ung redan från den tid hon låg i sin mors mage Genom prenatal och nyföddscreening kan potentiella fosterskador förebyggas.
Prenatal screening innebär att specifika diagnostiska metoder används under graviditeten för att identifiera fall av kromosomala genetiska sjukdomar hos fostret, såsom Downs syndrom, Edwards syndrom, neuralrörsdefekter etc. Nyföddscreening är å andra sidan en modern förebyggande åtgärd som använder medicinska tekniker för att upptäcka endokrina sjukdomar och genetiska störningar medan barnet fortfarande är i livmodern eller omedelbart efter födseln, vilket möjliggör upptäckt av vissa medfödda sjukdomar och defekter.
Enligt befolknings- och nyföddhetsavdelningen (Hälsodepartementet) är prenatal och nyföddscreening avgörande för att diagnostisera genetiska sjukdomar. Detta möjliggör snabb diagnos och rådgivning för mödrar, vilket möjliggör tidiga insatser och behandling av avvikelser hos barn, och mildrar därmed de allvarliga konsekvenserna av fosterskador. Därför lägger avdelningen stor vikt vid att öka medvetenheten om denna fråga och anser att det är en viktig uppgift för att förbättra befolkningskvaliteten. Gravida mödrar bör ha en grundlig förståelse för graviditetsrelaterad kunskap och screeningprocessen från befruktning till födsel.
Provincial Obstetrics and Pediatrics Hospital är en av de ledande specialiserade enheterna inom prenatal och neonatal diagnostik och screening. Förutom att investera i modern utrustning för screening av fosteravvikelser, såsom 4D-ultraljudsmaskiner, tvåplans digital subtraktionsangiografi (DSA)-system, prenatal och neonatal screening, genetiska testsystem och molekylärmedicin, fokuserar sjukhuset också på att förbättra sina läkares och medicinska personals kompetens och yrkeskvalifikationer. Sedan juli 2018 har Provincial Obstetrics and Pediatrics Hospital etablerat en pediatrisk kardiologienhet som framgångsrikt implementerar många mycket effektiva prenatala och neonatala screeningstekniker, såsom: dubbeltest och trippeltest; fostervattensprov; icke-invasiv prenatal screening (NIPT); och testning för alfa-beta-talassemigener med hjälp av PCR-RFLP-tekniker... Detta möjliggör snabb upptäckt av medfödda fosteravvikelser, vilket säkerställer att barn föds friska och utvecklas normalt.
För närvarande är andelen gravida kvinnor i provinsen som genomgår prenatal screening nästan 99 %; över 75 % screenas för minst fyra vanliga medfödda sjukdomar. För nyfödda är screeningsfrekvensen nästan 80 %, vilket vida överstiger det nationella målet. Det är värt att notera att upp till 74,43 % av barnen screenas för minst fem farliga medfödda sjukdomar, med målet att proaktivt förebygga sjukdomar hos små barn.
Experter och sjukvårdspersonal bekräftar alla att reproduktiva hälsokontroller före äktenskapet är en av de första och viktigaste formerna av screening för att förbättra befolkningens kvalitet. Reproduktiva hälsokontroller före äktenskapet erbjuder fördelar genom att förebygga, upptäcka och behandla många farliga sjukdomar tidigt, samt undvika oönskade konsekvenser i äktenskapet och för kommande generationer.
Befolkningsavdelningen har intensifierat kommunikations- och utbildningsinsatserna för att öka medvetenheten och förändra människors beteende gällande rådgivning före äktenskapet och hälsokontroller. Sedan 2011 har klubbmodellen "Rådgivning före äktenskapet och hälsokontroller" implementerats, som ger kunskap om reproduktiv hälsa före äktenskapet, säkra preventivmetoder, förebyggande och behandling av gynekologiska sjukdomar, förebyggande och behandling av infertilitet samt säkert moderskap...
Under de första sex månaderna 2025 nådde antalet par som fick rådgivning före äktenskapet 99,2 % och antalet par som genomgick hälsokontroller före äktenskapet nådde 91 %. Detta visar att varje par har blivit medvetna om vikten av rådgivning före äktenskapet och hälsokontroller, och därigenom bidrar till att säkerställa att friska barn föds och upprätthålla befolkningens struktur och kvalitet.
Källa: https://baoquangninh.vn/de-tre-ra-doi-khoe-manh-3366079.html






Kommentar (0)