Вищезазначений коментар зробив доктор Нгуєн Нго Куанг, директор Департаменту науки, технологій та навчання ( Міністерство охорони здоров'я ), на семінарі з питань розробки національних стандартів (TCVN) для клітин та клітинних продуктів, що використовуються в дослідженнях, організованому Міністерством охорони здоров'я 6 жовтня в Інституті Пастера в Хошиміні.
За словами доктора Нгуєн Нго Куанга, останнім часом розвиток галузі клітин та продуктів на основі клітин не контролювався. Хоча багато вчених та дослідницьких установ серйозно інвестували та дотримувалися правил для забезпечення якості, багато медичних закладів та косметичних клінік, як офіційних, так і неофіційних, скористалися назвою клітинних застосувань, щоб надавати послуги клієнтам без керівництва, що створює багато ризиків та наслідків.

Д-р Во Тхі Ні Ха, керівник відділу наукових досліджень та управління розвитком технологій Департаменту науки, технологій та навчання Міністерства охорони здоров'я, додав, що «перевезення» стовбурових клітин з-за кордону до В'єтнаму або направлення пацієнтів на лікування за кордон створює багато ризиків для безпеки та юридичних питань. Ці «ручні» продукти не відповідають законодавчим нормам, не були перевірені та не перевірені компетентними органами, тому їхня якість не може бути гарантована. Під час транспортування та зберігання ці продукти часто обробляються не за технічними процедурами, легко змінюючи свої біологічні властивості, створюючи ризики для користувачів.

Доктор Нгуєн Нго Куанг заявив, що без спеціальних інструментів управління наслідки, перш за все, безпосередньо вплинуть на здоров'я людей. Він наголосив, що контроль якості клітин у процесі застосування стовбурових клітин є обов'язковою вимогою.

За словами доктора Нгуєн Нго Куанга, це стратегічна технологічна галузь, тому потрібен чіткий правовий коридор, що створює механізм розвитку, але все ще перебуває під контролем держави.
Заступник міністра охорони здоров’я доктор Нгуєн Трі Тук наголосив: «Перший набір стандартів дуже важливий і є основою для подальшого процесу завершення, який слугуватиме дослідженню та, зрештою, лікуванню, тим самим прагнучи досягти спільної мети – забезпечення здоров’я людей, стандартизації процедур лікування та досліджень, уникнення помилок або невдалих наслідків у подальшому процесі подання заявки».
У 2025 році Міністерство охорони здоров'я опублікує набір стандартів якості клітин та продуктів на основі клітин, які спочатку застосовуватимуться в дослідженнях та клінічних застосуваннях, а потім будуть поширені на лікування, щоб забезпечити контроль якості та ефективність на практиці.
Джерело: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/
Коментар (0)