تواصل شركة جين سوليوشنز تطبيق برنامج اختبار NIPT المجاني triSureFirst للنساء الحوامل

[إعلان 1]
(GLO) - يواصل معهد علم الوراثة الطبية - Gene Solutions في شهر يونيو هذا العام التنسيق مع العديد من المستشفيات وإدارات الصحة والإدارات الفرعية للسكان في المرتفعات الوسطى والمناطق الوسطى والجنوبية الشرقية لتوزيع 300 عينة اختبار NIPT triSureFirst مجانية على النساء الحوامل.

تم إطلاق برنامج الفحص الجيني المجاني triSureFirst "لا تدع متلازمة داون تكون مصدر قلق للأم" من 1 أبريل 2023 حتى الآن، بهدف دعم النساء الحوامل في جميع أنحاء البلاد للوصول إلى طريقة الفحص قبل الولادة الحديثة NIPT triSureFirst، والكشف الفعال عن العيوب الخلقية الخطيرة والشائعة، مما يساعد على رعاية الحمل بشكل أفضل.

تستمر شركة Gene Solutions في تنفيذ برنامج اختبار NIPT المجاني triSureFirst للنساء الحوامل، الصورة 1

حفل توقيع اتفاقية رعاية 70 اختبارًا من نوع triSureFirst بين معهد علم الوراثة الطبية - Gene Solutions ووزارة الصحة في مقاطعة داك لاك

بناءً على ذلك، يُقدّم البرنامج ما مجموعه 800 عينة فحص جيني مجانية للنساء الحوامل. في المرحلة الافتتاحية، أجرى البرنامج 500 فحص في ثلاثة مستشفيات: مستشفى كان ثو لأمراض النساء والولادة، ومستشفى نغي آن لأمراض النساء والولادة والأطفال، ومستشفى فو ين لأمراض النساء والولادة والأطفال، ويواصل البرنامج حاليًا توسيع نطاقه ليشمل وحدات أخرى في جميع أنحاء البلاد، مثل: إدارة الصحة الإقليمية في داك لاك، وإدارة الصحة الإقليمية في جيا لاي، ومستشفى دونغ ناي العام، ومستشفى كوبا-دونغ هوي كوانغ بينه العام. في كل وحدة أو منشأة طبية، تدعم شركة جين سوليوشنز 50 عينة فحص جيني، ليصل العدد الإجمالي إلى 300 عينة فحص جيني للمشروع.

ستُنصح النساء الحوامل بأخذ 10 مل من الدم لإجراء اختبار NIPT triSureFirst، الذي يُساعد على الكشف المُبكر عن خطر إصابة الجنين بعيوب خلقية شائعة وخطيرة: داون، إدواردز، باتاو. في حال كانت نتيجة اختبار triSureFirst إيجابية، ستتكفل شركة Gene Solutions بتكاليف بزل السلى/عينة الزغابات المشيمية، بالإضافة إلى اختبار CNVSure الجيني التشخيصي المجاني (الذي يُحلل التشوهات والتركيبات في 23 زوجًا من الكروموسومات)، لتحديد السبب الرئيسي للأمراض الوراثية.

يرث اختبار triSureFirst إنجازات طريقة اختبار NIPT العالمية ، ويُحسّنها بناءً على قاعدة البيانات الجينية لآلاف النساء الحوامل في فيتنام، محققًا مزايا استثنائية مقارنةً بالفحص الكيميائي الحيوي التقليدي، مثل دقة عالية تتجاوز 99%، ونتائج سريعة، وعدم تأثير على الجنين، وسلامته للنساء الحوامل. وبشكل خاص، يتمتع الاختبار بقيمة تنبؤية إيجابية تبلغ 94%، مما يعني أن احتمالية إصابة الجنين بالمرض مرتفعة جدًا عند ظهور نتيجة إيجابية، مما يُسهم في تقليل حالات بزل السلى غير الضرورية بمقدار 25-30 ضعفًا مقارنةً بالفحص الكيميائي الحيوي (قيمة تنبؤية إيجابية تتراوح بين 3-5%).

تستمر شركة Gene Solutions في تنفيذ برنامج اختبار NIPT المجاني triSureFirst للنساء الحوامل الصورة 2

تم تقديم 50 اختبارًا مجانيًا من triSureFirst للنساء الحوامل في مقاطعة جيا لاي.

التشوهات الخلقية عند الأطفال متنوعة ومعقدة. من بين هذه التشوهات، ما يصل إلى 55% من أسباب التشوهات الخلقية لدى الأجنة وراثية. ووفقًا لتوصيات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة الأمريكية، يُصاب طفل واحد من كل 700 مولود حي بمتلازمة داون. وفي فيتنام، يُولد حوالي 1800 طفل مصاب بمتلازمة داون سنويًا، و250 طفلًا مصابًا بمتلازمة إدواردز، بالإضافة إلى العديد من التشوهات الخلقية الأخرى. تُعد متلازمة داون وإدواردز وباتاو من أكثر المتلازمات شيوعًا، والتي تسببها أعداد غير طبيعية من الكروموسومات، وتُسبب عواقب وخيمة على النمو البدني والعقلي، وتتطلب رعاية وتدخلًا طبيًا مدى الحياة. وغالبًا ما يزداد خطر إصابة الجنين بهذه التشوهات في أعداد الكروموسومات مع تقدم عمر الأم. وعلى وجه الخصوص، تُعتبر النساء الحوامل اللواتي يلدن بعد سن 35 أكثر عرضة للخطر. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن معظم الأطفال المصابين بمتلازمة داون يولدون لأمهات تحت سن 35 عامًا، حيث أن هذه المجموعة تتمتع بمعدل خصوبة مرتفع ولكنها تتجاهل بشكل شخصي معالم الفحص المهمة.

تستمر شركة Gene Solutions في تنفيذ برنامج اختبار NIPT المجاني triSureFirst للنساء الحوامل الصورة 3

برنامج للتبرع بـ 50 اختبارًا من نوع triSureFirst للنساء الحوامل في مستشفى فو ين للولادة وطب الأطفال

في السابق، كان فحص تشوهات الكروموسومات الجنينية الشائعة والخطيرة يُجرى فقط من الأسبوع الحادي عشر إلى الثاني عشر فصاعدًا باستخدام طرق الفحص البيوكيميائي التقليدية. منذ إدخال اختبار ما قبل الولادة غير الباضع (NIPT) للكشف عن تشوهات الكروموسومات الجنينية في الممارسة السريرية عام ٢٠١١، أحدث هذا الاختبار تغييرًا جذريًا في مشهد فحص ما قبل الولادة، حيث طُبّق في أكثر من ٦٠ دولة، ويُجرى أكثر من ١٠ ملايين اختبار سنويًا. ويعود الإقبال المتزايد على اختبار NIPT إلى احتياجات النساء الحوامل والكوادر الطبية، بالإضافة إلى التطورات التكنولوجية. ويُعدّ اختبار NIPT اختبارًا من الدرجة الأولى لجميع النساء الحوامل للكشف عن تشوهات الكروموسومات الجنينية.

صرح ممثل معهد علم الوراثة الطبية - جين سوليوشنز أن الوحدة توفر حاليًا باقات فحص ما قبل الولادة الجيني (NIPT) مثل triSureFirst وtriSure3 وtriSure9.5 وtriSure وtriSure Procare. وقد طُبقت تقنية فحص NIPT من triSure، التي طورها معهد علم الوراثة الطبية - جين سوليوشنز، على نطاق واسع في فيتنام، مما ساعد العديد من النساء الحوامل على الحصول عليها بتكلفة أقل بعشر مرات من تكلفة الفحص وإرسال العينات إلى الخارج كما كان الحال سابقًا.

منذ عام ٢٠١٨، أجرت شركة جين سوليوشنز فحص تريشور NIPT لأكثر من ٥٠٠ ألف امرأة حامل، مما ساعد أكثر من ٦٥ ألف امرأة حامل على تجنب بزل السلى غير الضروري، مما منح الآباء والأمهات راحة البال. بفضل مزاياه العديدة والمتميزة، حظي فحص تريشور NIPT بثقة أكثر من ٢٥٠٠ طبيب توليد في ٢٠٠٠ مستشفى/عيادة على مستوى البلاد، ووصفه أكثر من ٢٥٠٠ طبيب/طبيبة توليد.

الطاقة الشمسية

[إعلان 2]
رابط المصدر