftvaksine være tilgjengelig innen 2025?

Nylig annonserte det amerikanske legemiddelselskapet Moderna lovende resultater fra fase 2b-studien som kombinerer mRNA-vaksinen (mRNA-4157 [V940]) med kreftmedisinen Keytruda (Keynote-942, også kjent som pembrolizumab) fra det tyske legemiddelselskapet Merck for å behandle ondartede svulster.

Kombinasjonsbehandling med mRNA (mRNA-4157) og kreftmedisinen Keytruda har vist lovende resultater. Foto: Getty Images

Selv om dette ikke er endelige resultater, men snarere mellomlange data fra en 3-års oppfølging, er de noe lovende. Kliniske studier ble utført på pasienter med ondartede svulster med høy risiko for tilbakefall (stadium III/IV) etter fullstendig tumorreseksjon.

Resultatene viste at behandling med mRNA-4157 i kombinasjon med Keynote-942 forbedret pasientenes overlevelsesrate og forhindret fjernmetastase sammenlignet med Keynote-942 alene, noe som reduserte risikoen for tilbakefall eller død med 49 % og risikoen for metastase med 62 % sammenlignet med pembrolizumab alene.

«Keynote-942/mRNA-4157-studien er den første demonstrasjonen av effektiviteten av mRNA-terapi i kreftbehandling, og viser betydelige fordeler sammenlignet med pembrolizumab alene i adjuvant melanombehandling», sa Kyle Holen, senior visepresident i Moderna.

Forekomsten av bivirkninger ved bruk av Keynote-942/mRNA-4157-kombinasjonsbehandlingen sammenlignet med Keynote-942 alene var ubetydelig. 25 % av pasientene med kreft i stadium 3 eller høyere rapporterte bivirkninger ved bruk av Keynote-942/mRNA-4157, mens 20 % opplevde bivirkninger ved bruk av pembrolizumab alene. De vanligste bivirkningene var tretthet (60,6 %), smerter på injeksjonsstedet (56,7 %) og frysninger (49 %).

Basert på data fra fase 2b Keynote-942/mRNA-4157-P201-studien, innvilget henholdsvis FDA og EMA indikasjoner og godkjenninger for kombinasjonsbehandling av mRNA-4157 med pembrolizumab under Preferred Drugs Program for adjuvant behandling av tilbakefallende maligniteter med høy risiko.

Moderna og Merck har annonsert lanseringen av en fase 3-studie som evaluerer «mRNA-4157 kombinert med pembrolizumab som adjuvant behandling hos pasienter med resektert melanom med høy risiko (stadier IIB-IV).» Stéphane Bancel, administrerende direktør i Moderna, mener at en mRNA-vaksine mot melanom kan være tilgjengelig innen 2025.

Moderna er ikke det eneste selskapet som sikter mot å utvikle en kreftvaksine. I mai 2023 rapporterte tidsskriftet Nature at BioNTech, i samarbeid med Roche, foreslo en klinisk fase 1-studie av en vaksine for pasienter med kreft i bukspyttkjertelen.

I juni 2023, på konferansen til American Society for Clinical Oncology, presenterte Transgene sine funn angående en viral vektorvaksine mot ØNH-relaterte kreftformer og papillomavirusrelaterte kreftformer. I september 2023 fikk Ose Immunotherapeutics oppmerksomhet med sin vaksine for behandling av lungekreft i sent stadium.

Hoai Phuong (ifølge Medscape)

Kilde: https://www.congluan.vn/vac-xin-ngua-ung-thu-se-ra-mat-vao-nam-2025-post281846.html