Вакцина против лихорадки Эбола проходит клинические испытания.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует отдавать приоритет трем экспериментальным методам лечения лихорадки Эбола, включая препарат MBP134 компании Mapp Biopharmaceutical, мафтивимаб компании Regeneron и противовирусный препарат ремдесивир компании Gilead Sciences.

28 мая ВОЗ заявила, что другие препараты и вакцины против Эболы следует оценить в клинических испытаниях для получения данных об их применении. Агентство и независимые эксперты работают над выявлением нескольких потенциальных вакцин.

Этот шаг предпринят на фоне вспышки лихорадки Эбола в Демократической Республике Конго, при этом несколько случаев заболевания также зарегистрированы в Уганде. По данным ВОЗ, в настоящее время нет вакцины или официального лечения от штамма Эбола Бундибугйо.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует отдать приоритет трем экспериментальным препаратам для лечения лихорадки Эбола, включая MBP134 от Mapp Biopharmaceutical, мафтивимаб от Regeneron и противовирусный препарат ремдесивир от Gilead Sciences. Фото: NDTV.

В заявлении компании Regeneron говорится, что запасы мафтивимаба в Демократической Республике Конго имеются в достаточном количестве, если ВОЗ захочет использовать его для немедленного лечения или дополнительных исследований.

В профилактических целях экспериментальный противовирусный препарат компании Gilead рекомендуется в качестве предпочтительного средства лечения после контакта с подтвержденными случаями заболевания, хотя его эффективность будет зависеть от отслеживания контактов.

Среди препаратов наиболее перспективной считается однократная доза вакцины rVSV Bundibugyo, разрабатываемая в настоящее время Международной инициативой по вакцинации против СПИДа. Однако, по данным агентства, эта вакцина будет готова к испытаниям только через 7-9 месяцев.

Еще один кандидат, ChAdOx1 Bundibugyo, разработанный Оксфордским университетом и Индийским институтом сывороток, может быть доступен для тестирования в течение 2-3 месяцев, хотя дополнительные данные, полученные на животных, еще не завершены.

ВОЗ также рассматривает возможность использования вакцины Ervebo компании Merck, единственной лицензированной вакцины против Эболы, но заявляет, что ее не следует применять за пределами исследовательских учреждений, поскольку ее защита от штамма Бундибугйо все еще ограничена и неубедительна.

Консультанты ВОЗ также рекомендовали оценить эффективность комбинированной терапии с использованием моноклональных антител в сочетании с ремдесивиром.

Агентство заявило, что сотрудничает с властями Конго и Уганды, а также с партнерами, включая Африканский центр по контролю и профилактике заболеваний, для разработки и проведения клинических испытаний в соответствии со строгими этическими стандартами.

Источник: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html