29 мая Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама объявило об этом после того, как Ханойский центр тестирования лекарственных средств, косметики и продуктов питания получил результаты тестирования образцов продукции, взятых в аптеке An An в районе Киен Хунг, округ Ха Донг.
На этикетке препарата указано «Таблетки пролонгированного действия Теофиллин 200 мг» (Theophylline 200 mg), номер партии 21127, дата производства 26.02.2022 и срок годности 26.02.2026, место производства Pharmacy Laboratories Plus. На этикетке продукта не указана информация о регистрационном номере, номере импортной лицензии или импортном объекте. Результаты испытаний показали, что количественный показатель теофиллина составил всего 6,3% по сравнению с содержанием, указанным на этикетке.
В связи с этим Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама обратилось к местным департаментам здравоохранения с просьбой провести проверку и отследить происхождение вышеуказанных поддельных лекарств. В то же время испытательные центры отбирают образцы и проверяют качество лекарственных препаратов, находящихся в обращении, на предмет наличия риска подделки или некачественных препаратов.
Чтобы обеспечить безопасность пользователей, Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама просит Департамент здравоохранения Ханоя координировать действия с полицией, руководством рынка и соответствующими агентствами для проверки аптеки An An, отслеживания происхождения партии продукции с использованием вышеуказанной информации и ее обработки.
Предприятиям, потребителям наркотиков и гражданам рекомендуется не покупать, не продавать и не использовать вышеуказанную продукцию, а также сообщать властям в случае обнаружения признаков предполагаемых поддельных лекарственных препаратов или препаратов неизвестного происхождения.
Лекарственные средства — это особые товары, которые напрямую влияют на здоровье и жизнь пациентов, поэтому они требуют строгого контроля. Деятельность по производству, торговле, использованию и обороту лекарственных средств должна соответствовать принципам и стандартам, установленным в Законе о фармации и связанных с ним правовых документах. Производство и торговля поддельными лекарственными средствами строго запрещены. Лица, занимающиеся производством и торговлей поддельными лекарственными средствами, могут быть привлечены к уголовной ответственности на срок от двух лет лишения свободы до максимальной смертной казни.
В последнее время власти постоянно обнаруживают поддельные лекарства, поддельные функциональные продукты питания, поддельные продукты для защиты здоровья... На прошлой неделе Министерство здравоохранения потребовало провести расследование происхождения партии поддельного желудочного лекарства под названием НЕКСИУМ 40 мг Энтерик Капли Пеллет (Эзомепразол) из-за низкого качества. В середине апреля полиция провинции Тханьхоа пресекла деятельность крупной группировки по производству и обороту поддельных наркотиков и арестовала 14 человек.
Министерство здравоохранения создало 15 групп для проведения внезапных проверок в сфере фармацевтики, косметики, традиционной медицины, молока, функциональных продуктов питания, медицинского оборудования и т. д. Проверки проводятся в пиковый месяц с целью предотвращения и пресечения контрабанды, торгового мошенничества, контрафактной продукции и нарушения прав интеллектуальной собственности с настоящего момента и до 15 июня. Министр здравоохранения Дао Хун Лань подтвердил, что точка зрения на борьбу с производством и торговлей контрафактной продукцией в медицинской сфере заключается в том, что не существует запретных зон и исключений. В то же время лица, организации и руководители, которые проявят признаки халатности или будут способствовать нарушениям, будут привлечены к ответственности.
ВН (по данным VnExpress)Источник: https://baohaiduong.vn/phat-hien-thuoc-tri-hen-phe-quan-gia-412701.html
Комментарий (0)