تستمر شركة Gene Solutions في تنفيذ برنامج اختبار NIPT المجاني triSureFirst للنساء الحوامل

[إعلان 1]
(GLO) - في شهر يونيو، يواصل معهد علم الوراثة الطبية - Gene Solutions التنسيق مع العديد من المستشفيات وإدارات الصحة وإدارات السكان في المرتفعات الوسطى والمناطق الوسطى والجنوبية الشرقية لتوزيع 300 عينة اختبار NIPT triSureFirst مجانية على النساء الحوامل.

تم إطلاق برنامج الفحص الجيني المجاني triSureFirst "لا تدع متلازمة داون تكون مصدر قلق للأم" منذ 1 أبريل 2023، بهدف دعم النساء الحوامل في جميع أنحاء البلاد للوصول إلى طريقة الفحص قبل الولادة الحديثة NIPT triSureFirst، والتي تكتشف بشكل فعال العيوب الخلقية الخطيرة والشائعة، مما يساعد على رعاية الحمل بشكل أفضل.

تستمر شركة Gene Solutions في تنفيذ برنامج اختبار NIPT المجاني triSureFirst للنساء الحوامل، الصورة 1

حفل توقيع اتفاقية رعاية 70 اختبارًا من نوع triSureFirst بين معهد علم الوراثة الطبية - Gene Solutions ووزارة الصحة في مقاطعة داك لاك

وبناء على ذلك، يقدم البرنامج ما مجموعه 800 عينة اختبار وراثي مجانية للنساء الحوامل. في المرحلة الافتتاحية، تبرع البرنامج بـ 500 اختبار في 3 مستشفيات: مستشفى كان ثو لأمراض النساء والولادة ، ومستشفى نغي آن لأمراض النساء والولادة وطب الأطفال، ومستشفى فو ين لأمراض النساء والولادة وطب الأطفال، ويستمر الآن في الانتشار إلى وحدات أخرى في جميع أنحاء البلاد مثل: إدارة الصحة الإقليمية في داك لاك، وإدارة الصحة الإقليمية في جيا لاي، ومستشفى دونج ناي العام، ومستشفى كوبا دونج هوي كوانج بينه العام. في الوحدة أو المنشأة الطبية، تدعم Gene Solutions 50 عينة اختبار وراثي، وما يصل إلى 300 عينة اختبار وراثي للمشروع.

سيتم نصح النساء الحوامل بإجراء اختبار NIPT triSureFirst 10 مل من الدم، والذي يساعد على الكشف المبكر عن خطر إصابة الجنين بالعيوب الخلقية الشائعة والخطيرة: داون، إدواردز، باتاو. في الحالات التي تكون فيها نتيجة اختبار triSureFirst "إيجابية" لدى المرأة الحامل، ستدعم Gene Solutions تكلفة أخذ عينات من بزل السلى/الزغابات المشيمية واختبار التشخيص الجيني المجاني CNVSure (تحليل التشوهات والهياكل على 23 زوجًا من الكروموسومات) للعثور على السبب النهائي للأمراض الوراثية.

يرث triSureFirst إنجازات طريقة اختبار NIPT في العالم ويحسنها بناءً على قاعدة البيانات الجينية لآلاف النساء الفيتناميات الحوامل، مما يجلب مزايا بارزة مقارنة بالفحص الكيميائي الحيوي التقليدي مثل الدقة العالية التي تزيد عن 99٪، والنتائج السريعة، وعدم التأثير على الجنين، وهو آمن للنساء الحوامل. وعلى وجه الخصوص، يتمتع الاختبار بقيمة تنبؤية إيجابية تبلغ 94%، مما يعني أن احتمال إصابة الجنين بالمرض مرتفع للغاية عندما تكون نتيجة الاختبار إيجابية، مما يساعد على تقليل عدد حالات بزل السلى غير الضرورية بمقدار 25-30 مرة مقارنة بالفحص الكيميائي الحيوي (القيمة التنبؤية الإيجابية حوالي 3-5%).

تستمر شركة Gene Solutions في تنفيذ برنامج اختبار NIPT المجاني triSureFirst للنساء الحوامل الصورة 2

تم تقديم 50 اختبارًا مجانيًا من triSureFirst للنساء الحوامل في مقاطعة جيا لاي.

التشوهات الخلقية عند الأطفال متنوعة ومعقدة. ومن بين هذه الأسباب، يعود ما يصل إلى 55% من أسباب العيوب الخلقية لدى الأجنة إلى العوامل الوراثية. وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة، في المتوسط، سيصاب 1 من كل 700 ولادة حية بمتلازمة داون. في فيتنام، يولد حوالي 1800 طفل سنويًا في المتوسط مصابين بمتلازمة داون، و250 طفلًا مصابين بمتلازمة إدواردز والعديد من العيوب الخلقية الأخرى. متلازمة داون، ومتلازمة إدواردز، ومتلازمة باتاو هي المتلازمات الثلاثة الأكثر شيوعًا والتي تسببها التشوهات الكروموسومية وتسبب عواقب وخيمة على النمو البدني والعقلي، وتتطلب رعاية طبية وتدخلًا مدى الحياة. عادة ما يزداد خطر إصابة الجنين بهذه التشوهات الكروموسومية مع تقدم عمر الأم. تشكل النساء الحوامل اللاتي يلدن بعد سن 35 عامًا مجموعة عالية الخطورة. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن معظم الأطفال المصابين بمتلازمة داون يولدون لأمهات تحت سن 35 عامًا، حيث أن هذه المجموعة تتمتع بمعدل خصوبة مرتفع ولكنها تتجاهل بشكل شخصي معالم الفحص المهمة.

تستمر شركة Gene Solutions في تنفيذ برنامج اختبار NIPT المجاني triSureFirst للنساء الحوامل الصورة 3

برنامج لتقديم 50 اختبارًا من نوع triSureFirst للنساء الحوامل في مستشفى فو ين لأمراض النساء والولادة وطب الأطفال

في السابق، كان يتم إجراء الفحص للكشف عن الأجنة التي تعاني من تشوهات كروموسومية شائعة وخطيرة فقط من الأسبوع الحادي عشر إلى الأسبوع الثاني عشر فصاعدًا باستخدام طرق الفحص الكيميائي الحيوي التقليدية. منذ تقديم اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT) للكشف عن التشوهات الكروموسومية للجنين في الممارسة السريرية في عام 2011، غيّر الاختبار بسرعة مشهد الفحص قبل الولادة وتم اعتماده في أكثر من 60 دولة ويتم إجراء أكثر من 10 ملايين اختبار كل عام. إن الشعبية السريعة لفحص ما بعد الولادة غير الجراحي مدفوع بالطلب من النساء الحوامل والعاملين في مجال الرعاية الصحية، والتطورات التكنولوجية. قد يكون اختبار NIPT بمثابة اختبار من الخط الأول لجميع النساء الحوامل اللاتي يعانين من تشوهات كروموسومية في الجنين.

وقال ممثل معهد علم الوراثة الطبية - جين سوليوشنز إن الوحدة لديها حاليًا حزم اختبار ما قبل الولادة الجينية (NIPT) بما في ذلك triSureFirst وtriSure3 وtriSure9.5 وtriSure وtriSure Procare. تم تطبيق تقنية اختبار triSure NIPT التي طورها معهد علم الوراثة الطبية - Gene Solutions على نطاق واسع في فيتنام، مما ساعد العديد من النساء الحوامل على الوصول إلى الاختبار بتكلفة أرخص بعشر مرات من الاختبار وإرسال العينات إلى الخارج كما كان من قبل.

منذ عام 2018، أجرت Gene Solutions اختبار triSure NIPT على أكثر من 500000 امرأة حامل، مما ساعد أكثر من 65000 امرأة حامل على تجنب بزل السلى غير الضروري، مما جلب راحة البال للآباء. بفضل العديد من المزايا المتميزة، يعد اختبار triSure NIPT حاليًا موثوقًا به ويوصى به من قبل أكثر من 2500 طبيب توليد في 2000 مستشفى/عيادة على مستوى البلاد.

الطاقة الكهروضوئية

[إعلان 2]
رابط المصدر