FDA рассматривает возможность одобрения вакцины от гриппа для самостоятельного введения

СГГП 27.10.2023 05:55

По данным CNN, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило, что рассматривает возможность одобрения вакцины от гриппа, которую можно будет вводить самостоятельно в домашних условиях, поскольку уровень вакцинации в 2023 году останется низким.

Ранее фармацевтическая группа AstraZeneca объявила, что её собственная назальная вакцина от гриппа в форме спрея была принята на рассмотрение FDA для одобрения. В случае одобрения это будет первая вакцина от гриппа для самостоятельного введения, доступная в США.

Компания AstraZeneca заявила, что назальная вакцина в виде спрея была разработана на основе исследований, посвященных возможности самостоятельной вакцинации лиц старше 18 лет или вакцинации лиц в возрасте от 2 до 49 лет. Вакцина также прошла испытания, доказавшие ее эффективность и безопасность, сопоставимые с другими вакцинами против гриппа.

Статистика Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) показывает, что в 2022–2023 годах в стране только 47% взрослых пройдут вакцинацию от гриппа, тогда как в 2021–2022 годах этот показатель составлял 49%.

Источник: https://www.sggp.org.vn/fda-xem-xet-phe-duyet-vaccine-phong-cum-tu-tiem-post711546.html