Att förstå gener – minska risken för cancer

Under senare år har antalet cancerfall i Vietnam ökat snabbt, och många fall upptäcks i mycket ung ålder. Med tanke på denna situation anser medicinska experter att det är ett akut behov att identifiera orsakerna till sjukdomen för att förbättra behandlingsresultaten och förbättra patienternas livskvalitet.

Báo Sài Gòn Giải phóng•03/01/2026

Att förstå orsakerna till sjukdomen

Ms. NTH (42 år, bosatt i Bay Hien-avdelningen i Ho Chi Minh City) satt tyst och darrade när hon höll upp sina genetiska testresultat. Orden "BRCA1-genmutation" (en gen som reparerar DNA och hämmar tumörer) var tydligt synliga, vilket gjorde henne chockad och tårögd. Ms. H. sa att både hennes mor och moster tidigare hade drabbats av bröstcancer. I november 2025, under en rutinmässig hälsokontroll på jobbet, diagnostiserade läkaren henne med tidigt stadium av bröstcancer och rådde henne att genomgå genetiska tester för konsultation. "Inledningsvis var jag mycket orolig eftersom jag tyckte att genetiska tester var komplicerade och dyra. Efter att läkaren förklarat det mycket noggrant förstod jag att detta var en möjlighet att ta reda på vilken sjukdom jag drabbades av. Idag, när jag får dessa resultat, ska jag gå hem och be mina två systrar och dotter att komma för konsultation och tidig screening", berättade Ms. H.

Läkare på Tam Anh-sjukhuset ger råd till patienter.

Enligt Dr. Phan Thi Hong Duc, chef för avdelningen för allmän internmedicin vid Ho Chi Minh Citys onkologiska sjukhus, är genmutationer en av de faktorer som kan ha en familjär karaktär och öka sannolikheten för att utveckla cancer. Patienter som identifierats som bärare av en cancerrelaterad gen behöver behandlas, screenas för cancer enligt ett separat program och få råd om riskminskande åtgärder och lämplig behandling.

”Att förstå orsakerna till cancer kommer att ge möjligheter att få tillgång till screening och tidig upptäckt. Behandlande läkare kommer också att kunna ge patienter korrekt och tillräcklig information för omfattande och optimal sjukdomshantering”, säger Dr. Phan Thi Hong Duc.

Enligt docent Pham Cam Phuong, chef för Centrum för nuklearmedicin och onkologi vid Bach Mai-sjukhuset ( Hanoi ), är cirka 5–15 % av cancerfallen relaterade till genetiska faktorer, på grund av medfödda genmutationer som kan utlösas av miljö och livsstil. Vissa cancerformer, såsom bröst-, äggstocks-, kolorektal-, prostata- och bukspottkörtelcancer, är nära kopplade till genetik, vanligtvis BRCA1- och BRCA2-genmutationer, vilket ökar risken för bröstcancer med 5–7 gånger.

Det finns fortfarande många hinder.

Enligt Dr. Diep Bao Tuan, chef för Ho Chi Minh Citys onkologiska sjukhus, är genetisk rådgivning mer än bara gentestning. Det är en process som inkluderar att bedöma familjehistoria, förklara risker, ge psykologiskt stöd och utveckla lämpliga behandlings- och övervakningsstrategier för varje patient. Ett av de största värdena med genetisk rådgivning är att skydda familjemedlemmar som ännu inte har fått diagnosen. För individer som bär på högriskgener kan tidig screening och snabba insatser hjälpa till att upptäcka cancer i ett mycket tidigt skede, eller till och med förebygga den genom proaktiva åtgärder.

Enligt statistik från Barnsjukhuset 1 i Ho Chi Minh-staden är 70–80 % av de sällsynta sjukdomarna relaterade till genetik och genmutationer. Varje år spenderar sjukhuset nästan 40 miljarder dong på medicinering för att behandla barn med sällsynta sjukdomar. Många sjukdomar har behandlingskostnader på upp till 80 miljarder dong per behandling. För närvarande samarbetar sjukhuset med andra mödravårds- och barnsjukhus som Tu Du, Hung Vuong och Barnsjukhuset i Ho Chi Minh-staden… för att tidigt screena för genetiska sjukdomar och därigenom implementera lämpliga behandlingsåtgärder och ge vård och stöd till barnen.

Trots sina många fördelar är genetisk rådgivning i Vietnam fortfarande otillgänglig. Detta beror på begränsad allmän medvetenhet, höga kostnader för genetiska tester och brist på specialiserade genetiska rådgivningsspecialister. För att åtgärda detta bör forskarutbildningsprogram och korttidskurser i genetisk rådgivning implementeras. Dessutom behövs ekonomiskt stöd från sjukförsäkringar eller folkhälsoprogram för att säkerställa tillgång till genetiska tester för alla medborgare, särskilt de med en familjehistoria av cancer, vilket förbättrar vårdkvaliteten och minskar sjukdomsbördan för samhället.