У мене здорова 8-річна дитина, але згодом стався викидень. Зараз мені 37 років, і я готуюся до свого першого переносу ембріонів.
Чи варто мені розглядати скринінг ембріонів, щоб народити здорову дитину? У яких випадках можливий скринінг ембріонів? (П. Хионг Лінь, Ханой )
Відповідь:
Передімплантаційне генетичне тестування, або скринінг ембріонів (ПГТ), – це метод аналізу генетики перед перенесенням ембріонів. За допомогою цього тестування лікарі можуть допомогти парам вибрати генетично кращі ембріони, перш ніж їх перенесуть у матку матері. Цей тест допомагає уникнути ризику аномального перенесення ембріонів та підвищує шанси на народження здорової дитини.
У вашому випадку існує кілька факторів, які можуть вимагати проведення преімплантаційного генетичного скринінгу. Якщо скринінг ембріонів необхідний, парам слід обговорити це зі спеціалістом для комплексної оцінки показань та отримати повну консультацію щодо переваг та ризиків цього методу. Його не слід проводити без розбору.
Існує три типи преімплантаційного генетичного скринінгу: PGT-M, PGT-SR та PGT-A.
ПГТ-М – це діагностичний тест на захворювання, спричинені одним геном. Лікарі визначать, чи немає у ембріона генетичного захворювання, успадкованого від батьків, які є носіями мутованого гена, такого як хвороба Хантінгтона, муковісцидоз, таласемія, м’язова дистрофія Дюшена, вроджена гіперплазія надниркових залоз тощо.
Скринінг ПГТ-СР допомагає парам мати нормальну вагітність, вільну від вроджених вад, спричинених хромосомними аномаліями.
ПГТ-А – це преімплантаційний генетичний тест, який допомагає уникнути ризику перенесення ембріонів з анеуплоїдією або хромосомними аномаліями, підвищуючи шанси на народження здорової дитини.
Доктор Ле Туї оглядає та консультує клієнтів. Фото: IVFTA
Передімплантаційний генетичний скринінг (PGT-M або PGT-SR) показаний парам, які мають генетичні аномалії (гени захворювань або хромосомні структурні аномалії). PGT-A зазвичай показаний парам, у яких мати віком від 35 років; має в анамнезі множинні викидні (особливо два або більше послідовних викиднів); має в анамнезі множинні невдалі імплантації; має тяжке чоловіче безпліддя; має в анамнезі вагітності або пологи з вродженими вадами та бажає мати ще одну здорову дитину.
Наразі в лікарні загального профілю Там Ань у Ханої впроваджено нову технологію секвенування генів NGS. Цей метод дозволяє виявляти аномалії аж до найменшого хромосомного сегмента. Відповідно, лікарі можуть відбирати генетично кращі ембріони, збільшуючи рівень живої народжуваності, зменшуючи ймовірність викиднів та мінімізуючи кількість дітей, народжених з генетичними дефектами.
Важливо зазначити, що ПГТ-тестування перевіряє генетичні аномалії в межах конкретного об'єму тесту, але воно не може повністю виключити всі можливі генетичні аномалії у ембріона. Тому, навіть якщо скринінг ембріонів проводиться під час вагітності за допомогою ЕКЗ, вагітні жінки все одно повинні проходити рутинне пренатальне обстеження.
Доктор Нгуєн Ле Туй
Центр репродуктивної підтримки, Загальна лікарня Там Ань, Ханой
Посилання на джерело
Коментар (0)