Kolejna wietnamska fabryka farmaceutyczna spełnia międzynarodowe standardy EU-GMP

(Dan Tri) – Certyfikat EU-GMP jest uważany za „złoty standard” w przemyśle farmaceutycznym, gwarantujący jakość i bezpieczeństwo leków. Uzyskanie tego certyfikatu przez większą liczbę wietnamskich fabryk farmaceutycznych otwiera przed Wietnamczykami wiele możliwości w zakresie wysokiej jakości leków.

Certyfikacja EU-GMP – rygorystyczny standard międzynarodowego przemysłu farmaceutycznego

W przemyśle farmaceutycznym jakość jest czynnikiem niepodlegającym negocjacjom i musi być zawsze gwarantowana na najwyższym poziomie. Dlatego Unia Europejska wprowadziła standard EU-GMP (Dobre Praktyki Wytwarzania) – zestaw rygorystycznych przepisów mających na celu monitorowanie całego procesu produkcji leków: od personelu, przez zakłady produkcyjne, sprzęt, higienę, po jakość produktu.

Aby uzyskać ten certyfikat, każda fabryka musi przejść rygorystyczną ocenę terenową przeprowadzaną przez międzynarodowych ekspertów, obejmującą weryfikację dokumentacji, procedur operacyjnych i możliwości testowania. Certyfikat EU-GMP jest swego rodzaju potwierdzeniem prestiżu, gwarantującym wysokie standardy jakości produktu na całym świecie , niezależnie od tego, czy lek jest produkowany w kraju, czy importowany.

W obliczu wciąż istniejącego problemu podróbek i leków złej jakości, certyfikat EU-GMP stanowi swego rodzaju „filtr”, który pomaga chronić konsumentów i wzmacnia zaufanie do uczciwych firm farmaceutycznych.

Certyfikacja UIP i EU-GMP w 2025 r. Ślady na drodze rozwoju

United International Pharma (UIP) jest członkiem Grupy Unilab – jednej z największych firm w sektorze opieki zdrowotnej w Azji Południowo-Wschodniej. Grupa działa obecnie w 10 krajach regionu, posiada 12 nowoczesnych fabryk i ponad 350 marek farmaceutycznych, którym ufają miliony konsumentów.

Fabryka UIP spełniająca standardy EU-GMP (zdjęcie: UIP).

Kierując się mottem „Razem dla zdrowia, Razem dla życia”, UIP rozpoczęło swoją działalność w Wietnamie ponad 30 lat temu i nieustannie udoskonala technologie oraz opracowuje nowe produkty, aby poprawić jakość leczenia w społeczności. W ciągu ostatnich dwóch lat grupa inwestowała w doskonalenie procesów, modernizację technologii i szkolenia kadr, dążąc do spełnienia najbardziej rygorystycznych wymagań europejskich.

W rezultacie rok 2025 był dla przedsiębiorstwa kamieniem milowym: fabryka UIP, zlokalizowana w parku przemysłowym VSIP 2 w Binh Duong , otrzymała certyfikat EU-GMP, oprócz szeregu istniejących certyfikatów, takich jak WHO-GMP- GLP-GSP, ISO i OHSAS.

Według statystyk, spośród wietnamskich fabryk farmaceutycznych, które spełniają standardy GMP, zaledwie niecałe 10% nadal spełnia rygorystyczne wymagania dotyczące posiadania certyfikatu EU-GMP. Fakt, że UIP należy do tej bardzo wąskiej grupy, nie tylko potwierdza jej zdolność produkcyjną zgodną z międzynarodowymi standardami, ale także otwiera przed lekami produkowanymi w Wietnamie możliwości zaistnienia i umocnienia swojej pozycji na rynku regionalnym.

Obecnie w Wietnamie tylko ponad 20 fabryk uzyskało ten rygorystyczny certyfikat (zdjęcie: UIP).

Certyfikat EU-GMP w UIP jest przyznawany wielu produktom znanym konsumentom, takim jak Decolgen, Alaxan, Kremil-S, Enervon, Obimin. Wszystkie te produkty są obecne na rynku od wielu lat i posiadają obecnie międzynarodowe standardy, co przyczynia się do wzrostu zaufania konsumentów.

W kontekście powszechnego występowania podróbek i leków złej jakości, które powodują dezorientację wśród konsumentów, fakt, że krajowa fabryka posiada certyfikat EU-GMP, jest potwierdzeniem zaangażowania UIP w dostarczanie niezawodnych, wysokiej jakości produktów farmaceutycznych, na które nadal stać społeczność.

Dla społeczności z dostępem do wysokiej jakości leków zgodnych z międzynarodowymi standardami

Uzyskanie przez UIP certyfikatu EU-GMP to nie tylko kamień milowy dla firmy, ale ma również ogromne znaczenie dla zdrowia społeczeństwa. Zamiast polegać na „lekach zagranicznych” – które niosą ze sobą potencjalne ryzyko podrobienia i często są drogie – Wietnamczycy mogą teraz łatwo uzyskać dostęp do międzynarodowych, standaryzowanych produktów farmaceutycznych bezpośrednio w kraju, w rozsądnych cenach, dostosowanych do warunków rynkowych.

Dzięki certyfikatowi EU-GMP obywatele tego kraju mogą uzyskać dostęp do wysokiej jakości produktów farmaceutycznych o zasięgu międzynarodowym (zdjęcie: UIP).

Każda tabletka zgodna ze standardem EU-GMP nie tylko przyczynia się do poprawy skuteczności leczenia, ale także przekazuje przesłanie o wietnamskiej inteligencji i odwadze. W obliczu rosnących potrzeb w zakresie opieki zdrowotnej, Wietnamczycy nadal mogą czuć się bezpiecznie, wybierając produkty wytwarzane w ich ojczyźnie, o wysokiej jakości, dorównującej rynkowi międzynarodowemu.

Pojawienie się w Wietnamie fabryk o międzynarodowych standardach wzmocni zaufanie ludzi do produktów „Made in Vietnam”, doda wiary w wewnętrzną siłę krajowego przemysłu farmaceutycznego i pozwoli oczekiwać przyszłego zasięgu międzynarodowego Wietnamu.

Źródło: https://dantri.com.vn/suc-khoe/them-nha-may-duoc-pham-viet-dat-chuan-quoc-te-eu-gmp-20250912102942834.htm