På det årlige møtet til American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago kunngjorde forskere nylig resultatene av en klinisk studie av det injiserbare legemidlet amivantamab, en ny behandling for pasienter med metastatisk eller tilbakevendende kreft som ikke lenger responderer på cellegift eller immunterapi.
Resultatene viste at dette legemidlet bidro til å krympe svulster hos mer enn en tredjedel av pasientene som deltok i studien. Det er verdt å merke seg at legene i noen tilfeller observerte at svulstene forsvant helt etter bare en kort behandlingsperiode.
Professor Kevin Harrington, ekspert på biologisk kreftbehandling ved Institute for Cancer Research (ICR) i London, kommenterte at dette var «enestående sterke» behandlingsresponser hos en gruppe pasienter som hadde blitt resistente mot både cellegift og immunterapi.
«Dette er pasienter som har svært få behandlingsalternativer. Så det er virkelig imponerende å se dette responsnivået», sa han.
Ifølge Harrington kan denne behandlingen være til nytte for titusenvis av pasienter hvert år, dersom den viser seg å være effektiv i videre studier.
Positive resultater i gruppen av vanskelig behandlelige pasienter.
I en internasjonal studie utført i 11 land ble 102 pasienter med hode- og nakkekreft behandlet med amivantamab. Dette er den sjette vanligste krefttypen i verden og har ofte en dårlig prognose når sykdommen utvikler seg eller kommer tilbake.
Etter behandling krympet eller forsvant svulstene fullstendig hos 43 pasienter. Av disse rapporterte 28 en signifikant reduksjon i svulststørrelse, mens 15 pasienter ikke viste spor av svulst.
Forskere sier at lignende resultater har blitt sett hos noen lungekreftpasienter som deltar i andre studier på amivantamab.
Amivantamab, som er utviklet av Johnson & Johnson, evalueres for tiden i omtrent 60 kliniske studier over hele verden. I tillegg til lungekreft, hode- og nakkekreft, studeres legemidlet også for kolorektal-, hjerne- og magekreft.
Det unike med amivantamab ligger i dens flersidige virkningsmekanisme. Legemidlet blokkerer samtidig EGFR – et protein som fremmer kreftcellevekst – og MET, en signalvei som gjør at mange kreftceller kan unngå behandling. I tillegg aktiverer det immunforsvaret til å gjenkjenne og angripe svulster.
Evnen til å påvirke flere biologiske mekanismer samtidig antas å være grunnen til at legemidlet er effektivt hos pasienter der tidligere behandlinger har mislyktes.
Fra cellegiftssvikt til et normalt liv.
En av de første pasientene som har nytt godt av den nye behandlingen er Carl Walsh, 56, som bor i Birmingham i England.
Han fikk diagnosen tungekreft i mai 2024 og ble med i en studie ved Royal Marsden Hospital som startet i juli 2025 etter at både cellegift og immunterapi viste seg å være ineffektive.
«Jeg hadde gjennomgått cellegift og immunterapi, men de var mislykkede. Så foreslo legene at jeg skulle delta i studien. Jeg er nå i min 17. behandlingssyklus og er veldig fornøyd med fremgangen jeg har gjort», sa han.
I motsetning til mange nåværende kreftbehandlinger som krever langvarige intravenøse infusjoner, injiseres amivantamab direkte under huden. Dette forkorter behandlingstiden betydelig, reduserer belastningen på sykehusene og forenkler poliklinisk behandling for pasienter.
Ifølge forskere er de fleste bivirkningene av legemidlet milde eller moderate. Andelen pasienter som må avbryte behandlingen på grunn av bivirkninger er mindre enn 10 %.
Herr Walsh sa at før han deltok i studien, hadde han store problemer med å snakke og spise på grunn av at svulsten forårsaket alvorlig hevelse og smerte.
«Siden behandlingsstart har hevelsen blitt betydelig mindre, og smertene har blitt betydelig bedre. Jeg opplever ikke lenger de alvorlige bivirkningene jeg hadde med cellegiftbehandling», sa han.
Han fortalte at i løpet av den verste perioden av sykdommen hans bestod hans daglige kosthold kun av suppe, grøt, hermetiske nudler og eggeretter, sammen med diverse medisinske kosttilskudd. Vekten hans gikk betydelig ned.
«Etter to behandlingssykluser begynte kostholdet mitt å gå tilbake til det normale. Etter omtrent seks måneder kunne jeg spise helt som før. Det som gjorde meg lykkeligst var å kunne nyte en stor biff igjen», delte han.
For tiden er taleevnen hans helt gjenopprettet, og han er i stand til å arbeide normalt.
Håp for tusenvis av pasienter
Et bemerkelsesverdig funn i studien er at de deltakende pasientene primært hadde kreft i hode og nakke som ikke var relatert til HPV. Denne kreftgruppen er ofte vanskeligere å behandle enn HPV-relaterte kreftformer.
Ifølge forskere er det spesielt viktig å oppnå en høy responsrate i denne pasientgruppen fordi de ofte har en dårlig prognose og begrensede sjanser for effektiv behandling.
Forskningsdata viser at median overlevelsestid for pasienter behandlet med amivantamab nådde 12,5 måneder fra behandlingsstart. Dette er et oppmuntrende resultat for en gruppe pasienter med lav overlevelsesrate etter at standardbehandlinger har mislyktes.
Professor Kristian Helin, administrerende direktør ved Institute for Cancer Research London, uttalte at forskningen har vist potensialet til neste generasjons terapier for å forbedre resultatene av kreftbehandling.
«Denne studien viser at innsats for legemiddelutvikling gjennom strukturert kreftforskning kan gi virkelig betydelige fremskritt, selv for pasienter som så å si ikke har andre behandlingsalternativer.»
«Å oppnå høye tumorresponsrater og oppmuntre til overlevelse i en gruppe svært vanskelig behandlelige sykdommer er et betydelig skritt fremover i kampen mot kreft», understreket han.
Selv om det er behov for flere storskala studier for å bekrefte den langsiktige effekten, gir de første resultatene av amivantamab nytt håp for pasienter med kreft i avansert stadium, spesielt de som ikke har sviktet med nåværende behandlinger.
Kilde: https://daibieunhandan.vn/dot-pha-dieu-tri-ung-thu-nhieu-benh-nhan-het-sach-khoi-u-sau-tiem-thuoc-10418963.html
Kommentar (0)