อาการวิกฤตจากการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีสารต้องห้าม

หญิงวัย 27 ปีที่อาศัยอยู่ในเมืองทัญฮว้าอยู่ในอาการวิกฤตหลังจากใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารลดน้ำหนักที่มีสารต้องห้ามซิบูทรามีน

ข่าวการแพทย์ 15 มี.ค. : อาการวิกฤตจากการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีสารต้องห้าม

หญิงวัย 27 ปีที่อาศัยอยู่ในเมืองทัญฮว้าอยู่ในอาการวิกฤตหลังจากใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารลดน้ำหนักที่มีสารต้องห้ามซิบูทรามีน

อาการวิกฤตจากการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีสารต้องห้าม

คนไข้รายหนึ่งอายุ 27 ปี หลังจากใช้ผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพชื่อ Detox Green Pumpkin Essence ซึ่งช่วยลดน้ำหนักและเผาผลาญไขมัน พบว่าเกิดภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง หลังจากเข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลบาคไมนานกว่า 3 สัปดาห์ อาการของผู้ป่วยยังคงอยู่ในขั้นวิกฤต โดยมีเส้นประสาทได้รับความเสียหายอย่างรุนแรง ไตวาย และสูญเสียการมองเห็น

ภาพประกอบ

ตามที่นายแพทย์เหงียน ฮุย เตียน จากศูนย์ควบคุมพิษ โรงพยาบาลบั๊กมาย ระบุ ผู้ป่วยถูกส่งตัวไปรักษาในโรงพยาบาลด้วยอาการหมดสติ เส้นประสาทเสียหาย และไตวายร่วมด้วย หลังจากการทดสอบแพทย์ระบุว่าตัวอย่างผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของผู้ป่วยมีสารซิบูทรามีน ซึ่งเป็นสารต้องห้ามในอาหารเสริมและยาในเวียดนาม

สารนี้เคยใช้ในยารักษาโรคอ้วน แต่ถูกห้ามใช้เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อผลกระทบต่อสุขภาพอย่างร้ายแรง โดยเฉพาะผลกระทบต่อระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบประสาท

ที่ศูนย์ควบคุมพิษ โรงพยาบาลบั๊กมาย มีผู้ป่วยจำนวนมากเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเนื่องจากได้รับพิษจากอาหารเสริมลดน้ำหนักที่มีส่วนผสมของไซบูทรามีน ทำให้เกิดอาการอันตราย เช่น โคม่า ชัก สมองเสียหาย และไตวาย แพทย์ได้เตือนซ้ำแล้วซ้ำเล่าถึงอันตรายจากการใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารลดน้ำหนักที่ไม่ทราบแหล่งที่มาและมีสารต้องห้าม

นายแพทย์เหงียน จุง เหงียน ผู้อำนวยการศูนย์ควบคุมพิษวิทยา กล่าวว่า ไซบูทรามีน เป็นสารพิษร้ายแรงคล้ายยาแอมเฟตามีน ซึ่งอาจเป็นอันตรายต่อสุขภาพได้ หากใช้เป็นเวลานานหรือใช้เกินขนาด กรณีนี้ถือเป็นตัวอย่างทั่วไปของการใช้ผลิตภัณฑ์อาหารเพื่อสุขภาพที่มีแหล่งที่มาไม่ทราบแน่ชัดและมีสารต้องห้ามอยู่ด้วย

แพทย์แนะนำว่าผู้ที่ต้องการลดน้ำหนักควรปรึกษาแพทย์และเลือกผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุญาตจากกระทรวงสาธารณสุขและจำหน่ายผ่านช่องทางราชการ หลีกเลี่ยงการซื้อจากโซเชียลเน็ตเวิร์กหรือแหล่งที่ไม่ชัดเจน

การรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพอย่างไม่ถูกต้องหรือไม่ทราบแหล่งที่มาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงมากมาย เช่น เวียนศีรษะ คลื่นไส้ อ่อนเพลีย หัวใจเต้นเร็ว หายใจถี่ และอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

นอกจากนี้ ผู้เชี่ยวชาญด้านโภชนาการยังสนับสนุนให้ผู้คนใช้แนวทางการลดน้ำหนักที่เป็นวิทยาศาสตร์ โดยรวมการรับประทานอาหารที่เหมาะสมและการออกกำลังกายเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ยั่งยืน การรับประทานอาหารที่มีกากใยสูง แป้งและไขมันต่ำ ร่วมกับการออกกำลังกายสม่ำเสมอ จะช่วยให้ร่างกายแข็งแรงและลดน้ำหนักได้อย่างมีประสิทธิภาพ โดยไม่ต้องใช้ผลิตภัณฑ์ช่วยลดน้ำหนักที่ไม่ทราบแหล่งที่มา

“การลดน้ำหนักอย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพนั้น คุณต้องได้รับคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ และที่สำคัญกว่านั้น คุณต้องรับประทานอาหารที่มีประโยชน์ต่อสุขภาพควบคู่กับการออกกำลังกาย จำไว้ว่าไม่มียาหรืออาหารเสริมใดๆ ที่สามารถทดแทนการรับประทานอาหารตามหลักวิทยาศาสตร์และการออกกำลังกายเป็นประจำได้” ดร. เหงียน ตรุง เหงียน แนะนำ

ล่าสุด กรมควบคุมอาหาร กระทรวงสาธารณสุข ยังได้ค้นพบผลิตภัณฑ์ลดน้ำหนักและบำรุงร่างกายหลายชนิดที่มีสารต้องห้าม เช่น ซิบูทรามีน ซิลเดนาฟิล ฟีนอลฟ์ทาเลอิน

ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ขายกันอย่างแพร่หลายในเครือข่ายสังคมออนไลน์ และมักโฆษณาด้วยคำพูดที่น่าสนใจซึ่งรับรองว่าลดน้ำหนักได้อย่างรวดเร็วโดยไม่ต้องออกกำลังกาย

กรมความปลอดภัยอาหารแนะนำว่าประชาชนไม่ควรใช้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ และหากพบผลิตภัณฑ์ที่มีแหล่งที่มาที่ไม่ทราบแน่ชัดหรือมีสารต้องห้าม ควรแจ้งให้เจ้าหน้าที่ทราบทันทีเพื่อดำเนินการจัดการอย่างทันท่วงที

การกลายพันธุ์ของยีนที่หายาก 2 รายการทำให้ทารกในครรภ์มีอาการแปลก ๆ

ทารกในครรภ์อายุ 13 สัปดาห์มีอาการบวมบริเวณศีรษะและลำตัว แพทย์ค้นพบยีนกลายพันธุ์บนโครโมโซมที่ 3 และ 16 ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคนูแนน โรคบวมน้ำเหลือง และขนตาสองชั้น

นพ.เหงียน ถิ มง งี ผู้ทำการรักษาหญิงตั้งครรภ์โดยตรง เปิดเผยว่า หญิงตั้งครรภ์รายดังกล่าวอายุ 30 ปี ตั้งครรภ์ครั้งแรก อัลตราซาวนด์ตอนอายุครรภ์ได้ 13 สัปดาห์ พบว่าความหนาของเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังบริเวณคอตอนหลังอยู่ที่ 6 มม. (ปกติน้อยกว่า 3 มม.) ทารกในครรภ์มีซีสต์น้ำเหลืองบริเวณคอส่วนหลัง ขนาด 10x3x13 มม. และมีอาการบวมของผิวหนังบริเวณศีรษะและลำตัว

แพทย์ที่ศูนย์การแพทย์ทารกในครรภ์แนะนำให้สตรีมีครรภ์เข้ารับการตรวจตัวอย่างเนื้อเยื่อรกและการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์ แพทย์จะนำเนื้อเยื่อรกประมาณ 20 มก. ออกมาโดยใช้เข็มที่แทงจากผนังหน้าท้องเข้าไปในโพรงมดลูก โดยมีอัลตราซาวนด์เป็นแนวทาง ผลการตรวจชิ้นเนื้อรกแกะแสดงให้เห็นว่าทารกในครรภ์มีการกลายพันธุ์ของยีน FOXC2 และ RAF1

การกลายพันธุ์ของยีน FOXC2 ที่พบบนโครโมโซม 16 ทำให้เกิดภาวะบวมน้ำเหลืองแบบแยกส่วน

ยีน FOXC2 มีความสำคัญต่อการพัฒนาปกติและการบำรุงรักษาของลิ้นหลอดเลือดดำ ลิ้นน้ำเหลือง และเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของหลอดเลือดดำ ปอด ดวงตา ไต ระบบทางเดินปัสสาวะ ระบบหัวใจและหลอดเลือด และระบบขนส่งเซลล์ภูมิคุ้มกัน (หลอดน้ำเหลือง)

นี่เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมแบบหลายระบบที่หายาก มีลักษณะเด่นคือขาบวมเนื่องจากการสะสมของของเหลว และการเจริญเติบโตของขนตาที่ผิดปกติ ทำให้เด็กมีขนตาสองแถว กลุ่มอาการนี้สามารถทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนต่างๆ เช่น การติดเชื้อของผิวหนัง เยื่อบุตาอักเสบ หนังตาตก ตาเสียหาย การสูญเสียการมองเห็นหรือมีรอยแผลเป็นที่กระจกตา เส้นเลือดขอด โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด หัวใจเต้นผิดจังหวะ เป็นต้น

ภาวะบวมน้ำเหลืองมักเกิดขึ้นในช่วงวัยแรกรุ่น แต่บางกรณีอาจเกิดขึ้นก่อนคลอดหรือในวัยผู้ใหญ่

การกลายพันธุ์ในยีน RAF1 ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นส่วนใหญ่ ซึ่งอยู่บนโครโมโซม 3 ซึ่งควบคุมการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวของเซลล์ มีความเกี่ยวข้องกับโรคนูแนน โรคนี้ส่งผลต่ออวัยวะหลายส่วนตั้งแต่ระดับเล็กน้อยไปจนถึงระดับรุนแรง

เด็กที่เกิดมาพร้อมกับศีรษะใหญ่ หน้าผากสูง ตาห่างกันมาก เปลือกตาตก การมองเห็นลดลง คอสั้น หูตั้งต่ำ จมูกแบน หน้าอกยื่นหรืออกตอบ และอวัยวะเพศผิดปกติในเด็กชาย เด็กอาจประสบปัญหาสุขภาพอื่น ๆ เช่น ลิ้นหัวใจปอดตีบ กล้ามเนื้อหัวใจหนา ตัวเตี้ย ปัญญาอ่อนทางจิตและกล้ามเนื้อ โรคการแข็งตัวของเลือด เป็นต้น

การกลายพันธุ์ของยีน FOXC2 และ RAF1 ที่เกิดขึ้นในเวลาเดียวกันนั้นถือว่าหายากมาก มีความเป็นไปได้ที่การกลายพันธุ์อาจเป็นสิ่งใหม่หรือได้รับการถ่ายทอดมาจากพ่อแม่ แพทย์แนะนำให้พ่อแม่ทำการตรวจทางพันธุกรรม แต่หญิงตั้งครรภ์ไม่เห็นด้วยด้วยเหตุผลส่วนตัว

หลังจากนั้น 1 สัปดาห์ คุณหมองี ได้ทำการตรวจอัลตราซาวนด์อีกครั้ง ผลปรากฏว่าทารกในครรภ์มีอาการบวมน้ำมากขึ้นทั่วร่างกาย รอยพับบริเวณคอตอนล่างมีขนาด 12.3 มม. และซีสต์น้ำเหลืองบริเวณหลังคอเพิ่มขึ้นเป็น 16x6x20 มม.

แพทย์งีประเมินว่าอาการของทารกในครรภ์แย่ลง และอาจมีอาการผิดปกติของอวัยวะอื่นๆ ปรากฏออกมาในระยะยาว ความผิดปกติเหล่านี้ทำให้มีอัตราการตายคลอดหรือการเสียชีวิตของทารกในระหว่างหรือหลังคลอดเพิ่มมากขึ้น ดังนั้นครอบครัวจึงขอยุติการตั้งครรภ์ในสัปดาห์ที่ 15

โรค Noonan ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในรูปแบบถ่ายทอดทางยีนเด่น โดยมีผู้ได้รับผลกระทบประมาณ 1 ใน 1,000 ถึง 1 ใน 2,500 ของทารกเกิดมีชีวิต

กลุ่มอาการนี้สัมพันธ์กับความโปร่งแสงของบริเวณคอตอนบนที่หนาขึ้นในอัลตราซาวนด์ในไตรมาสแรก (11-13 สัปดาห์ 6 วัน) อาการแสดงอื่น ๆ ของทารกในครรภ์ เช่น น้ำคร่ำมากเกินปกติเนื่องจากไตบกพร่อง โรคหัวใจพิการแต่กำเนิด แขนขาสั้น ทารกตัวใหญ่...

โรคนี้ไม่มีทางรักษาโรคได้ การรักษาจะเน้นไปที่การบรรเทาอาการและการดูแลแบบประคับประคอง

เด็กที่เป็นโรคนี้จำเป็นต้องมีการตรวจติดตามแบบสหวิทยาการ เช่น การทดสอบการได้ยินและการมองเห็นในช่วงแรกเกิด การผ่าตัดอัณฑะแบบไม่ลงถุงในเด็กชาย ช่วยลดความเสี่ยงในการลุกลามเป็นมะเร็งอัณฑะ การติดตามความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิดตลอดชีวิต การประเมินภาวะเตี้ยเพื่อการรักษาด้วยฮอร์โมนการเจริญเติบโต…

กลุ่มอาการบวมน้ำเหลืองแบบสองข้างของซิเลียมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถ่ายทอดทางยีนเด่น โดยประมาณร้อยละ 75 ถ่ายทอดมาจากพ่อแม่ และร้อยละ 25 เกิดจากการกลายพันธุ์ใหม่

การอัลตราซาวนด์ของทารกในครรภ์สามารถตรวจพบสัญญาณบางอย่างที่บ่งชี้ถึงโรคนี้ได้ เช่น ความโปร่งแสงใต้ผิวหนังบริเวณคอหนา อาการบวมน้ำของทารกในครรภ์ ซีสต์น้ำเหลืองบริเวณคอส่วนหลัง ความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด... อย่างไรก็ตาม ความผิดปกติเหล่านี้มักสับสนกับโรคอื่นๆ

การเจาะน้ำคร่ำหรือการตรวจตัวอย่างเนื้อเยื่อรกเป็นวิธีการที่แม่นยำในการวินิจฉัยสาเหตุของความผิดปกติของทารกในครรภ์ การตรวจตัวอย่างเนื้อเยื่อรกจะดำเนินการระหว่างสัปดาห์ที่ 10 ถึง 13 ของการตั้งครรภ์ และการเจาะน้ำคร่ำมักจะทำหลังจากสัปดาห์ที่ 16

หลังจากตรวจสอบสาเหตุของความผิดปกติของทารกในครรภ์แล้ว แพทย์จะให้คำแนะนำอย่างละเอียดเกี่ยวกับวิธีการคัดกรองและการวินิจฉัยก่อนคลอดเพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้ภาวะเดียวกันเกิดขึ้นซ้ำอีกในการตั้งครรภ์ครั้งต่อไป ในกรณีที่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดมาจากพ่อหรือแม่ แพทย์แนะนำให้ครอบครัวดำเนินการปฏิสนธิในหลอดแก้ว เลือกตัวอ่อนที่ดี และให้กำเนิดบุตรที่แข็งแรง

อาการปวดท้องนำไปสู่การค้นพบความผิดปกติแต่กำเนิด

พบกรณีทางการแพทย์ที่หายากเมื่อผู้ป่วยหญิงอายุ 36 ปี อาศัยอยู่ในจังหวัดกวางบิ่ญ มีอาการปวดท้องบริเวณลิ้นปี่ ร่วมกับการเรอ

หลังจากได้รับการตรวจที่คลินิกทั่วไป Medlatec Cau Giay ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค polysplenia และลำไส้หมุนผิดปกติ ซึ่งเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่อันตรายและหายาก 2 อย่างที่มีอัตราการเสียชีวิตสูง อย่างไรก็ตาม น่าแปลกใจที่ผู้ป่วยยังคงมีชีวิตและมีสุขภาพแข็งแรงจนถึงทุกวันนี้ ซึ่งถือเป็นเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นได้ยากในกรณีที่คล้ายคลึงกัน

ผู้ป่วย PTTT (อายุ 36 ปี) เข้ามารับการรักษาในคลินิกเนื่องจากมีอาการปวดท้องบริเวณเหนือท้องเป็นเวลานาน และเรอ อาการดังกล่าวไม่มีทีท่าว่าจะดีขึ้นเลยเป็นเวลา 1 สัปดาห์ ทำให้เธอกังวลและตัดสินใจไปพบแพทย์ที่คลินิกทั่วไป Medlatec Cau Giay ระหว่างการตรวจทางคลินิก แพทย์ตรวจพบก้อนเนื้อผิดปกติบริเวณซี่โครงล่างซ้าย

อย่างไรก็ตาม การทดสอบเบื้องต้นไม่พบสิ่งผิดปกติที่ชัดเจน เพื่อหาสาเหตุที่แน่ชัด แพทย์จึงสั่งให้คนไข้เข้ารับการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ช่องท้อง (CT) ซึ่งพบว่าคนไข้มีความผิดปกติแต่กำเนิดที่หายาก 2 อย่างในเวลาเดียวกัน คือ ม้ามสองข้างและการหมุนลำไส้ไม่สมบูรณ์

โรคโพลีสพีเนียและลำไส้หมุนผิดปกติได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นสาเหตุหลักของอาการปวดท้องของผู้ป่วย สิ่งเหล่านี้เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่หายาก และอาการดังกล่าวมักมีความเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของหัวใจแต่กำเนิด ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตในช่วงต้นชีวิต

ปริญญาตรีบริหารธุรกิจบัณฑิต นพ.เล ตวน อันห์ ผู้เชี่ยวชาญด้านภาพวินิจฉัยที่คลินิกทั่วไป Medlatec Cau Giay กล่าวว่าภาวะม้ามหลายมัดและลำไส้หมุนผิดปกติเป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่เกิดขึ้นในช่วงทารกในครรภ์

ความผิดปกติเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับความผิดปกติแต่กำเนิดของหัวใจซึ่งส่งผลให้มีอัตราการเสียชีวิตสูงหลังคลอด กรณีของผู้ป่วยรายนี้ถือเป็นกรณีหายากมาก โดยผู้ป่วยมีความผิดปกติแต่กำเนิด 2 อย่างในเวลาเดียวกันโดยไม่มีความผิดปกติของหัวใจร่วมด้วย และผู้ป่วยยังมีชีวิตอยู่และมีสุขภาพแข็งแรงจนถึงทุกวันนี้

ตามรายงานของแพทย์ อัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วยโรคโพลีสพลีเนียที่ไม่มีโรคหัวใจร่วมด้วยอาจสูงถึง 50% เป็นเรื่องน่าอัศจรรย์ที่ผู้ป่วยรายนี้ยังมีชีวิตอยู่และมีสุขภาพแข็งแรงดีจนถึงทุกวันนี้ และต้องได้รับการดูแลและติดตามทางการแพทย์เป็นพิเศษ

ในด้านการรักษาแพทย์ได้สั่งยาตามอาการเพื่อบรรเทาอาการปวดท้องให้กับคนไข้ อย่างไรก็ตาม หากเกิดภาวะลำไส้หมุนผิดปกติ ผู้ป่วยจะต้องได้รับการตรวจประเมินเพิ่มเติมและผ่าตัดเพื่อป้องกันความเสี่ยงต่อภาวะลำไส้หมุน การติดตามและรักษาอย่างทันท่วงทีเป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น

โรคม้ามหลายอัน หรือที่เรียกกันว่า "ม้ามสองอัน" เป็นความผิดปกติแต่กำเนิดที่หายากซึ่งจะปรากฏในช่วงที่ยังเป็นทารกในครรภ์ โรคนี้มักพบในผู้ป่วยเพศหญิงและสามารถวินิจฉัยได้ตั้งแต่เนิ่นๆ โดยการอัลตราซาวนด์ช่องท้อง อย่างไรก็ตาม กลุ่มอาการโพลีสพลีเนียหลายกรณีอาจตรวจพบได้ระหว่างการอัลตราซาวนด์ โดยเฉพาะเมื่อสตรีมีครรภ์ไม่ได้รับการตรวจคัดกรองที่เหมาะสม

แม้ว่าจะยังไม่สามารถระบุสาเหตุของโรคโพลีสพลีเนียได้อย่างชัดเจน แต่ปัจจัยต่อไปนี้อาจเกี่ยวข้องกับการเกิดความผิดปกตินี้ได้: ความผิดปกติของตัวอ่อน พันธุกรรม ความผิดปกติของโครโมโซม (แม้ว่าจะพบได้น้อยมาก) โรคเบาหวานที่ควบคุมได้ไม่ดีในช่วงต้นการตั้งครรภ์ การได้รับยาของมารดาหรือการใช้สารเสพติดในระหว่างตั้งครรภ์

กลุ่มอาการของม้ามหลายอันมักสัมพันธ์กับความผิดปกติอื่นๆ อีกหลายอย่าง รวมทั้งโรคหัวใจพิการแต่กำเนิด ซึ่งมีสัดส่วนมาก (>50%) เช่น ความผิดปกติของช่องเอวีบางส่วน การไหลเวียนเลือดกลับเข้าสู่ปอดที่ผิดปกติ หรือการบล็อกของเอวีทั้งหมด

ปัญหาทางระบบย่อยอาหาร: ตับอ่อนเป็นรูปครึ่งวงกลม ลำไส้หมุนผิดปกติ ถุงน้ำดีตีบตัน ท่อน้ำดีไม่เจริญ อวัยวะสืบพันธุ์และระบบทางเดินปัสสาวะ: ซีสต์ไต, ภาวะไตเสื่อม, ซีสต์รังไข่

ปัญหาหลอดเลือด: vena cava inferior ขยายตัวและหลอดเลือดดำตับระบายออกโดยตรงสู่ห้องโถงขวา การเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) มีบทบาทสำคัญในการตรวจหาความผิดปกติแต่กำเนิดในกรณีนี้

การสแกน CT จะใช้รังสีเอกซ์และซอฟต์แวร์สร้างภาพดิจิทัลเพื่อสร้างภาพตัดขวางของร่างกาย ช่วยให้แพทย์สามารถประเมินโครงสร้างภายในได้อย่างง่ายดาย เช่น เนื้อเยื่ออ่อน หลอดเลือด และกระดูก ซึ่งช่วยให้วินิจฉัยความผิดปกติได้อย่างแม่นยำ ลดอัตราการตรวจพบโรคได้แม่นยำยิ่งขึ้น โดยเฉพาะโรคในตำแหน่งที่ยากต่อการตรวจจับ

กรณีของผู้ป่วย PTTT เป็นตัวอย่างที่ชัดเจนถึงความสำคัญของการวินิจฉัยแต่เนิ่นๆ และการติดตามความผิดปกติแต่กำเนิดอย่างใกล้ชิด

แม้จะมีอัตราการเสียชีวิตสูง แต่ด้วยการแทรกแซงที่ทันท่วงทีและการผสมผสานวิธีการวินิจฉัยด้วยภาพสมัยใหม่ ทำให้ผู้ป่วยสามารถเอาชนะความเสี่ยงและดำเนินชีวิตอย่างมีสุขภาพดีต่อไปได้ นี่เป็นหนึ่งในกรณีทางการแพทย์ที่หายากที่สร้างความหวังและความมองโลกในแง่ดีให้กับผู้ป่วยจำนวนมากที่ทุกข์ทรมานจากความผิดปกติแต่กำเนิดที่รุนแรง

ที่มา: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html