Sağlık Bakanlığı, sahte olduğundan şüphelenilen 3 ilaç türü konusunda acil uyarıda bulundu

Üretici tarafından sağlanan sahte ilaç (sol) ile gerçek ilaç (sağ) arasındaki karşılaştırma görüntüsü. Fotoğraf: İlaç İdaresi Dairesi — Üretici tarafından sağlanan sahte ilaç (sol) ile gerçek ilaç (sağ) arasındaki karşılaştırma görüntüsü. Fotoğraf: *İlaç İdaresi Dairesi*

16 Eylül'de, İlaç Dairesi'nden bir temsilci, Novartis Vietnam'ın Tobrex, Maxitrol ve TobraDex dahil olmak üzere sahte olduğundan şüphelenilen göz damlası ürünleriyle ilgili olarak kullanıcılardan dört şikayet aldığını bildirdi. Doğrulama sonucunda, Tobrex 5 ml VEE90A parti numarasının sahte olduğu doğrulandı. Tobrex 5 ml (VE98C parti), Maxitrol 5 ml (VFD09A parti) ve TobraDex 5 ml (VHN07A parti) dahil olmak üzere diğer üç partinin de sahte olduğundan şüphelenildi. Bu ürünlerin tamamının şirketin resmi dağıtım sistemi dışında dolaşımda olduğu tespit edildi. İlaç Dairesi'nden bir temsilci, yukarıdaki ürünlerin piyasada yaygın olarak satıldığını söyledi.

İkinci vaka, Cheplapharm Arzneimottel GmbH'ye ait yüksek dozlu uyku hapı Lexomil 6 mg'dır. Ho Chi Minh polisi, son kullanma tarihi Aralık 2027 olan ve üretici tarafından sahte olduğu onaylanan F3193F01 parti numaralı bir ilacı ele geçirdi. Bu parti, başlangıçta Vietnam'a ithal edilmek yerine Fransa pazarında dolaşıma sunulmak üzere üretilmişti. Lexomil 6 mg'ın şu anda yerel dolaşım kayıt numarası bulunmadığından, bu ürünün tüm ticareti ve kullanımı yasadışıdır.

Son olarak, osteoporoz tedavisinde kullanılan Aclasta (zoledronik asit içeren) ilacı bulunmaktadır. Kien Giang'daki bir eczane, üretim tarihi Ağustos 2024 ve son kullanma tarihi Temmuz 2027 olan bir ürün bildirdi. Kayıtlı şirket, bu ilaç partisinin resmi olarak ithal edilmediğini ve ambalajında anormallikler olduğunu doğruladı. Özellikle, Mayıs 2024'ten sonra üretilen orijinal Aclasta ilaçlarında Novartis logosu Sandoz logosuyla değiştirilmiştir. Bu nedenle, bu tarihten sonra üretilen ancak eski logoyu taşıyan ürünlerin sahte olduğundan şüphelenilmektedir.

Bu durumda, İlaç Dairesi, yerel sağlık birimlerinden hastaneleri, eczaneleri ve vatandaşları yukarıdaki ilaçların ticaretini yapmamaları veya kullanmamaları konusunda bilgilendirmelerini talep etti. Birimler, ihlal edilen ürünlerin menşeini acilen denetlemek, izlemek ve izlemekle görevlendirildi.

Yönetim ajansı, insanların ambalaj üzerindeki bilgileri dikkatlice kontrol etmelerini ve İlaç Dairesi portalındaki ruhsatlı ilaç verileriyle karşılaştırmalarını öneriyor. Şüpheli belirtiler tespit edildiğinde, zamanında müdahale için derhal yetkililere bildirilmelidir.

PV (sentez)

Kaynak: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-canh-bao-khan-3-loai-thuoc-bi-nghi-lam-gia-521002.html