
Це рішення розглядається як важливий крок вперед у сфері охорони здоров'я органів дихання, оскільки наразі не існує схвалених методів лікування для безпосереднього використання проти цього захворювання.
НКФ – це хронічне захворювання, яке пошкоджує дихальні шляхи та поступово знижує функцію легень, що призводить до постійного кашлю, задишки та обструкції дихальних шляхів. Воно часто спричинене запаленням та повторними інфекціями, які можуть бути спровоковані різними причинами, включаючи респіраторні інфекції, аутоімунні захворювання або імунодефіцитні розлади. В ЄС кількість людей з НКФ оцінюється від 400 000 до 3 мільйонів, що свідчить про нагальну потребу в безпечному та ефективному лікуванні.
Дозвіл на маркетинг препарату Бренсокатиб видано на основі позитивного наукового огляду Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), який продемонстрував ефективність препарату в уповільненні прогресування захворювання та контролі тяжких симптомів. Бренсокатиб – це рецептурний препарат, який слід використовувати під керівництвом лікаря, і він може спричиняти деякі побічні ефекти, які повністю перелічені в інформації про продукт. Препарат не рекомендується застосовувати вагітним жінкам і слід призначати з обережністю особливим групам пацієнтів.
Бренсокатиб діє шляхом модуляції запальних реакцій у дихальних шляхах, тим самим знижуючи ризик рецидивних інфекцій. Схвалення ЄС не лише задовольняє медичну потребу, яка залишалася незадоволеною протягом багатьох років, але й відкриває можливості для покращення довгострокової якості життя пацієнтів з некротичною фасцитомою легень (НКФБ), допомагаючи їм контролювати свої симптоми та підтримувати свою повсякденну активність.
Джерело: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html






Коментар (0)