HPV aşısı, 1 Temmuz 2026'dan itibaren zorunlu aşılama programına dahil edilecek.
Genelgeye göre, ulusal aşılama bilgi yönetim sistemi, aşılanan kişileri, aşıları, biyolojik ürünleri, aşılama prosedürlerini, istatistikleri, raporlamayı ve yönetim tarafından gerekli görülen diğer alt sistemleri de içeren, ülke çapında aşılama verilerini yönetmek, güncellemek, depolamak, kullanmak ve paylaşmak için kullanılan bir bilgi sistemidir.
Aşılamayı takip eden yan etkiler, aşılama sonrasında ortaya çıkan ve mutlaka aşının veya biyolojik ürünün kullanımından kaynaklanmayan, lokal veya sistemik belirtiler de dahil olmak üzere anormal sağlık olaylarıdır. Bunlar arasında yaygın aşılama sonrası reaksiyonlar ve ciddi aşılama sonrası komplikasyonlar yer alır.
Aşı sonrası sık görülen reaksiyonlar, aşıların veya biyolojik ürünlerin uygulanmasından sonra ortaya çıkan, kendiliğinden iyileşen ve uzun süreli etkilere neden olmayan klinik belirtilerdir.
13 numaralı Genelge'nin dikkat çekici noktalarından biri, insanlarda HPV (İnsan Papilloma Virüsü) kaynaklı hastalıkların, Genişletilmiş Bağışıklama Programı aracılığıyla zorunlu bağışıklama kapsamında aşı ve biyolojik ürünlerin kullanımını gerektiren hastalıklar listesine dahil edilmesidir.
Çocuklar için aşılama, genişletilmiş bağışıklama programının bir parçasıdır.
Özellikle, 13/2026/TT-BYT sayılı Genelge'nin 3. Maddesi, zorunlu bağışıklama kapsamında aşı ve biyolojik ürünlerin kullanılmasını gerektiren hastalıkların listesini düzenlemektedir; bunlar şunlardır:
1. Hepatit B virüsü enfeksiyonu.
2. Tüberküloz.
3. Difteri.
4. Boğmaca.
5. Tetanoz.
6. Çocuk felci.
7. Haemophilus influenzae tip b'nin neden olduğu hastalık.
8. Kızamık.
9. Kızamıkçık.
10. Japon ensefaliti.
11. Rotavirüs kaynaklı ishal.
12. Pnömokok hastalığı.
13. İnsanlarda HPV (İnsan Papilloma Virüsü) tarafından neden olunan hastalıklar.
14. Sağlık Bakanı tarafından belirlenen diğer hastalıklar.
13/2026/TT-BYT sayılı Genelge ayrıca rutin aşılama, eksik aşıların tamamlanması, proaktif aşılama kampanyaları ve salgın kontrol aşılamasının düzenlenmesini; aşılama faaliyetlerine ilişkin bilgi ve raporlama rejimini; aşılanacak kişilerin yönetimini; ve aşı ve biyolojik ürünlerin kullanımı sırasında meydana gelen ciddi yan etkilerin nedenlerini değerlendirmek üzere Profesyonel Danışma Konseyini de düzenlemektedir.
Salgın kontrolü bağışıklamasında aşı ve biyolojik ürünlerin zorunlu kullanımını gerektiren hastalıkların listesi.
1. Difteri.
2. Çocuk felci.
3. Boğmaca.
4. Kızamıkçık.
5. Kızamık.
6. Kolera.
7. Japon ensefaliti.
8. Kuduz.
9. Grip.
10. COVID-19.
11. Dünya Sağlık Örgütü tarafından önerilen ve Sağlık Bakanı tarafından kararlaştırılan diğer bulaşıcı hastalıklar.
Aşılama sırasında meydana gelen ciddi yan etkiler nasıl ele alınmalıdır?
13 numaralı Genelge ayrıca aşılama işleminin şu adımları izlemesi gerektiğini de açıklığa kavuşturmaktadır: Aşılama öncesinde, Sağlık Bakanı'nın profesyonel yönergelerine göre aşılama öncesi tarama yapılmalıdır;
Aşılama sırasında: aşılama takvimine doğru şekilde uyun; her aşı türünü ve biyolojik ürünü üreticinin talimatlarına göre kullanın; Hastalık Kontrol ve Önleme Dairesi'nin profesyonel yönergelerine göre aşılama güvenliğini sağlayın;
Aşılamadan sonra: Aşılanan kişiyi aşılama yerinde en az 30 dakika boyunca gözlemleyin; ebeveynlere, velilere veya yasal temsilcilere (çocuklar, kısıtlı ehliyetli kişiler veya sınırlı ehliyetli kişiler söz konusu olduğunda) evde en az 24 saat boyunca gözleme devam etmeleri konusunda talimat verin; aşılama bilgilerini Hastalık Önleme Dairesi'nin profesyonel yönergelerine göre kaydedin.
Aşılama seansları sırasında meydana gelen ciddi yan etkilerin ele alınmasına ilişkin olarak, 13 numaralı Genelge'nin yönergelerine göre, acil tedavi ve ciddi yan etkinin nedeninin ön değerlendirmesi için aşılama seansı derhal durdurulmalıdır; durum ilgili makamların kapasitesini aşarsa, ciddi yan etki yaşayan kişi muayene ve tedavi için uygun bir sağlık kuruluşuna sevk edilmelidir.
Hastalık Kontrol ve Önleme Dairesi'nin profesyonel yönergelerine uygun olarak, ciddi yan etkilerle ilgili tüm bilgileri derleyin ve gerektiği şekilde raporlayın.
13 numaralı genelge, aşı partilerinin, biyolojik ürünlerin vb. kullanımının geçici olarak askıya alınmasına ilişkin rehberlik sağlamaktadır.
Aşılama sonrasında ciddi yan etki vakaları gören sağlık kuruluşları, acil bakım ve tedavi sağlamalı ve olayları gerektiği gibi bildirmelidir.
Aşı ve biyolojik ürün partilerinin kullanımının askıya alınması aşağıdaki şekilde gerçekleştirilir: Zorunlu ve gönüllü aşılama için, İl/İlçe Meslek Danışma Kurulu, aşı ve biyolojik ürünlerin kullanımı sırasında meydana gelen ciddi yan etkilerin nedenini değerlendirir ve aşılama sonrası ciddi yan etkinin nedeninin aşı veya biyolojik ürünün kalitesinden kaynaklandığını önceden tespit ederse, İl Halk Komitesi bünyesindeki uzman sağlık kuruluşunun başkanı, Sağlık Bakanlığı'ndan yazılı onay aldıktan sonra, kendi yetki alanındaki ilgili aşı veya biyolojik ürün partisinin kullanımını geçici olarak askıya alma yönünde yazılı bir karar vermelidir.
Konsey, ciddi bir yan etkinin nedeninin aşı veya biyolojik ürünün kalitesiyle ilgili olmadığı sonucuna vardığında, İl Halk Komitesi bünyesindeki uzman sağlık kuruluşunun başkanı Sağlık Bakanlığına rapor verir ve Sağlık Bakanlığından yazılı onay aldıktan sonra söz konusu aşı veya biyolojik ürün partisinin yeniden kullanılmasına izin verilmesine karar verir;
13/2026/TT-BYT sayılı Genelge 1 Temmuz 2026 tarihinden itibaren yürürlüğe girer. Aynı tarihten itibaren 24/2018/TT-BYT, 34/2018/TT-BYT, 05/2020/TT-BYT ve 52/2025/TT-BYT sayılı Genelgeler yürürlükten kalkar.
Kaynak: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm
Yorum (0)