Понимание причин заболевания
Сидя в тихом зале ожидания Онкологической больницы Хошимина, г-жа НТХ (42 года, проживает в районе Бай Хиен, Хошимин) дрожала, держа в руках результаты генетического анализа. Четко виднелись слова «мутация гена BRCA1» (ген, восстанавливающий ДНК и подавляющий рост опухолей), что повергло ее в шок и вызвало слезы. Г-жа Х. рассказала, что ее мать и тетя ранее страдали от рака груди. В ноябре 2025 года во время планового медицинского осмотра на работе врач диагностировал у нее рак груди на ранней стадии и посоветовал пройти генетическое тестирование для консультации. «Сначала я очень волновалась, потому что думала, что генетическое тестирование — это сложно и дорого. После того, как врач все очень подробно объяснил, я поняла, что это возможность узнать, с каким заболеванием я столкнулась. Сегодня, получив эти результаты, я пойду домой и попрошу своих двух сестер и дочь прийти на консультацию и пройти раннее обследование», — поделилась г-жа Х.

По словам доктора Фан Тхи Хонг Дык, заведующей отделением общей внутренней медицины Онкологической больницы Хошимина, генные мутации являются одним из факторов, которые могут иметь семейный характер, повышая вероятность развития рака. Пациенты, у которых выявлен ген, связанный с раком, нуждаются в наблюдении, скрининге на рак в рамках отдельной программы, а также в рекомендациях по снижению риска и соответствующем лечении.
«Понимание причин возникновения рака откроет возможности для проведения скрининга и ранней диагностики; лечащие врачи также смогут предоставлять пациентам точную и достаточную информацию для всестороннего и оптимального лечения заболевания», — сказала доктор Фан Тхи Хонг Дык.
По словам доцента Фам Кам Фуонг, директора Центра ядерной медицины и онкологии больницы Бах Май ( Ханой ), примерно 5–15% случаев рака связаны с генетическими факторами, обусловленными врожденными мутациями генов, которые могут быть вызваны окружающей средой и образом жизни. Некоторые виды рака, такие как рак молочной железы, яичников, толстой кишки, предстательной железы и поджелудочной железы, тесно связаны с генетикой, как правило, с мутациями генов BRCA1 и BRCA2, которые увеличивают риск развития рака молочной железы в 5–7 раз.
Препятствий по-прежнему много.
По словам доктора Диеп Бао Туана, директора Онкологической больницы Хошимина, генетическое консультирование — это больше, чем просто тестирование генов. Это процесс, включающий оценку семейного анамнеза, объяснение рисков, оказание психологической поддержки и разработку соответствующих стратегий лечения и мониторинга для каждого пациента. Одна из главных ценностей генетического консультирования — защита членов семьи, у которых еще не диагностировано заболевание. Для лиц, являющихся носителями генов высокого риска, ранняя диагностика и своевременное вмешательство могут помочь выявить рак на очень ранней стадии или даже предотвратить его с помощью превентивных мер.
Согласно статистике Детской больницы № 1 в Хошимине, 70-80% редких заболеваний связаны с генетикой и генными мутациями. Ежегодно больница тратит около 40 миллиардов донгов на лекарства для лечения детей с редкими заболеваниями. Стоимость лечения многих заболеваний достигает 80 миллиардов донгов за курс. В настоящее время больница сотрудничает с другими родильными и детскими больницами, такими как Ту Ду, Хунг Вуонг и Детская больница Хошимина, для раннего выявления генетических заболеваний, внедрения соответствующих мер лечения и оказания помощи и поддержки детям.
Несмотря на многочисленные преимущества, генетическое консультирование во Вьетнаме остается недоступным. Это связано с недостаточной осведомленностью населения, высокой стоимостью генетического тестирования и нехваткой специалистов по генетическому консультированию. Для решения этой проблемы необходимо внедрить программы повышения квалификации и краткосрочные курсы по генетическому консультированию. Кроме того, необходима финансовая поддержка со стороны медицинского страхования или государственных программ здравоохранения, чтобы обеспечить доступ к генетическому тестированию для всех граждан, особенно для тех, у кого есть семейная история онкологических заболеваний, тем самым улучшив качество здравоохранения и снизив бремя болезней для общества.

Источник: https://www.sggp.org.vn/hieu-gene-giam-nguy-co-ung-thu-post831793.html








