A equipe de pesquisa reestruturou um medicamento quimioterápico conhecido usando nanotecnologia, aumentando sua eficácia na destruição de células cancerígenas em 20.000 vezes sem causar efeitos colaterais significativos.
A pesquisa foi liderada pelo Professor Chad A. Mirkin, da Universidade Northwestern, Diretor do Instituto Internacional de Nanotecnologia. Sua equipe realizou experimentos em modelos animais de pequeno porte com leucemia mieloide aguda (LMA) – um tipo de câncer no sangue que progride rapidamente e é difícil de tratar.

Uma equipe de pesquisa reestruturou um medicamento quimioterápico conhecido usando nanotecnologia, aumentando sua eficácia na destruição de células cancerígenas em 20.000 vezes.
Ilustração: IA
Neste estudo, cientistas redesenharam completamente a estrutura molecular do medicamento quimioterápico 5-fluorouracilo (5-Fu), comumente usado no tratamento do câncer, mas que apresenta baixa solubilidade e alta toxicidade para células saudáveis. Eles criaram uma nova versão do medicamento na forma de nanoestruturas esféricas de ácido nucleico (SNA), nas quais as moléculas do medicamento são integradas às cadeias de DNA que circundam o nanonúcleo.
Os resultados foram descobertos durante testes em um modelo de camundongo com leucemia mieloide aguda. O medicamento, na forma de SNA, demonstrou capacidade de penetrar nas células cancerígenas 12,5 vezes mais, destruí-las 20.000 vezes mais eficazmente e retardar a progressão da doença em até 59 vezes, em comparação com a forma convencional do medicamento, segundo o site de notícias científicas Scitech Daily.
Notavelmente, essa terapia não causa efeitos colaterais significativos e não danifica tecidos saudáveis.
O professor Mirkin afirmou: “Esta nova abordagem, que consegue deter o tumor, é um avanço notável. Torna a quimioterapia mais eficaz, apresenta uma boa taxa de resposta e tem menos efeitos colaterais.
A equipe de pesquisa explicou: Graças à nanoestrutura especial, as células leucêmicas malignas reconhecem e absorvem naturalmente o SNA por meio de receptores de superfície. Uma vez dentro da célula, a camada de DNA circundante é quebrada por enzimas, liberando o medicamento diretamente no local do câncer, destruindo a célula por dentro sem prejudicar os tecidos vizinhos.
Os pesquisadores concluíram que o novo método pode abrir caminho para terapias de câncer de próxima geração, bem como para vacinas avançadas e medicamentos direcionados para outras doenças. A equipe está se preparando para expandir o estudo para grupos maiores de animais e avançar para ensaios clínicos em humanos em um futuro próximo.
Fonte: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm






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