Cierpię na rzadki zespół chorobowy wywołany reakcją alergiczną na lek na przeziębienie

Po zażyciu leku na grypę u Hung wystąpiła reakcja alergiczna i rozwinął się u niej rzadki zespół chorobowy, który doprowadził do stopniowej utraty wzroku trwającej przez ostatnie 16 lat.

Lek na przeziębienie, który Hung przyjmował w 2007 roku, to SEDA, który został już wycofany. Po zażyciu leku stan Hunga nie poprawił się – miał wysoką gorączkę 41 stopni, drgawki i wysypkę na całym ciele. Lekarz zdiagnozował u Hunga wysypkę gorączkową i leczył go objawowo.

Miesiąc później Hung miał wiele dużych pęcherzy na brzuchu, nogach i twarzy, drobne pęcherze pod oczami, łuszczącą się skórę na ustach i odpadające paznokcie. Lekarz zdiagnozował u niego zespół Stevensa-Johnsona, rodzaj reakcji alergicznej, wywołanej głównie przez reakcję alergiczną na leki. Choroba jest rzadka, występuje u 2 osób na 1 000 000 i może zagrażać życiu, ze wskaźnikiem śmiertelności wynoszącym 5-30%.

Drobne pęcherze w oczach Hunga stopniowo się powiększały. Jego oczy były suche, a powieki wydzielały dużo białej cieczy, co było bardzo uciążliwe. Delikatne przetarcie oczu dłonią powodowało odpadanie rzęs. Z powodu późnego wykrycia i leczenia, struktura oka Hunga zaczęła się deformować. Jego oczy były zaczerwienione, więc często musiał stosować krople do oczu. Hung ledwo widział wyraźnie na tablicy i musiał uczyć się większości przedmiotów ze słuchu.

Po dwóch latach leczenia okulistycznego w Wietnamie, Hung wyjechał za granicę, aby studiować i leczyć się. W ciągu pięciu lat pobytu za granicą, Hung przeszedł dwie operacje lewego oka, aby oddzielić powiekę od gałki ocznej, co ułatwiło jej ruchomość. Następnie wszczepiono mu biologiczną błonę owodniową, aby ustabilizować strukturę powieki i pomóc regulować wydzielanie łez. Po powrocie do domu, Hung, który ma obecnie 32 lata, nadal musi regularnie zgłaszać się do szpitala na badania kontrolne.

Pacjenci są pod opieką przed kolejną operacją w Szpitalu Okulistycznym nr 2 w Hanoi . Zdjęcie: udostępnione przez szpital

Na początku czerwca w prawym oku Hunga ponownie pojawił się duży pęcherz. Lekarz przeprowadził operację usunięcia pęcherza i wszczepił błonę owodniową, aby zastąpić spojówkę i chronić oko. Hung kontynuował leczenie w Szpitalu Okulistycznym nr 2 w Hanoi.

Obecnie wzrok Hunga w obu oczach jest bardzo słaby, lewe oko ma zaledwie 1/10, a prawe 2/10. Głównym schematem leczenia są krople do oczu z antybiotykiem, leki przeciwzapalne, sztuczne łzy oraz regularne badania kontrolne, aby zapobiec uszkadzaniu rogówki przez naczynia krwionośne.

21 czerwca docent dr Hoang Thi Minh Chau, przewodniczący rady zawodowej Szpitala Okulistycznego 2 w Hanoi, stwierdził, że u pacjenta rozpoznano chorobę i rozpoczęto leczenie zbyt późno, gdy objawy stały się poważne. Złoty okres leczenia okulistycznego został pominięty, ponieważ początkowo ludzie skupiali się na leczeniu innych chorób organizmu, nie myśląc o oczach.

„To rzadka choroba, objawy pojawiają się zazwyczaj później, po około miesiącu stosowania leków przeciwalergicznych” – powiedział dr Chau, dodając, że jeśli choroba zostanie wykryta wcześniej i od początku prawidłowo zdiagnozowana, pacjent ma szansę na zachowanie wzroku.

Zespół Stevensa-Johnsona powoduje stopniową deformację powiek, zaczerwienienie i stan zapalny oczu oraz stopniowe wżeranie się naczyń krwionośnych w rogówkę, co powoduje jej uszkodzenie, niewyraźne widzenie, a ostatecznie ślepotę. Dlatego pacjenci muszą być regularnie badani przez lekarza, monitorowani przez cały okres trwania choroby i zdeterminowani, by „żyć z chorobą”.

Lekarze zalecają, aby pacjenci przyjmowali leki zgodnie z zaleceniami lekarza, nie przyjmowali leków bez recepty, nie stosowali leków przepisanych przez inne osoby i nie pomijali dawek z własnej woli.

Le Nga

Nazwy postaci zostały zmienione

Link źródłowy: https://vnexpress.net/mac-hoi-chung-hiem-gap-do-di-ung-thuoc-cam-4620072.html