
Hastalığa karşı doğrudan kullanılabilecek onaylı bir tedavinin henüz bulunmaması nedeniyle, alınan karar solunum sağlığı alanında önemli bir adım olarak görülüyor.
NCFB, solunum yollarına zarar veren ve akciğer fonksiyonunu kademeli olarak azaltarak inatçı öksürük, nefes darlığı ve hava yolu tıkanıklığına yol açan kronik bir hastalıktır. Genellikle solunum yolu enfeksiyonları, otoimmün hastalıklar veya immün yetmezlik bozuklukları gibi çeşitli nedenlerle tetiklenebilen iltihaplanma ve tekrarlayan enfeksiyonlardan kaynaklanır. AB'de NCFB'li kişi sayısının 400.000 ila 3 milyon arasında olduğu tahmin edilmektedir ve bu da güvenli ve etkili tedavilere acil ihtiyaç olduğunu göstermektedir.
Brensocatib'in pazarlama izni, ilacın hastalığın ilerlemesini yavaşlatma ve şiddetli semptomları kontrol altına almadaki etkinliğini gösteren Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yapılan olumlu bir bilimsel incelemeye dayanmaktadır. Brensocatib reçeteli bir ilaçtır, bir doktor gözetiminde kullanılmalıdır ve ürün bilgilerinde ayrıntılı olarak belirtilen bazı yan etkilere neden olabilir. İlacın hamile kadınlarda kullanılması önerilmez ve özel hasta gruplarında dikkatli reçete edilmelidir.
Brensocatib, solunum yollarındaki inflamatuar yanıtları düzenleyerek tekrarlayan enfeksiyon riskini azaltır. AB onayı, uzun yıllardır karşılanmamış bir tıbbi ihtiyaca yanıt vermenin yanı sıra, NCFB hastalarının uzun vadeli yaşam kalitesini iyileştirme, semptomlarını kontrol altına almalarına ve günlük aktivitelerini sürdürmelerine yardımcı olma olasılığını da ortaya koymaktadır.
Kaynak: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html






Yorum (0)