Assim, o Departamento de Administração de Medicamentos informou que, entre os 21 medicamentos falsificados apreendidos pela Polícia Provincial de Thanh Hoa, 4 foram identificados como medicamentos falsificados licenciados para circulação pelo Ministério da Saúde , incluindo: Tetraciclina, Clorocid, Pharcoter e Neo-Codion. Os produtos restantes não correspondiam a nenhum medicamento da lista licenciada para circulação pelo Ministério da Saúde.

De acordo com as disposições da Lei de Farmácia, o Departamento de Administração de Medicamentos solicita aos departamentos de saúde das províncias, cidades e setores de saúde que notifiquem com urgência e ampla frequência os estabelecimentos de comércio de medicamentos e os estabelecimentos que utilizam medicamentos para não comercializarem ou usarem os seguintes produtos farmacêuticos falsificados:
Comprimidos de tetraciclina TW3 (cloridrato de tetraciclina 250 mg), número de registro VD-28109-17; fabricante: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, embalados em frascos plásticos de 400 comprimidos.
Comprimidos de Clorocid TW3 (Cloranfenicol 250 mg), número de registro VD-25305-16; fabricante: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, embalados em frascos plásticos de 400 comprimidos.
Comprimidos Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), número de registro VD-14429-11; fabricante: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), embalados em frascos plásticos de 400 comprimidos.
Medicamento Neo-Codion falsificado (observação: o medicamento Neo-Codion é licenciado para circulação pelo Ministério da Saúde com as seguintes informações oficiais: número da licença de circulação 300111082223 (antigo número de registro VN-18966-15); ingrediente ativo base de codeína (como canfossulfonato de codeína 25 mg) 14,93 mg, sulfogaiacol 100 mg, extrato mole de Grindelia 20 mg; forma farmacêutica: comprimidos revestidos de açúcar; embalados em caixas de 2 blisters x 10 comprimidos; fabricante: Sophartex Company (França), endereço 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).
A Administração de Medicamentos também solicitou ao Departamento de Saúde das províncias e cidades que instruísse os hospitais e centros de exames e tratamentos médicos da região a revisarem o processo de compra e fornecimento de medicamentos, bem como a situação do fornecimento de medicamentos nos últimos tempos. Em caso de detecção de medicamentos com sinais suspeitos, medicamentos sem licença para circulação, lacre-os imediatamente, interrompa o uso e informe às autoridades competentes para inspeção, verificação e manuseio de acordo com os regulamentos.
Fonte: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html
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