По данным Управления по контролю за лекарственными средствами, учреждения должны строго контролировать входящие материалы, производственные процессы, хранение и распространение лекарственных препаратов, предотвращая при этом риск перекрестного загрязнения и путаницы с продукцией.
Подразделения обязаны проверять производственные процессы и записи испытаний, чтобы гарантировать соответствие утвержденным регистрационным записям.
Министерство здравоохранения также поручило местным департаментам здравоохранения усилить контроль и надзор за соблюдением правил GMP, особенно на предприятиях, которые одновременно производят лекарственные препараты и пищевые продукты для здоровья, чтобы гарантировать качество и безопасность для потребителей.
Источник: https://nhandan.vn/ видео -Министерство здравоохранения требует ужесточения правил GMP при производстве лекарств-post884578.html
Комментарий (0)