29 мая Управление по контролю за лекарствами Вьетнама объявило об этом после того, как Ханойский центр тестирования лекарственных средств, косметики и продуктов питания получил результаты тестирования образцов продукции, взятых в аптеке An An в округе Киенхынг, округа Хадонг.
На этикетке препарата указано: «Таблетки теофиллина с пролонгированным высвобождением 200 мг» (Theophylin 200 mg), номер партии 21127, дата производства 26.02.2022, срок годности 26.02.2026, место производства – Pharmacy Laboratories Plus. На этикетке не указана информация о регистрационном номере обращения, номере лицензии на импорт и импортном предприятии. Результаты испытаний показывают, что количественное содержание теофиллина составляет всего 6,3% от указанного на этикетке.
В связи с этим Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама просит местные органы здравоохранения проверять и отслеживать происхождение поддельных лекарств. В то же время испытательные центры должны собирать образцы и проверять качество лекарственных средств, находящихся в обращении, на предмет наличия поддельных или некачественных препаратов.
Чтобы обеспечить безопасность потребителей, Управление по контролю за оборотом лекарственных средств Вьетнама просит Департамент здравоохранения Ханоя координировать свои действия с полицией, руководством рынка и соответствующими агентствами для проверки аптеки An An, отслеживания происхождения партии продукта с использованием вышеуказанной информации и принятия мер по ее обработке.
Предприятиям, наркопотребителям и гражданам рекомендуется не покупать, не продавать и не использовать вышеуказанную продукцию, а также сообщать властям в случае обнаружения признаков предполагаемой поддельности лекарственных средств или препаратов неизвестного происхождения.
Лекарственные средства – это особые товары, непосредственно влияющие на здоровье и жизнь пациентов, поэтому их оборот требует строгого контроля. Производство, оборот, торговля и применение лекарственных средств должны соответствовать принципам и стандартам, установленным Законом о фармации и связанными с ним нормативными актами. Производство и торговля фальсифицированными лекарственными средствами строго запрещены. Лица, занимающиеся производством и торговлей фальсифицированными лекарственными средствами, могут быть привлечены к уголовной ответственности на срок от двух лет лишения свободы до смертной казни.
В последнее время власти постоянно обнаруживают поддельные лекарства, функциональные продукты питания, поддельные продукты для поддержания здоровья... На прошлой неделе Министерство здравоохранения потребовало провести расследование происхождения партии поддельного желудочного лекарства под названием «НЕКСИУМ 40 мг Энтерик Капли Пеллет» (Эзомепразол) из-за низкого качества. В середине апреля полиция провинции Тханьхоа пресекла крупномасштабную сеть по производству и торговле поддельными современными лекарствами и арестовала 14 человек.
Министерство здравоохранения создало 15 групп для проведения внезапных проверок в сфере фармацевтической продукции, косметики, традиционной медицины, молока, функциональных продуктов питания, медицинского оборудования и т.д. Проверки проводятся в месяц пиковой нагрузки с целью предотвращения и пресечения контрабанды, мошенничества в торговле, контрафактной продукции и нарушений прав интеллектуальной собственности с настоящего момента и до 15 июня. Министр здравоохранения Дао Хун Лань подтвердил, что в сфере производства и торговли контрафактной продукцией в медицинской сфере нет запретных зон и исключений. В то же время, лица, организации и руководители, допустившие халатность или соучастие в нарушениях, будут привлечены к ответственности.
VN (по данным VnExpress)Источник: https://baohaiduong.vn/phat-hien-thuoc-tri-hen-phe-quan-gia-412701.html
![[Фото] Председатель Национальной ассамблеи Тран Тхань Ман посещает вьетнамскую героическую мать Та Тхи Тран](https://vphoto.vietnam.vn/thumb/1200x675/vietnam/resource/IMAGE/2025/7/20/765c0bd057dd44ad83ab89fe0255b783)
Комментарий (0)