De ce au nevoie cuplurile de un control medical premarital?

(Dong Nai) - Atunci când se pregătesc pentru căsătorie, multe cupluri petrec mult timp planificând nunta și casa lor, dar uită un lucru foarte important: controalele medicale premaritale. Acestea nu sunt doar un simplu control medical, ci și un „scut” pentru a proteja fericirea familiei, sănătatea reproductivă și calitatea generațiilor viitoare.

În realitate, multe boli genetice, boli infecțioase sau probleme reproductive pot fi detectate din timp prin controale medicale premaritale. Mai ales având în vedere rata relativ ridicată a purtătorilor de talasemie din Vietnam, screeningul, consilierea și examinarea premaritală sunt mai necesare ca niciodată.

Povara bolii din cauza lipsei screeningului premarital.

Conform estimărilor Institutului Național de Hematologie și Transfuzie de Sânge, aproximativ 13,8% din populația vietnameză este purtătoare a genei talasemiei, echivalentul a peste 14 milioane de oameni. În fiecare an, în Vietnam se nasc aproximativ 8.000 de copii cu talasemie, dintre care aproximativ 2.000 au forme severe ale bolii, iar aproximativ 800 de fetuși suferă de hidrops fetal și nu se pot naște. Această boală a afectat și continuă să afecteze grav calitatea populației și viitorul rasei umane.

Asistentele se pregătesc să administreze transfuzii de sânge unui pacient cu talasemie la Spitalul de Copii Dong Nai . Fotografie: Hanh Dung

Potrivit Dr. Nguyen Thi Thu Ha, directoarea Centrului de Talasemie din cadrul Institutului Național de Hematologie și Transfuzie de Sânge, multe persoane sunt purtătoare ale genei pentru boala moștenită, dar sunt complet sănătoase și nu prezintă simptome neobișnuite, așa că nu sunt conștiente că sunt purtătoare ale genei până când copilul lor nu se naște cu boala. Când atât soțul, cât și soția sunt purtători ai genei talasemiei, fiecare sarcină prezintă un risc de 25% de a avea un copil cu boala, o șansă de 50% ca acesta să moștenească gena și doar o șansă de 25% ca acesta să fie complet normal.

Acest lucru se întâmplă multor familii din Dong Nai. Dna NTPL, în vârstă de 36 de ani, locuitoare în secția Phuoc Tan, a povestit: „Deoarece nimeni din familia ei nu suferise anterior de talasemie, ea și soțul ei au fost mulțumiți de sine și nu au făcut controale medicale sau teste genetice înainte de căsătorie. Abia când era însărcinată în 3 luni a fost testată și a descoperit că atât ea, cât și soțul ei sunt purtători ai genei recesive. Doctorul i-a sfătuit că este probabil ca copilul lor să se nască cu talasemie.”

Când fiica ei avea 5 luni, dna L. a observat că avea pielea palidă și avea dificultăți în a dormi noaptea. A dus-o la medic, care a diagnosticat-o cu talasemie. De când fiica ei s-a îmbolnăvit, dna L. a trebuit să-și ia liber de la serviciu pentru a o îngriji, ducând-o la spitale de la Spitalul de Copii 2 la Spitalul de Copii Dong Nai. Inițial, fetița primea terapie de chelare a fierului o dată pe lună, dar pe măsură ce timpul trecea, obosea mai ușor, necesitând o transfuzie de sânge la fiecare două săptămâni. Acum are 26 de luni.

„De când s-a îmbolnăvit copilul nostru, toți banii noștri au fost folosiți pentru tratament, plus costurile de transport, ceea ce este foarte dificil. Toate cheltuielile familiei depind de salariul soțului meu de muncitor în fabrică, așa că ducem mereu lipsă de bani. Dacă am fi făcut teste genetice și controale medicale înainte de a ne căsători, nu ne-am fi chinuit așa acum”, a mărturisit dna L.

Pe lângă fiica dnei L., aproximativ 120 de alți copii cu talasemie sunt monitorizați și primesc transfuzii de sânge regulate la Spitalul de Copii Dong Nai. Majoritatea acestor copii provin din zone îndepărtate și provin din familii defavorizate.

Potrivit Dr. Tran Xuan Lam, șeful Departamentului de Hematologie și Neurologie de la Spitalul de Copii Dong Nai: Trombocitopenia congenitală (TVC) este o boală care necesită tratament pe tot parcursul vieții. Pacienții au nevoie de transfuzii regulate de sânge și terapie continuă de chelare a fierului. Tratamentul inadecvat poate duce la complicații grave, cum ar fi insuficiența cardiacă, ciroza, diabetul, osteoporoza, tulburările endocrine, deformările oaselor faciale și întârzierile în dezvoltare.