O Ministério da Saúde fornece informações sobre medicamentos falsificados e sem licença.

O Departamento de Administração de Medicamentos (Ministério da Saúde) acaba de enviar um documento aos departamentos de saúde das províncias e cidades alertando sobre a circulação de medicamentos falsificados e ilegais no mercado, após a polícia de Thanh Hoa ter desmantelado uma extensa rede de produção e distribuição de medicamentos falsificados.

No dia 16 de abril, o Departamento de Polícia Econômica da Polícia Provincial de Thanh Hoa desmantelou uma extensa rede de produção e comercialização de medicamentos falsificados.

O Departamento de Administração de Medicamentos declarou que, entre os 21 medicamentos falsificados apreendidos pela Polícia Provincial de Thanh Hoa, quatro foram identificados como medicamentos falsificados que haviam sido licenciados para circulação pelo Ministério da Saúde : Tetraciclina, Clorocid, Pharcoter e Neo-Codion.

Com base nas disposições da Lei de Produtos Farmacêuticos, a Administração de Medicamentos do Vietnã solicita aos departamentos de saúde das províncias e cidades, bem como aos departamentos de saúde de diversos setores, que informem urgentemente e amplamente as empresas farmacêuticas e os usuários de que é proibida a comercialização ou o uso dos seguintes medicamentos falsificados:

Comprimidos de tetraciclina TW3 (cloridrato de tetraciclina 250 mg), número de registro VD-28109-17; fabricados pela TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, embalados em frascos plásticos com 400 comprimidos.

Comprimidos de Clorocid TW3 (Cloranfenicol 250 mg), número de registro VD-25305-16; fabricados pela TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, embalados em frascos plásticos com 400 comprimidos.

Comprimidos de Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), número de registro VD-14429-11; fabricante Central Pharmaceutical Company No. 1 (Pharbaco), embalados em frascos plásticos de 400 comprimidos.

Produto Neo-Codion falsificado (Nota: O Neo-Codion possui licença de circulação emitida pelo Ministério da Saúde com as seguintes informações oficiais: Número da licença de circulação 300111082223 (antigo número de registro VN-18966-15); ingredientes ativos: Base de codeína (na forma de canfossulfonato de codeína 25 mg) 14,93 mg, sulfogaiacol 100 mg, extrato mole de Grindelia 20 mg; forma farmacêutica: comprimidos revestidos por açúcar; embalagem: caixa com 2 blisters x 10 comprimidos; fabricante: Sophartex (França), endereço: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Os 16 produtos não incluídos na lista de medicamentos registrados para circulação pelo Ministério da Saúde são: Pílula para Alívio da Dor nas Articulações; Tui Hua Shen Jing Tong (Medicamento Degenerativo de Singapura); Pílula Tônica de Cordyceps, Ginseng e Chifre de Veado; Pílula do Professor (Alívio Verde das Articulações); Mujarhabat Kapsul (Alívio Vermelho das Articulações); Pílula para Alívio da Dor Óssea; ... de Lótus da Neve; Pílula para Alívio da Dor do Rei Serpente Branca; Pílula para Alívio da Dor Óssea de Tigre; Pílula para Multissinusite; Pílula para Alívio da Dor no Ombro e Pescoço; Pílula Óssea Yuan; Pílula para Alívio da Dor Óssea Plus; Pílula para Alívio da Dor Articular Degenerativa Plus; Pílula para Alívio da Dor Óssea Degenerativa.

O Departamento de Administração de Medicamentos solicita que os órgãos competentes reforcem a fiscalização e a supervisão de empresas farmacêuticas, estabelecimentos atacadistas e varejistas e usuários de medicamentos em suas respectivas áreas, com foco na verificação da origem e procedência dos medicamentos. Nos casos em que houver suspeita de que os medicamentos sejam falsificados ou não estejam licenciados para circulação, eles devem ser imediatamente lacrados, retirados de circulação e comunicados às autoridades competentes para investigação, verificação e providências cabíveis, em conformidade com a lei.

De acordo com baotintuc.vn

Fonte: https://baolaocai.vn/bo-y-te-thong-tin-ve-thuoc-gia-thuoc-chua-duoc-cap-phep-post400567.html