(مسٹر وو ڈنہ ہائی، ٹرانگ بوم ضلع میں رہائش پذیر)
ڈاکٹر نے جواب دیا:
ہیلو!
پیدائشی پولی سسٹک گردے کی بیماری جان لیوا حالت نہیں ہے۔ فی الحال، علاج بنیادی طور پر معاون ہے؛ سسٹ کے بڑھنے کو کم کرنے کے لیے دوائیں کارآمد ثابت نہیں ہوئی ہیں، اور جراحی مداخلت کو صرف سسٹ ہیمرج یا سسٹ انفیکشن کی صورتوں میں سمجھا جاتا ہے، جو نایاب ہوتے ہیں (تقریباً 1-5%)۔
آپ کی حالت کو ہر چھ ماہ بعد باقاعدگی سے نگرانی کی ضرورت ہوتی ہے تاکہ رینل سسٹس کی ترقی کا اندازہ لگایا جا سکے اور ان کے اندر کسی بھی غیر معمولی ساخت کا بروقت پتہ لگایا جا سکے۔ مزید برآں، یہ نوٹ کرنا ضروری ہے کہ پیدائشی پولی سسٹک کڈنی کی بیماری، جو کہ ایک آٹوسومل ڈومیننٹ جین کے طور پر وراثت میں ملتی ہے، گردے کی دائمی بیماری کے اختتامی مرحلے کے تقریباً 5% مریضوں میں شامل ہوتی ہے۔
لہذا، اسے ہر سال اپنے گردے کے کام اور پروٹینوریا کی نگرانی کرنے کی ضرورت ہے، اور ممکنہ طور پر زیادہ کثرت سے اگر اسامانیتاوں کا پتہ چل جائے، تاکہ گردے کی خرابی کی پیچیدگیوں کا جلد پتہ لگایا جا سکے اور ان کا علاج کیا جا سکے۔
ہیلو جناب!
ڈاکٹر ڈانگ ہوانگ ہائی، ماہر لیول 1
ہیموڈیالیسس اور مصنوعی گردے کا شعبہ، ڈونگ نائی جنرل ہسپتال
ماخذ: https://baodongnai.com.vn/alo--bac-si-oi/202503/nang-than-bam-sinh-co-can-mo-khong-2897b84/







تبصرہ (0)