ภาวะวิกฤตจากการใช้ผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพที่มีสารต้องห้าม

หญิงวัย 27 ปี อาศัยอยู่ใน เมืองทัญฮว้า อยู่ในอาการวิกฤตหลังจากใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารลดน้ำหนักที่มีสารต้องห้ามชื่อไซบูทรามีน

ข่าว การแพทย์ 15 มี.ค. อาการวิกฤตจากการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีสารต้องห้าม

หญิงวัย 27 ปี อาศัยอยู่ในเมืองทัญฮว้า อยู่ในอาการวิกฤตหลังจากใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารลดน้ำหนักที่มีสารต้องห้ามชื่อไซบูทรามีน

ภาวะวิกฤตจากการใช้ผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพที่มีสารต้องห้าม

ผู้ป่วยอายุ 27 ปี รับประทานผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพชื่อ Detox Green Pumpkin Essence ซึ่งช่วยลดน้ำหนักและเผาผลาญไขมัน พบว่ามีอาการแทรกซ้อนร้ายแรง หลังจากเข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาล Bach Mai นานกว่า 3 สัปดาห์ อาการของผู้ป่วยยังคงอยู่ในขั้นวิกฤต เส้นประสาทถูกทำลายอย่างรุนแรง ไตวาย และสูญเสียการมองเห็น

ภาพประกอบภาพถ่าย

ดร.เหงียน ฮุย เตี๊ยน จากศูนย์ควบคุมพิษ โรงพยาบาลบั๊กมาย ระบุว่า ผู้ป่วยรายนี้เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยอาการหมดสติ เส้นประสาทถูกทำลาย และไตวาย หลังจากการตรวจร่างกาย แพทย์พบว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ผู้ป่วยใช้มีส่วนผสมของไซบูทรามีน ซึ่งเป็นสารต้องห้ามในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและยาในเวียดนาม

สารนี้เคยใช้เป็นยารักษาโรคอ้วนมาก่อน แต่ถูกห้ามใช้เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อผลกระทบร้ายแรงต่อสุขภาพ โดยเฉพาะต่อหัวใจและระบบประสาท

ที่ศูนย์ควบคุมพิษ โรงพยาบาลบัชไม ผู้ป่วยจำนวนมากเข้ารับการรักษาตัวในโรงพยาบาลเนื่องจากได้รับพิษจากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารลดน้ำหนักที่มีส่วนผสมของไซบูทรามีน ทำให้เกิดอาการอันตราย เช่น โคม่า ชัก สมองถูกทำลาย และไตวาย แพทย์ได้เตือนซ้ำแล้วซ้ำเล่าถึงอันตรายจากการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารลดน้ำหนักที่ไม่ทราบแหล่งที่มาและมีสารต้องห้าม

ดร.เหงียน จุง เหงียน ผู้อำนวยการศูนย์พิษวิทยา กล่าวว่า ไซบูทรามีนเป็นสารพิษร้ายแรง คล้ายกับยาแอมเฟตามีน ซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพหากใช้เป็นเวลานานหรือใช้เกินขนาด กรณีนี้เป็นตัวอย่างทั่วไปของการใช้อาหารเพื่อสุขภาพที่ไม่ทราบแหล่งที่มาและมีสารต้องห้าม

แพทย์แนะนำว่าผู้ที่ต้องการลดน้ำหนักควรปรึกษาแพทย์และเลือกผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาตจาก กระทรวงสาธารณสุข และจำหน่ายผ่านช่องทางที่เป็นทางการ หลีกเลี่ยงการซื้อผ่านโซเชียลเน็ตเวิร์กหรือแหล่งที่มาที่ไม่ชัดเจน

การรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพอย่างไม่ถูกต้องหรือไม่ทราบแหล่งที่มาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงมากมาย เช่น เวียนศีรษะ คลื่นไส้ อ่อนเพลีย หัวใจเต้นเร็ว หายใจไม่ออก และอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

นอกจากนี้ นักโภชนาการยังสนับสนุนให้ผู้คนใช้วิธีการลดน้ำหนักแบบวิทยาศาสตร์ ผสมผสานการรับประทานอาหารที่เหมาะสมและการออกกำลังกายเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ยั่งยืน การรับประทานอาหารที่มีไฟเบอร์สูง ลดแป้งและไขมัน ควบคู่ไปกับการออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอ จะช่วยให้ร่างกายแข็งแรงและลดน้ำหนักได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยไม่ต้องใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารลดน้ำหนักที่ไม่ทราบแหล่งที่มา

“เพื่อลดน้ำหนักอย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ คุณจำเป็นต้องได้รับคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ และที่สำคัญกว่านั้นคือ คุณต้องหมั่นรับประทานอาหารที่มีประโยชน์ควบคู่กับการออกกำลังกาย จำไว้ว่าไม่มียาหรืออาหารเพื่อสุขภาพใดที่สามารถทดแทนการควบคุมอาหารแบบวิทยาศาสตร์และการออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอได้” ดร.เหงียน ตรุง เหงียน แนะนำ

ล่าสุด กรมควบคุมอาหาร กระทรวงสาธารณสุข ยังได้ค้นพบผลิตภัณฑ์ลดน้ำหนักและบำรุงร่างกายหลายชนิดที่มีสารต้องห้าม เช่น ไซบูทรามีน ซิลเดนาฟิล ฟีนอลทาลีน

ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ขายกันอย่างแพร่หลายในเครือข่ายสังคมออนไลน์ และมักโฆษณาด้วยคำพูดที่น่าสนใจ โดยสัญญาว่าจะลดน้ำหนักได้อย่างรวดเร็วโดยไม่ต้องออกกำลังกาย

กรมความปลอดภัยด้านอาหารแนะนำว่าประชาชนไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ และหากพบผลิตภัณฑ์ที่มีแหล่งที่มาที่ไม่ทราบแน่ชัดหรือมีสารต้องห้าม ควรแจ้งเจ้าหน้าที่ทันทีเพื่อดำเนินการจัดการอย่างทันท่วงที

การกลายพันธุ์ของยีนที่หายาก 2 รายการทำให้ทารกในครรภ์มีอาการแปลก ๆ

ทารกในครรภ์อายุ 13 สัปดาห์มีอาการบวมน้ำบริเวณศีรษะและลำตัว แพทย์ค้นพบการกลายพันธุ์ของยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 3 และ 16 ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคนูแนน อาการบวมน้ำเหลือง และขนตาสองชั้น

นพ.เหงียน ถิ มง งิ ผู้รักษาหญิงตั้งครรภ์รายนี้โดยตรง กล่าวว่า หญิงตั้งครรภ์รายนี้อายุ 30 ปี ตั้งครรภ์ครั้งแรก อัลตราซาวนด์ตอนอายุครรภ์ 13 สัปดาห์ พบว่าความหนาของเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังบริเวณคอหลังคลอดอยู่ที่ 6 มม. (น้อยกว่า 3 มม. ถือว่าปกติ) ทารกในครรภ์มีซีสต์น้ำเหลืองที่คอส่วนหลัง ขนาด 10x3x13 มม. และมีอาการบวมของผิวหนังบริเวณศีรษะและลำตัว

แพทย์จากศูนย์เวชศาสตร์ทารกในครรภ์แนะนำให้หญิงตั้งครรภ์เข้ารับการตรวจชิ้นเนื้อรกจากรก (chorionic vilillus) เพื่อตรวจทางพันธุกรรมเพื่อคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์ แพทย์ได้นำรกจากรกประมาณ 20 มิลลิกรัม ผ่านทางเข็มที่สอดจากผนังหน้าท้องเข้าไปในโพรงมดลูกภายใต้การควบคุมของเครื่องอัลตราซาวนด์ ผลการตรวจชิ้นเนื้อรกจากรกแสดงให้เห็นว่าทารกในครรภ์มีการกลายพันธุ์ในยีน FOXC2 และ RAF1

การกลายพันธุ์ของยีน FOXC2 ที่ถ่ายทอดทางกรรมพันธุ์อย่างเด่นชัด ซึ่งพบบนโครโมโซม 16 ทำให้เกิดกลุ่มอาการ lymphedema-distichiasis

ยีน FOXC2 มีความสำคัญต่อการพัฒนาปกติและการบำรุงรักษาลิ้นหลอดเลือดดำ ลิ้นน้ำเหลือง และเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของหลอดเลือดดำ ปอด ดวงตา ไต ระบบทางเดินปัสสาวะ ระบบหัวใจและหลอดเลือด และระบบขนส่งเซลล์ภูมิคุ้มกัน (หลอดน้ำเหลือง)

โรคนี้เป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากและส่งผลต่อระบบต่างๆ ของร่างกาย มีลักษณะเด่นคือขาบวมเนื่องจากการสะสมของของเหลว การเจริญเติบโตของขนตาที่ผิดปกติ ทำให้เด็กมีขนตาสองแถว กลุ่มอาการนี้สามารถก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนต่างๆ ได้แก่ การติดเชื้อที่ผิวหนัง เซลลูไลติส หนังตาตก ความเสียหายของดวงตา การสูญเสียการมองเห็นหรือแผลเป็นที่กระจกตา เส้นเลือดขอด โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด และภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ...

อาการบวมน้ำเหลืองมักเกิดขึ้นในช่วงวัยรุ่น แต่บางกรณีอาจเกิดขึ้นก่อนคลอดหรือในวัยผู้ใหญ่ก็ได้

การกลายพันธุ์ในยีน RAF1 ซึ่งถ่ายทอดทางพันธุกรรมอย่างเด่นชัดบนโครโมโซม 3 ซึ่งควบคุมการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์ มีความเกี่ยวข้องกับโรคนูแนน โรคนี้ส่งผลกระทบต่ออวัยวะหลายส่วน ตั้งแต่ระดับเล็กน้อยไปจนถึงรุนแรง

เด็กที่เกิดมาพร้อมกับศีรษะใหญ่ หน้าผากสูง ตาห่างกันมาก เปลือกตาตก การมองเห็นลดลง คอสั้น หูตั้งต่ำ จมูกแบน เต้านมยื่นหรือเต้านมตอบ และความผิดปกติที่อวัยวะเพศในเด็กผู้ชาย เด็กอาจมีปัญหาสุขภาพอื่นๆ เช่น ลิ้นหัวใจปอดตีบ กล้ามเนื้อหัวใจโต ตัวเตี้ย ปัญญาอ่อน และภาวะเลือดออกผิดปกติ

การกลายพันธุ์ของยีน FOXC2 และ RAF1 สองครั้งที่เกิดขึ้นพร้อมกันนั้นพบได้น้อยมาก อาจเป็นการกลายพันธุ์ใหม่หรือได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ แพทย์แนะนำให้พ่อแม่เข้ารับการตรวจทางพันธุกรรม แต่หญิงตั้งครรภ์รายนี้ไม่เห็นด้วยด้วยเหตุผลส่วนตัว

หนึ่งสัปดาห์ต่อมา ดร.งี ได้ทำการตรวจอัลตราซาวนด์อีกครั้ง ผลการตรวจพบว่าทารกในครรภ์มีอาการบวมน้ำมากขึ้นทั่วร่างกาย รอยพับใต้รักแร้มีขนาด 12.3 มิลลิเมตร และต่อมน้ำเหลืองบริเวณคอส่วนหลังมีขนาดเพิ่มขึ้นเป็น 16x6x20 มิลลิเมตร

แพทย์หญิงงีประเมินว่าอาการของทารกในครรภ์แย่ลงเรื่อยๆ และอาจมีสัญญาณผิดปกติของอวัยวะอื่นๆ ปรากฏขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ความผิดปกติเหล่านี้ทำให้อัตราการคลอดตายและการเสียชีวิตของทารกเพิ่มขึ้นในระหว่างหรือหลังคลอด ดังนั้น ครอบครัวจึงขอยุติการตั้งครรภ์เมื่ออายุครรภ์ 15 สัปดาห์

โรค Noonan มักถ่ายทอดทางพันธุกรรมในรูปแบบถ่ายทอดทางยีนเด่น โดยพบในเด็กเกิดมีชีวิตประมาณ 1 ใน 1,000 ถึง 1 ใน 2,500 คน

กลุ่มอาการนี้สัมพันธ์กับภาวะความโปร่งใสของบริเวณคอที่หนาขึ้นจากการอัลตราซาวนด์ในไตรมาสแรก (11-13 สัปดาห์และ 6 วัน) อาการอื่นๆ ของทารกในครรภ์ ได้แก่ ภาวะน้ำคร่ำมากเกินปกติเนื่องจากความผิดปกติของไต โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด แขนขาสั้น ภาวะตัวโต เป็นต้น

โรคนี้ไม่มีทางรักษาโรคได้ การรักษาจะเน้นไปที่การบรรเทาอาการและการดูแลแบบประคับประคอง

เด็กที่มีโรคนี้ต้องการการตรวจติดตามหลายสาขาวิชา เช่น การทดสอบการได้ยินและการมองเห็นในช่วงแรกเกิด การผ่าตัดข้ออัณฑะไม่ลงถุงในเด็กชายเพื่อลดความเสี่ยงในการลุกลามเป็นมะเร็งอัณฑะ การตรวจติดตามและรักษาโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดตลอดชีวิต การประเมินภาวะเตี้ยเพื่อรับการรักษาด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโต...

โรค Lymphedema-bilatii ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ประมาณร้อยละ 75 และร้อยละ 25 เกิดจากการกลายพันธุ์ใหม่

การอัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์สามารถตรวจพบสัญญาณบางอย่างที่บ่งชี้ถึงโรคนี้ได้ เช่น ความโปร่งแสงบริเวณคอของทารกในครรภ์ อาการบวมน้ำของทารกในครรภ์ ซีสต์น้ำเหลืองบริเวณคอส่วนหลัง ความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด... อย่างไรก็ตาม ความผิดปกติเหล่านี้มักสับสนกับโรคอื่นๆ

การเจาะน้ำคร่ำหรือการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อรก (chorionic villus sampling) เป็นวิธีการวินิจฉัยสาเหตุของความผิดปกติของทารกในครรภ์ได้อย่างแม่นยำ การเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อรกจะทำเมื่ออายุครรภ์ 10-13 สัปดาห์ ส่วนการเจาะน้ำคร่ำมักจะทำหลังจากอายุครรภ์ 16 สัปดาห์

หลังจากวินิจฉัยสาเหตุของความผิดปกติของทารกในครรภ์แล้ว แพทย์จะพิจารณาวิธีการคัดกรองและวินิจฉัยก่อนคลอดอย่างละเอียด เพื่อป้องกันไม่ให้เกิดเหตุการณ์ซ้ำรอยเดิมในการตั้งครรภ์ครั้งต่อไป ในกรณีที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดมาจากพ่อหรือแม่ แพทย์แนะนำให้ครอบครัวเข้ารับการปฏิสนธินอกร่างกาย คัดเลือกตัวอ่อนที่ดี และให้กำเนิดบุตรที่แข็งแรงสมบูรณ์

อาการปวดท้องที่นำไปสู่การค้นพบความผิดปกติแต่กำเนิด

พบกรณีทางการแพทย์ที่หายากเมื่อผู้ป่วยหญิงอายุ 36 ปี อาศัยอยู่ในจังหวัดกวางบิ่ญ มีอาการปวดท้องบริเวณลิ้นปี่ ร่วมกับเรอ

หลังจากเข้ารับการรักษาที่คลินิกทั่วไปเมดลาเทค เกา เจียย ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพหุม้ามและลำไส้หมุนผิดปกติ ซึ่งเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่อันตรายและหายากสองอย่างที่มีอัตราการเสียชีวิตสูง อย่างไรก็ตาม น่าประหลาดใจที่ผู้ป่วยยังมีชีวิตอยู่และมีสุขภาพดีมาจนถึงทุกวันนี้ ซึ่งเป็นเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นได้ยากในผู้ป่วยที่คล้ายคลึงกัน

ผู้ป่วย PTTT (อายุ 36 ปี) มาที่คลินิกเมื่อมีอาการปวดท้องบริเวณเหนือกระเพาะอาหารเป็นเวลานานและเรอ อาการนี้ไม่มีทีท่าว่าจะดีขึ้นเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ ทำให้เธอกังวลและตัดสินใจไปที่คลินิกทั่วไป Medlatec Cau Giay ระหว่างการตรวจร่างกาย แพทย์พบก้อนเนื้อผิดปกติที่บริเวณซี่โครงล่างซ้าย

อย่างไรก็ตาม การทดสอบเบื้องต้นไม่พบความผิดปกติใดๆ ที่ชัดเจน เพื่อหาสาเหตุที่แน่ชัด แพทย์จึงสั่งให้ผู้ป่วยเข้ารับการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ช่องท้อง (CT scan) ซึ่งพบว่าผู้ป่วยมีความผิดปกติแต่กำเนิดที่พบได้ยากสองอย่าง ได้แก่ ม้ามสองข้างและลำไส้หมุนผิดปกติ

การวินิจฉัยภาวะ polysplenia และลำไส้หมุนผิดปกติเป็นสาเหตุหลักของอาการปวดท้องของผู้ป่วย ภาวะเหล่านี้เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่พบได้ยาก และมักเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตในช่วงต้นของชีวิต

BSCKI. เล ตวน อันห์ ภาควิชาภาพวินิจฉัย คลินิกทั่วไปเมดลาเทค เกา เจียย กล่าวว่าภาวะม้ามหลายมัดและลำไส้หมุนผิดรูปเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่เกิดขึ้นในช่วงตั้งครรภ์

ความผิดปกติเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ซึ่งนำไปสู่อัตราการเสียชีวิตที่สูงหลังคลอด กรณีของผู้ป่วยรายนี้เป็นกรณีที่หายากมากที่มีความผิดปกติแต่กำเนิดสองอย่างโดยไม่มีโรคหัวใจร่วมด้วย แต่ยังคงใช้ชีวิตอย่างมีสุขภาพดีมาจนถึงทุกวันนี้

แพทย์ระบุว่า อัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วยโรคโพลีสพลีเนีย (Polysplenia syndrome) ที่ไม่มีโรคหัวใจร่วมด้วยอาจสูงถึง 50% การที่ผู้ป่วยรายนี้ยังมีชีวิตอยู่และมีสุขภาพแข็งแรง ถือเป็นเรื่องมหัศจรรย์ และจำเป็นต้องได้รับการดูแลและเฝ้าระวังทางการแพทย์เป็นพิเศษ

ในส่วนของการรักษา แพทย์ได้สั่งจ่ายยาบรรเทาอาการเพื่อบรรเทาอาการปวดท้อง อย่างไรก็ตาม ด้วยภาวะลำไส้หมุนผิดปกติ ผู้ป่วยจึงจำเป็นต้องได้รับการประเมินเพิ่มเติมและพิจารณาการผ่าตัดเพื่อป้องกันความเสี่ยงของภาวะลำไส้บิดตัว การติดตามและการรักษาอย่างทันท่วงทีเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น

ภาวะม้ามหลายตัว (Polysplenia) หรือที่รู้จักกันในชื่อ “ม้ามสองข้าง” เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่พบได้ยากซึ่งเกิดขึ้นในทารกในครรภ์ ภาวะนี้พบได้บ่อยในผู้หญิง และสามารถวินิจฉัยได้ตั้งแต่ระยะแรกด้วยอัลตราซาวนด์ช่องท้อง อย่างไรก็ตาม ภาวะม้ามหลายตัวอาจไม่ตรวจพบในระหว่างการอัลตราซาวนด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อหญิงตั้งครรภ์ไม่ได้รับการตรวจคัดกรองอย่างเพียงพอ

แม้ว่าสาเหตุของโรค polysplenia จะยังไม่ชัดเจน แต่ปัจจัยต่อไปนี้อาจเกี่ยวข้องกับการเกิดความผิดปกตินี้: ความผิดปกติของตัวอ่อน พันธุกรรม ความผิดปกติของโครโมโซม (แม้ว่าจะพบได้น้อยมาก) โรคเบาหวานที่ควบคุมได้ไม่ดีในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ การสัมผัสยาของมารดา หรือการใช้สารเสพติดในระหว่างตั้งครรภ์

กลุ่มอาการโพลีสพลีเนีย มักเกี่ยวข้องกับความผิดปกติอื่นๆ อีกหลายอย่าง รวมถึงโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ซึ่งมีสัดส่วนมาก (>50%) เช่น ความผิดปกติของช่องเอวีโอเวนทริคิวลาร์บางส่วน การไหลเวียนเลือดดำในปอดที่ผิดปกติ หรือการบล็อกเอวีโอเวนทริคิวลาร์ทั้งหมด

ปัญหาทางเดินอาหาร: ตับอ่อนรูปครึ่งวงกลม, ลำไส้หมุนผิดปกติ, ถุงน้ำดีตีบตัน, ทางเดินน้ำดีไม่พัฒนา ระบบสืบพันธุ์และทางเดินปัสสาวะ: ซีสต์ไต, ไตไม่พัฒนา, ซีสต์รังไข่

ปัญหาหลอดเลือด: หลอดเลือดดำใหญ่ส่วนล่างขยายตัวและหลอดเลือดดำตับไหลลงสู่หัวใจห้องบนขวาโดยตรง การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) มีความสำคัญในการตรวจหาความผิดปกติแต่กำเนิดในกรณีนี้

การสแกน CT ใช้รังสีเอกซ์และซอฟต์แวร์สร้างภาพดิจิทัลเพื่อสร้างภาพตัดขวางของร่างกาย ช่วยให้แพทย์สามารถประเมินโครงสร้างภายในได้อย่างง่ายดาย รวมถึงเนื้อเยื่ออ่อน หลอดเลือด และกระดูก วิธีนี้ช่วยวินิจฉัยความผิดปกติได้อย่างแม่นยำ ช่วยลดอัตราการตรวจพบรอยโรคที่หายไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งรอยโรคในตำแหน่งที่ยากต่อการตรวจพบ

กรณีของผู้ป่วย PTTT เป็นตัวอย่างที่ชัดเจนถึงความสำคัญของการวินิจฉัยแต่เนิ่นๆ และการติดตามความผิดปกติแต่กำเนิดอย่างใกล้ชิด

แม้จะมีอัตราการเสียชีวิตสูง แต่ด้วยการแทรกแซงที่ทันท่วงทีและการผสมผสานวิธีการวินิจฉัยด้วยภาพที่ทันสมัย ​​ผู้ป่วยก็สามารถเอาชนะความเสี่ยงและใช้ชีวิตอย่างมีสุขภาพดีต่อไปได้ นี่เป็นหนึ่งในกรณีทางการแพทย์ที่พบได้ยาก นำมาซึ่งความหวังและความหวังดีให้กับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติแต่กำเนิดร้ายแรงจำนวนมาก

ที่มา: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html