โรคธาลัสซีเมียเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้ร่างกายสร้างฮีโมโกลบินซึ่งเป็นองค์ประกอบสำคัญของเม็ดเลือดแดงได้ไม่เพียงพอ ทำให้เกิดโรคโลหิตจางเรื้อรัง ผู้ป่วยโรคร้ายแรงต้องได้รับการถ่ายเลือดตลอดชีวิตและต้องรักษาตัวในราคาแพง สิ่งที่น่าเป็นห่วงคือโรคนี้ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่สามารถป้องกันได้ด้วยการตรวจคัดกรอง การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนการสมรส และการสืบพันธุ์เท่านั้น โรคนี้เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก ส่งผลให้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้รับผลกระทบอย่างรุนแรง ตามสถิติ ระบุว่าปัจจุบันเวียดนามมีประชากรประมาณ 13 ล้านคนที่มียีนธาลัสซีเมีย ซึ่งทุกปีมีเด็กๆ เกิดมาพร้อมกับโรคร้ายแรงจำนวนหลายพันคน
ผลกระทบของโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงไม่ได้จำกัดอยู่แค่ด้าน การแพทย์ เท่านั้น ครอบครัวที่มีลูกป่วยต้องประสบภาระทางการเงินและจิตใจ และแม้แต่สูญเสียโอกาสในการพัฒนาตนเองตามปกติ สังคมต้องใช้ทรัพยากรจำนวนมากในการรักษา ดูแล และช่วยเหลือผู้ป่วย ซึ่งส่งผลกระทบต่อคุณภาพของประชากรและประสิทธิภาพการทำงานในอนาคต อย่างไรก็ตาม สิ่งดีๆ ก็คือธาลัสซีเมียสามารถป้องกันได้อย่างสมบูรณ์ มาตรการต่างๆ เช่น การเผยแพร่ความรู้เกี่ยวกับโรคให้เป็นที่รู้จักในชุมชน ปรับใช้โปรแกรมคัดกรองและทดสอบทางพันธุกรรมก่อนสมรสและก่อนคลอดอย่างแพร่หลาย การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสำหรับคู่รักที่มีความเสี่ยงสูง การสนับสนุนผู้ป่วยด้วยการประกันสุขภาพและการเข้าถึงบริการทางการแพทย์ที่มีคุณภาพ...เป็นขั้นตอนที่จำเป็นและเร่งด่วน
การสื่อสารเรื่องการป้องกันโรคธาลัสซีเมีย (ภาพ: HC)
เพื่อจะทำเช่นนั้น ระบบทั้งหมดต้องมีส่วนร่วม: จากรัฐที่มีนโยบายที่เข้มแข็งและสอดประสานกัน ภาคสาธารณสุขในฐานะผู้นำทางวิชาชีพและชุมชน องค์กรทางสังคม โรงเรียน ประชาชนทุกคน โดยเฉพาะเยาวชนผู้แบกรับอนาคตของประเทศ ทุกคนควรเป็นผู้เผยแพร่ศาสนาที่กระตือรือร้น เรียนรู้ด้วยตนเอง ตรวจสุขภาพก่อนแต่งงาน และเผยแพร่ข้อความเรื่องการใช้ชีวิตอย่างรับผิดชอบให้กับคนรุ่นต่อไป
เนื่องในโอกาสวันธาลัสซีเมียโลก (8 พ.ค.) ปี 2568 ภายใต้แนวคิด “รวมพลังป้องกันธาลัสซีเมีย เพื่อสุขภาพของประชาชนและอนาคตของประเทศ” กรมควบคุมโรค จัดกิจกรรมดังนี้ เยี่ยมบ้าน ประชาสัมพันธ์กลุ่มเล็ก สร้างหน้าพิเศษและคอลัมน์เรื่องธาลัสซีเมีย พร้อมแขวนแบนเนอร์โฆษณาชวนเชื่อ ลงข้อมูลโรคไว้ในระบบวิทยุกระจายเสียงประจำอำเภอและตำบล...
ควบคู่กับส่งเสริมการสื่อสารและ ให้ความรู้ เพื่อสร้างความตระหนักและปรับเปลี่ยนพฤติกรรมของบุคคล ครอบครัว และชุมชน ในการเข้าร่วมการให้คำปรึกษาและการตรวจสุขภาพก่อนสมรส การคัดกรอง การวินิจฉัย และการรักษาในระยะเริ่มต้นโรคก่อนคลอดและทารกแรกเกิด การเผยแพร่และให้บริการข้อมูลโรคที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมของโครโมโซม โรคประจำตัว สาเหตุของโรค และวิธีแก้ไข... โดยจัดให้มีเอกสารและการสื่อสารโดยตรงในชุมชนและโรงเรียน การตรวจสุขภาพและให้คำปรึกษาก่อนสมรส การโฆษณาชวนเชื่อและการศึกษาเกี่ยวกับความเป็นจริง สาเหตุและผลกระทบของการแต่งงานในวัยเด็ก การแต่งงานแบบร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง...
การให้คำปรึกษา ก่อนคลอด การคัดกรอง และการคัดกรองแรกเกิด ไม่ใช่เพียงเรื่องส่วนตัวของครอบครัวเท่านั้น แต่ยังเป็นขั้นตอนระยะยาวสำหรับภาคส่วนประชากรและสังคมโดยรวมอีกด้วย ด้วยเหตุนี้ การผลักดันโรคเม็ดเลือดแดงแตกแต่กำเนิด เพื่อสุขภาพของชุมชน เพื่ออนาคตของเผ่าพันธุ์ และลดจำนวนผู้คนที่มีความพิการจากโรคประจำตัวแต่กำเนิดให้เหลือน้อยที่สุด ปรับปรุงคุณภาพประชากร มติ 21-NQ/TW ของคณะกรรมการกลางพรรคชุดที่ 12 ว่าด้วยงานประชากรในสถานการณ์ใหม่เน้นย้ำเป้าหมายว่า ภายในปี 2573 สตรีมีครรภ์ร้อยละ 70 จะได้รับการคัดกรองความผิดปกติแต่กำเนิดที่พบบ่อยที่สุดอย่างน้อย 4 อย่าง ทารกแรกเกิดร้อยละ 90 ได้รับการคัดกรองโรคประจำตัวแต่กำเนิดที่พบบ่อยที่สุดอย่างน้อย 5 โรค
ปัจจุบัน กรมควบคุมโรค กระทรวงสาธารณสุข ได้ดำเนินการจัดทำโครงการขยายบริการคัดกรอง วินิจฉัย และรักษาโรคและความพิการก่อนคลอดและทารกแรกเกิดบางโรค ให้เพียงพอต่อความต้องการของประชาชน ให้บริการสตรีมีครรภ์และทารกแรกเกิด ในระดับอำเภอ วัยรุ่น/ผู้ใหญ่ตอนต้นและสตรีมีครรภ์สามารถไปที่ศูนย์สุขภาพในพื้นที่เพื่อขอคำปรึกษาและตรวจสุขภาพก่อนสมรสได้ การตรวจคัดกรองตรวจพบความผิดปกติหรือความผิดปกติของทารกในครรภ์ในระยะเริ่มต้น การร่วมมือกันป้องกันธาลัสซีเมีย คือการร่วมมือกันปกป้องสุขภาพของประชาชน รักษาเผ่าพันธุ์ และสร้างสังคมที่ยั่งยืน การกระทำในวันนี้เป็นรากฐานของวันพรุ่งนี้ที่ดีกว่าและมีสุขภาพดีกว่า
เหงียน ฮ่อง นัม
(หัวหน้าฝ่ายประชากรและเด็ก กรมอนามัย)
ที่มา: https://baoangiang.com.vn/huong-ung-ngay-thalassemia-a420361.html
การแสดงความคิดเห็น (0)