Исследовательская группа модифицировала известный химиотерапевтический препарат с помощью нанотехнологий, увеличив его эффективность в уничтожении раковых клеток в 20 000 раз без существенных побочных эффектов.
Исследование возглавил профессор Чад А. Миркин из Северо-Западного университета, директор Международного института нанотехнологий. Его команда провела эксперименты на мелких животных моделях острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) — быстро прогрессирующей и трудноизлечимой формы рака крови.

Исследовательская группа модифицировала известный химиотерапевтический препарат с помощью нанотехнологий, увеличив его эффективность в уничтожении раковых клеток в 20 000 раз.
Иллюстрация: ИИ
В этом исследовании ученые полностью переработали молекулярную структуру химиотерапевтического препарата 5-фторурацила (5-Fu), широко используемого средства для лечения рака, но известного своей плохой растворимостью и токсичностью для здоровых клеток. Они создали новую версию препарата в виде сферических наноструктур нуклеиновых кислот (SNA), в которых молекулы препарата интегрированы в нити ДНК, окружающие наноядро.
Согласно научному новостному сайту Scitech Daily, результаты испытаний на мышиной модели острого миелоидного лейкоза показали, что препарат, разработанный на основе SNA, проникает в раковые клетки в 12,5 раз эффективнее, уничтожает их в 20 000 раз эффективнее и замедляет прогрессирование заболевания до 59 раз по сравнению с традиционными препаратами .
Важно отметить, что эта терапия не вызывает значительных побочных эффектов и не повреждает здоровые ткани.
Профессор Миркин сказал: «Этот новый метод позволяет остановить развитие опухоли на ранней стадии, что является невероятным прорывом. Он повышает эффективность химиотерапии, приводит к лучшим показателям ответа на лечение и имеет меньше побочных эффектов».
Исследовательская группа пояснила: благодаря своей особой наноструктуре клетки злокачественной лейкемии естественным образом распознают и поглощают SNA через поверхностные рецепторы. Попав внутрь клетки, окружающий слой ДНК разрушается ферментами, высвобождая лекарство непосредственно в очаге рака, уничтожая клетку изнутри, не повреждая окружающие ткани.
Исследователи пришли к выводу, что новый метод может проложить путь к разработке методов лечения рака следующего поколения, а также передовых вакцин и таргетных препаратов для лечения других заболеваний. Команда готовится расширить исследование на более крупную группу животных и в ближайшем будущем перейти к клиническим испытаниям на людях.
Источник: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm






Комментарий (0)