
Według danych Światowej Federacji Diabetologicznej (WDFF), do 2025 roku ponad 11% dorosłych na świecie będzie cierpieć na cukrzycę. Choroba ta jest uważana za „cichego zabójcę” ze względu na wysokie ryzyko zgonu z powodu powikłań, które powodują poważne uszkodzenia układu sercowo-naczyniowego, wątroby, oczu itp. Przyczynami choroby mogą być niezdrowe nawyki żywieniowe, stres oraz spożywanie produktów o wysokiej zawartości cukru i tłuszczu.
Obecnie badano i opracowywano różne leki na cukrzycę, ale są one drogie i mają wiele niepożądanych skutków ubocznych. Stanowią one poważne utrudnienie dla pacjentów, zwłaszcza tych z rodzin o niskich dochodach. Co więcej, większość pacjentów z cukrzycą przyjmuje leki doustnie, ponieważ doustne podawanie leków prowadzi do lepszego przestrzegania zaleceń, mniejszego bólu i mniejszego ryzyka powikłań.
W związku z tym, trend poszukiwania i stosowania naturalnych związków bioaktywnych z roślin w leczeniu cukrzycy przyciągnął uwagę i pogłębił badania naukowców . Jednak niektóre związki bioaktywne wyekstrahowane z roślin wykazują pewne ograniczenia, takie jak słaba rozpuszczalność, niestabilność w żołądku, niska skuteczność farmakologiczna i krótki czas degradacji. Ograniczenia te ograniczają interakcje i efekty biologiczne tych związków.
Zastosowanie nauki i technologii w celu stworzenia doustnych systemów podawania leków, które poprawią ich wchłanianie i skuteczność leczenia u pacjentów, a w szczególności u diabetyków, stało się pilną potrzebą. Witeksyna to naturalny składnik aktywny, główny składnik owoców dyniowatych, dyni, fasoli mung (Vigna radiata L.), liści fasoli gołębiej (Cajanus cajan Mill sp.) i liści bambusa (Phyllostachys nigra var. Henonis).
Wykazano, że witeksyna z łupin fasoli mung wykazuje różnorodne działanie farmakologiczne, w tym w leczeniu cukrzycy. Jednak ze względu na słabą rozpuszczalność w wodzie, jej wchłanianie jest niskie (wskaźnik wchłaniania witeksyny w jelicie cienkim wynosi zaledwie około 4,9/5,8%, a większość jest wydalana przez nerki). Niskie działanie farmakologiczne po podaniu doustnym stanowi największe wąskie gardło ograniczające skuteczność terapeutyczną witeksyny.
Aby pokonać powyższe ograniczenia, zespół badawczy z Instytutu Biologii i Instytutu Materiałoznawstwa (Wietnamskiej Akademii Nauk) zastosował nanotechnologię do syntezy substancji czynnej – witeksyny – w formie nanocząsteczek, zwiększając jej rozpuszczalność i wchłanialność po podaniu doustnym. Naukowcy podjęli się realizacji projektu „Badania nad procesem technologicznym wytwarzania nanowiteksyny jako surowca do produkcji suplementów diety wspomagających profilaktykę i leczenie cukrzycy”.
Dzieląc się spostrzeżeniami na temat procesu badawczego, dr Ngo Thi Hoai Thu z Instytutu Biologii i kierownik zespołu badawczego stwierdził, że nanotechnologia, a zwłaszcza nanosystemy dostarczania leków, jest jednym z optymalnych rozwiązań ze względu na swoje szczególne właściwości, takie jak: zwiększenie rozpuszczalności i biodostępności słabo rozpuszczalnych w wodzie substancji czynnych; poprawa stabilności substancji czynnych pod wpływem czynników środowiskowych, takich jak temperatura, światło, wilgotność i pH; oraz poprawa wchłaniania i działania farmakologicznego substancji czynnych. Dzięki niewielkim rozmiarom (50–70 nm) nanovitexin charakteryzuje się lepszą absorpcją do komórek w porównaniu z postacią wolną, a jednocześnie skutecznie wychwytuje wolne rodniki i chroni komórki przed uszkodzeniami spowodowanymi stresem oksydacyjnym.
W szczególności nanovitexin dokonał przełomu w kontroli poziomu glukozy we krwi dzięki swojej zdolności do hamowania enzymów trawiących skrobię, minimalizując działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, powszechnie kojarzone z lekami zachodnimi. Dzięki tym wyjątkowym zaletom biologicznym, nanovitexin ma szansę stać się potencjalnym surowcem do produkcji suplementów diety wspomagających profilaktykę i leczenie cukrzycy typu II.
Co więcej, składnik ten rozszerza swoje zastosowanie w liniach produktów wspomagających detoksykację wątroby i ochronę nerwów, pomagając wydłużyć czas działania leku, jednocześnie zmniejszając liczbę jego zażywania w ciągu dnia.
Według Rady Akceptacji: Jednym z najważniejszych osiągnięć grupy badawczej jest opracowanie procesu technologicznego wytwarzania nanowiteksyny z wolnej witeksyny ekstrahowanej ze strąków fasoli mung, ze szczególnym uwzględnieniem zastosowań w przemyśle farmaceutycznym. Produkty uzyskane w procesie badawczym charakteryzują się dobrą jakością i nadają się do transferu i komercjalizacji.
Źródło: https://nhandan.vn/mo-rong-ung-dung-hoat-chat-tu-nhien-bang-cong-nghe-nano-post970451.html










