Вышеуказанный комментарий был сделан доктором Нгуеном Нго Куангом, директором Департамента науки, технологий и обучения ( Министерство здравоохранения ) на семинаре по созданию национальных стандартов (TCVN) для клеток и клеточных продуктов, используемых в исследованиях, организованном Министерством здравоохранения 6 октября в Институте Пастера в Хошимине.
По словам доктора Нгуена Нго Куанга, в последнее время развитие клеточной медицины и клеточных продуктов находится под контролем. В то время как многие учёные и исследовательские центры серьёзно инвестируют и соблюдают нормативные требования для обеспечения качества, многие медицинские учреждения и косметические клиники, как официальные, так и неофициальные, используют название «клеточные технологии» для предоставления услуг клиентам без какого-либо контроля, что создаёт множество рисков и последствий.
Доктор Во Тхи Нхи Ха, руководитель Департамента научных исследований и управления развитием технологий Департамента науки, технологий и подготовки кадров Министерства здравоохранения, добавила, что «перевозка» стволовых клеток из-за рубежа во Вьетнам или отправка пациентов на лечение за границу сопряжены с многочисленными рисками для безопасности и правовыми последствиями. Эти «перевозимые» товары не соответствуют законодательным нормам, не прошли испытания и проверки компетентными органами, поэтому их качество не может быть гарантировано. Транспортировка и хранение этих товаров зачастую осуществляются с нарушением технологических процедур, что легко приводит к изменению их биологических свойств и создает риски для пользователей.
Доктор Нгуен Нго Куанг заявил, что без специальных инструментов управления последствия в первую очередь напрямую скажутся на здоровье людей. Он подчеркнул, что контроль качества стволовых клеток при их применении является обязательным требованием.
По словам доктора Нгуена Нго Куанга, это стратегическая технологическая сфера, поэтому необходим четкий правовой коридор, создающий механизм развития, но при этом находящийся под контролем государства.
Доктор Нгуен Чи Тхык, заместитель министра здравоохранения, подчеркнул: «Первый набор стандартов очень важен и является основой для последующего процесса завершения, который будет служить исследованиям и в конечном итоге лечению, тем самым стремясь к общей цели обеспечения здоровья людей, стандартизации процедур лечения и исследований, избегая ошибок или неблагоприятных последствий в последующем процессе подачи заявок».
В 2025 году Министерство здравоохранения выпустит набор стандартов качества клеток и клеточных продуктов, которые первоначально будут применяться в исследовательских и клинических исследованиях, а затем будут распространены на лечение, чтобы обеспечить контроль качества и эффективность на практике.
Source: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/
Комментарий (0)