Entendendo os genes: reduzindo o risco de câncer.

Compreender as causas da doença

Sentada em silêncio na sala de espera do Hospital Oncológico da Cidade de Ho Chi Minh, a Sra. NTH (42 anos, residente no bairro de Bay Hien, Cidade de Ho Chi Minh) tremia enquanto segurava os resultados de seu teste genético. As palavras "mutação do gene BRCA1" (um gene que repara o DNA e inibe tumores) estavam claramente visíveis, deixando-a atônita e com lágrimas nos olhos. A Sra. H. contou que sua mãe e tia já haviam sofrido de câncer de mama. Em novembro de 2025, durante um exame de rotina no trabalho, o médico diagnosticou-a com câncer de mama em estágio inicial e a aconselhou a fazer um teste genético para avaliação. "Inicialmente, fiquei muito preocupada porque pensei que o teste genético fosse complicado e caro. Depois que o médico explicou tudo detalhadamente, entendi que esta era uma oportunidade de saber claramente qual doença eu estava enfrentando. Hoje, com esses resultados em mãos, vou para casa e direi às minhas duas irmãs e à minha filha para virem fazer uma consulta e um exame preventivo", compartilhou a Sra. H.

Os médicos do Hospital Tam Anh oferecem aconselhamento aos pacientes.

Segundo a Dra. Phan Thi Hong Duc, chefe do Departamento de Clínica Médica do Hospital Oncológico da Cidade de Ho Chi Minh, as mutações genéticas são um dos fatores que podem ter caráter familiar, aumentando a probabilidade de desenvolvimento de câncer. Pacientes identificados como portadores de um gene relacionado ao câncer precisam ser acompanhados, submetidos a exames de rastreamento de acordo com um programa específico e orientados sobre intervenções para redução de risco e tratamento adequado.

"Compreender as causas do câncer proporcionará oportunidades de acesso a exames de rastreio e medidas de detecção precoce; os médicos responsáveis pelo tratamento também poderão fornecer informações precisas e suficientes aos pacientes para um gerenciamento abrangente e otimizado da doença", disse a Dra. Phan Thi Hong Duc.

Segundo o Professor Associado Pham Cam Phuong, Diretor do Centro de Medicina Nuclear e Oncologia do Hospital Bach Mai ( Hanói ), aproximadamente 5% a 15% dos casos de câncer estão relacionados a fatores genéticos, devido a mutações genéticas congênitas que podem ser desencadeadas pelo ambiente e estilo de vida. Alguns tipos de câncer, como o de mama, ovário, colorretal, próstata e pâncreas, estão intimamente ligados à genética, tipicamente às mutações dos genes BRCA1 e BRCA2, que aumentam o risco de câncer de mama de 5 a 7 vezes.

Ainda existem muitos obstáculos.

Segundo o Dr. Diep Bao Tuan, diretor do Hospital Oncológico da Cidade de Ho Chi Minh, o aconselhamento genético vai além dos testes genéticos. É um processo que inclui a avaliação do histórico familiar, a explicação dos riscos, o apoio psicológico e o desenvolvimento de estratégias adequadas de tratamento e monitoramento para cada paciente. Um dos maiores benefícios do aconselhamento genético é a proteção de familiares que ainda não foram diagnosticados. Para indivíduos portadores de genes de alto risco, o rastreamento precoce e a intervenção oportuna podem ajudar a detectar o câncer em um estágio inicial ou até mesmo preveni-lo por meio de medidas proativas.

Segundo estatísticas do Hospital Infantil nº 1 da Cidade de Ho Chi Minh, 70 a 80% das doenças raras estão relacionadas à genética e a mutações genéticas. Anualmente, o hospital gasta cerca de 40 bilhões de VND em medicamentos para tratar crianças com doenças raras. Muitas dessas doenças têm custos de tratamento que chegam a 80 bilhões de VND por ciclo. Atualmente, o hospital colabora com outros hospitais materno-infantis, como Tu Du, Hung Vuong e o Hospital Infantil da Cidade de Ho Chi Minh, para realizar o rastreamento precoce de doenças genéticas, implementando, assim, medidas de tratamento adequadas e oferecendo cuidados e apoio às crianças.

Apesar dos seus inúmeros benefícios, o aconselhamento genético no Vietname continua a ser pouco acessível. Isto deve-se ao baixo nível de conhecimento público, aos elevados custos dos testes genéticos e à escassez de especialistas em aconselhamento genético. Para resolver este problema, devem ser implementados programas de formação pós-graduada e cursos de curta duração em aconselhamento genético. Além disso, é necessário apoio financeiro por parte dos seguros de saúde ou de programas de saúde pública para garantir o acesso aos testes genéticos a todos os cidadãos, especialmente àqueles com histórico familiar de cancro, melhorando assim a qualidade dos cuidados de saúde e reduzindo o impacto da doença na sociedade.