План відродження мамонтів досяг нового прориву.

Команда вчених з Colossal Biosciences отримала індуковані плюрипотентні стовбурові клітини слонів, що полегшує відродження вимерлих мамонтів.

Шерстисті мамонти мали багато пристосувань до полярного клімату. Фото: Wired — Шерстисті мамонти мали багато пристосувань до полярного клімату. Фото: *Wired*

Вчені зробили прорив у розробці стовбурових клітин слонів, що наблизило їх на крок до відродження давно вимерлого шерстистого мамонта, повідомляє біотехнологічна компанія Colossal Biosciences. Дослідницька група компанії заявила, що їм вдалося витягти індуковані плюрипотентні стовбурові клітини (iPSC) з азійського слона ( Elephas maximus ). iPSC – це клітини, перепрограмовані для створення будь-якого типу клітин в організмі, що означає, що дослідники можуть вивчати адаптивні риси, які відрізняють шерстистих мамонтів ( Mammuthus primigenius ) від їхніх найближчих живих родичів, а потім спробувати редагування генів без необхідності використання тканин живих тварин.

«Ці клітини пропонують значні переваги для роботи з відродження виду», – сказала Еріона Гісоллі, директорка з біології в Colossal Biosciences. За словами Гісоллі, важливо, щоб iPSC могли розкривати клітинні та генетичні процеси, що лежать в основі ознак, які допомогли шерстистим мамонтам процвітати в Арктиці, включаючи їх густе хутро, вигнуті бивні, запаси жиру та куполоподібні черепи. iPSC також прокладають шлях для створення яйцеклітин та сперматозоїдів слонів, які мають вирішальне значення для відродження мамонтів у лабораторії. За даними WWF, оскільки в дикій природі залишилося менше 52 000 азійських слонів, збір клітин від живих особин є надзвичайно складним.

Раніше отримання iPSC у слонів було серйозною проблемою, оскільки ці тварини мають складний геном, якого немає в інших видів. Дослідники подолали цю перешкоду, пригнічуючи ключовий ген під назвою TP53, який відповідає за координацію росту клітин та запобігання нескінченному розмноженню клітин.

Це відкриття може пролити світло на ранній розвиток слонів, що наразі є найбільшою перешкодою для відродження шерстистого мамонта. Якщо дослідницькій групі вдасться створити ембріон шерстистого мамонта, поєднавши ДНК давнього мамонта з клітинами слона, їм потрібно буде імплантувати ембріон у слониху-сурогатну матір, щоб завершити 22-місячну вагітність. «Вагітність слонів така довга та складна, тому розуміння біологічних особливостей розвитку слонів є надзвичайно важливим», — сказав Гісоллі.

Редагування ембріонів шерстистого мамонта більше не є серйозною проблемою, але виробництво здорового потомства вимагає значного часу та зусиль. Команда Гісоллі все ще досліджує альтернативні методи створення iPSC слонів та вирощування новостворених клітин. Перепрограмування клітин слонів в iPSC має багато застосувань, окрім відродження шерстистого мамонта. Ця технологія може сприяти збереженню слонів, дозволяючи дослідникам виробляти та штучно запліднювати репродуктивні клітини.

Ан Ханг (за даними Live Science )

Посилання на джерело