Группа исследователей из Нью-Йоркского университета в Абу-Даби (Объединенные Арабские Эмираты — ОАЭ) и Университета Денвера (США) недавно выявила перспективную малую молекулу, которая может замедлить или остановить прогрессирование серьезных заболеваний головного мозга, таких как болезнь Паркинсона, что вселяет надежду на разработку методов лечения, выходящих за рамки простого купирования симптомов.
Согласно исследованию, опубликованному в журнале Science Translational Medicine, лаборатория Магзуба в Нью-Йоркском университете в Абу-Даби и лаборатория Кумара в Университете Денвера совместно с международными коллегами разработали особую малую молекулу, способную блокировать накопление вредных белков в мозге.
Эта молекула, называемая SK-129, действует, предотвращая слипание белков и их распространение в головном мозге.
Исследовательская группа протестировала SK-129 на различных моделях заболеваний, включая клетки человека, ткани, взятые у пациентов, и живые организмы. Результаты показали, что молекула значительно снижает вредные последствия, связанные с заболеванием, во всех протестированных моделях.
Примечательно, что SK-129 также обладает способностью преодолевать гематоэнцефалический барьер — защитный слой, который затрудняет проникновение многих лекарств в мозг. В экспериментах на мышах эта молекула значительно снизила развитие связанных с заболеванием поражений головного мозга.
Мазин Магзуб, доцент кафедры биологии Нью-Йоркского университета в Абу-Даби и один из ведущих авторов исследования, подчеркнул, что это важный шаг на пути к разработке методов лечения, направленных на устранение первопричин заболеваний.
По его словам, вместо того чтобы просто лечить симптомы, нынешняя цель состоит в том, чтобы замедлить или полностью остановить прогрессирование заболевания.
Источник: https://www.vietnamplus.vn/phat-hien-phan-tu-nho-moi-mo-huong-dieu-tri-benh-parkinson-post1102598.vnp








Комментарий (0)