У Китаї знайшли ліки від раку, вони легкодоступні, немає потреби адаптувати їх до кожної людини

Китайські вчені оголосили про знахідку способу створення в організмі людини імунних клітин, що борються з раком, за допомогою технології редагування генів, що допомагає скоротити час лікування та знизити витрати більш ніж на 80% порівняно з традиційною терапією.

Китай оголошує про недороге лікування раку за допомогою прямої ін'єкції. (Джерело: Vinmec)

Нова терапія є варіацією CAR-T, передової імунотерапії, яка зараз використовується для лікування раку крові, астми та деяких аутоімунних захворювань. Традиційна CAR-T вимагає взяття Т-клітин з організму пацієнта, їх вирощування та генетичної модифікації в лабораторії, а потім їх повернення в організм.

Процедура є водночас дорогою та тривалою, її вартість у Китаї може перевищувати 1 мільйон юанів (близько 139 000 доларів США) за одну процедуру.

У новому дослідженні, опублікованому в журналі The Lancet , команда експертів з лікарні Union Hospital медичного університету Тунцзі (Ухань) використала генетично модифікований вірус для безпосереднього введення в організм пацієнта.

Цей вірус знайде Т-клітини та запрограмує їх на атаку ракових клітин без потреби зовнішнього втручання.

Дослідницька група стверджувала: «Це готовий до використання продукт, а не ліки, розроблені для кожної окремої людини».

У першій фазі дослідження команда вчених лікувала чотирьох пацієнтів з множинною мієломою – другим за поширеністю видом раку крові – однією ін'єкцією. Лікування тривало лише 72 години, замість 3-6 тижнів, необхідних для традиційної CAR-T-терапії.

Після двох місяців спостереження двоє пацієнтів досягли повної ремісії (пухлинні ураження зникли), а решта двоє досягли часткової ремісії (зменшення пухлини через 28 днів).

Китайська платформа соціальних мереж, що спеціалізується на клітинній терапії, назвала це «віхою» в цій галузі та заявила, що якщо технологію буде випробувано у більших масштабах, вона може повністю змінити поточну модель «замовної медицини».

Раніше, у червні 2025 року, компанія Capstan Therapeutics (США) також оголосила про успішне випробування системи доставки генів для створення CAR-T in vivo на мишах з позитивними результатами контролю пухлини.

Однак країна з мільярдним населенням є першою країною, яка застосувала цю методику на людях.

Вчені кажуть: «Це прорив, який відкриває чудові перспективи популяризації імунотерапії для більшої кількості пацієнтів, не лише для лікування раку, але й хронічних захворювань, таких як астма та аутоімунні захворювання».

Джерело: https://baoquocte.vn/trung-quoc-tim-thay-cach-chua-ung-thu-co-san-khong-can-dieu-che-rieng-cho-tung-nguoi-321570.html