วัคซีนป้องกันอีโบลาอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิก

องค์การอนามัยโลก (WHO) แนะนำให้ให้ความสำคัญกับการรักษาโรคอีโบลาที่อยู่ระหว่างการทดลอง 3 วิธี ได้แก่ MBP134 ของ Mapp Biopharmaceutical, maftivimab ของ Regeneron และ remdesivir ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสของ Gilead Sciences

องค์การอนามัยโลก (WHO) กล่าวเมื่อวันที่ 28 พฤษภาคมว่า ควรมีการประเมินยาและวัคซีนป้องกันอีโบลาตัวอื่นๆ ในการทดลองทางคลินิก เพื่อรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับการใช้งาน ทาง WHO และผู้เชี่ยวชาญภายนอกได้ร่วมกันค้นหาวัคซีนที่มีศักยภาพหลายชนิด

การดำเนินการนี้เกิดขึ้นท่ามกลางการระบาดของโรคอีโบลาในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก และมีรายงานผู้ป่วยหลายรายในยูกันดาด้วย ปัจจุบันยังไม่มีวัคซีนหรือวิธีการรักษาอย่างเป็นทางการสำหรับเชื้ออีโบลาสายพันธุ์บุนดิบูโย ตามข้อมูลขององค์การอนามัยโลก

องค์การ อนามัย โลก (WHO) แนะนำให้ให้ความสำคัญกับการรักษาโรคอีโบลาด้วยวิธีการทดลอง 3 วิธี ได้แก่ MBP134 จาก Mapp Biopharmaceutical, maftivimab จาก Regeneron และยาต้านไวรัส remdesivir จาก Gilead Sciences ภาพ: NDTV

บริษัท Regeneron กล่าวในแถลงการณ์ว่า ยา maftivimab มีพร้อมใช้งานในสาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโก หากองค์การอนามัยโลกต้องการนำไปใช้ในการรักษาทันทีหรือเพื่อการทดสอบเพิ่มเติมสำหรับการวิจัย

เพื่อเป็นการป้องกัน ยาต้านไวรัสที่อยู่ระหว่างการทดลองของ Gilead ถูกเน้นย้ำว่าเป็นตัวเลือกที่ดีที่สุดสำหรับการรักษาหลังสัมผัสเชื้อในบุคคลที่สัมผัสกับผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันแล้ว แม้ว่าประสิทธิภาพของยาจะขึ้นอยู่กับการติดตามผู้สัมผัสก็ตาม

ในบรรดายาต่างๆ วัคซีน rVSV Bundibugyo แบบฉีดครั้งเดียว ซึ่งกำลังอยู่ระหว่างการพัฒนาโดยโครงการริเริ่มวัคซีนเอดส์ระหว่างประเทศ (International AIDS Vaccine Initiative) ถือว่ามีแนวโน้มที่ดีที่สุด อย่างไรก็ตาม หน่วยงานดังกล่าวระบุว่า วัคซีนนี้จะยังไม่พร้อมสำหรับการทดลองในอีก 7-9 เดือนข้างหน้า

แอนติบอดีอีกตัวหนึ่งคือ ChAdOx1 Bundibugyo ซึ่งพัฒนาโดยมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดและสถาบันเซรุ่มแห่งอินเดีย อาจพร้อมสำหรับการทดสอบภายใน 2-3 เดือน แม้ว่าข้อมูลเพิ่มเติมจากสัตว์ทดลองยังไม่สมบูรณ์ก็ตาม

องค์การอนามัยโลกกำลังพิจารณาความเป็นไปได้ในการใช้ Ervebo ของบริษัท Merck ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันอีโบลาที่ได้รับอนุญาตเพียงชนิดเดียว แต่ระบุว่าไม่ควรนำไปใช้ภายนอกสถานวิจัย เนื่องจากประสิทธิภาพในการป้องกันเชื้อสายพันธุ์ Bundibugyo ยังมีจำกัดและไม่แน่ชัด

ที่ปรึกษาขององค์การอนามัยโลกยังแนะนำให้ประเมินการรักษาแบบผสมผสานโดยใช้แอนติบอดีโมโนโคลนอลร่วมกับเรมเดซิเวียร์ด้วย

หน่วยงานดังกล่าวระบุว่ากำลังทำงานร่วมกับหน่วยงานในคองโกและยูกันดา รวมถึงพันธมิตรต่างๆ เช่น ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งแอฟริกา (Africa CDC) เพื่อออกแบบและดำเนินการทดลองทางคลินิกตามมาตรฐานจริยธรรมที่เข้มงวด

แหล่งที่มา: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html