الثلاسيميا هو اضطراب وراثي يجعل الجسم لا ينتج ما يكفي من الهيموجلوبين - وهو مكون مهم من خلايا الدم الحمراء - مما يؤدي إلى فقر الدم المزمن. ويحتاج الأشخاص المصابون بأمراض خطيرة إلى عمليات نقل دم مدى الحياة وعلاج باهظ الثمن. والأمر المقلق هو أن هذا المرض لا يمكن علاجه بشكل كامل، ولا يمكن الوقاية منه إلا من خلال الفحص والاستشارة الوراثية قبل الزواج والاستشارة الإنجابية. وهو مرض وراثي ينتقل من الوالد إلى الأبناء، مما يؤثر بشدة على نوعية حياة المريض. وبحسب الإحصائيات، يوجد في فيتنام حالياً نحو 13 مليون شخص يحملون جين الثلاسيميا، ويولد منهم كل عام آلاف الأطفال مصابين بمرض شديد.
ولا يقتصر تأثير مرض الثلاسيميا الكبرى على الجانب الطبي فحسب. وتعاني الأسر التي لديها أطفال مرضى من أعباء مالية ونفسية، بل وتفقد حتى فرصة النمو بشكل طبيعي. يتعين على المجتمع أن ينفق موارد ضخمة على العلاج والرعاية والدعم للمرضى، مما يؤثر على جودة السكان وكفاءة العمل في المستقبل. لكن الشيء الإيجابي هو أن مرض الثلاسيميا يمكن الوقاية منه تماما. - إجراءات مثل: نشر الوعي حول المرض في المجتمع؛ نشر برامج الفحص والاختبار الجيني قبل الزواج وقبل الولادة على نطاق واسع؛ الاستشارة الوراثية للأزواج المعرضين للخطر؛ إن دعم المرضى بالتأمين الصحي والوصول إلى الخدمات الطبية الجيدة... خطوات ضرورية وعاجلة.
التواصل بشأن الوقاية من مرض الثلاسيميا (الصورة: HC)
ولكي يتسنى لنا القيام بذلك، يتعين على النظام بأكمله أن يشارك: من الدولة من خلال سياسات قوية ومتزامنة؛ القطاع الصحي كدليل مهني ومجتمعي؛ المنظمات الاجتماعية والمدارس وكل مواطن وخاصة الشباب الذين يحملون مستقبل البلاد. يجب على الجميع أن يصبحوا دعاة نشطين، وأن يتعلموا بشكل استباقي، وأن يقوموا بإجراء فحص صحي قبل الزواج، وأن ينشروا رسالة الحياة المسؤولة للأجيال القادمة.
استجابة لليوم العالمي للثلاسيميا (8 مايو) في عام 2025، تحت شعار "التكاتف للوقاية من الثلاسيميا من أجل الصحة العامة ومستقبل البلاد"، نظمت وزارة الصحة الأنشطة التالية: استشارة الزيارة المنزلية، والدعاية في مجموعات صغيرة؛ إنشاء صفحة وعمود خاص بمرض الثلاسيميا، وتعليق لافتات دعائية؛ وضع معلومات عن الأمراض على نظام الراديو في المنطقة والبلدية...
إلى جانب ذلك، تعزيز التواصل والتثقيف لرفع الوعي وتغيير سلوك الأفراد والأسر والمجتمعات في المشاركة في الاستشارات والفحوصات الصحية قبل الزواج؛ الفحص والتشخيص والعلاج المبكر لأمراض ما قبل الولادة والأطفال حديثي الولادة. نشر وتوفير المعلومات عن الأمراض الناتجة عن الاضطرابات الوراثية الكروموسومية والأمراض الخلقية وأسباب الأمراض والحلول... من خلال توفير الوثائق والتواصل المباشر في المجتمع والمدارس؛ الفحص الطبي والاستشارات قبل الزواج. الدعاية والتثقيف حول حقيقة وأسباب وعواقب الزواج المبكر والزواج المحارم...
إن الاستشارة قبل الولادة، والفحص، وفحص حديثي الولادة ليست أمورًا شخصية تخص الأسرة فحسب، بل هي خطوات طويلة الأمد لقطاع السكان والمجتمع ككل. ومن ثم، يتم صد مرض الانحلال الدموي الخلقي، من أجل صحة المجتمع، ومن أجل مستقبل الجنس البشري، وتقليل عدد الأشخاص ذوي الإعاقة الناجمة عن الأمراض الخلقية؛ تحسين جودة السكان أكد القرار 21-NQ/TW الصادر عن اللجنة المركزية الثانية عشرة للحزب بشأن العمل السكاني في الوضع الجديد على الهدف التالي: بحلول عام 2030، سيتم فحص 70٪ من النساء الحوامل بحثًا عن 4 على الأقل من أكثر العيوب الخلقية شيوعًا؛ يتم فحص 90% من الأطفال حديثي الولادة للتأكد من عدم وجود 5 من الأمراض الخلقية الأكثر شيوعًا على الأقل.
في الوقت الحالي، يتم تنفيذ برنامج لتوسيع نطاق الفحص والتشخيص وعلاج بعض الأمراض والإعاقات قبل الولادة وحديثي الولادة من قبل وزارة الصحة، مما يضمن تلبية احتياجات الناس، وتوفير الخدمات للنساء الحوامل والمواليد الجدد. على مستوى المنطقة، يمكن للمراهقين/الشباب والنساء الحوامل التوجه إلى المركز الصحي المحلي للحصول على الاستشارة والفحص الصحي قبل الزواج؛ الفحص والكشف المبكر عن التشوهات أو العيوب الخلقية لدى الجنين. إن التعاون لمنع مرض الثلاسيميا يعني التعاون لحماية الصحة العامة والحفاظ على الجنس وبناء مجتمع مستدام. إن أفعال اليوم هي الأساس لمستقبل أفضل وأكثر صحة.
المصدر: https://baoangiang.com.vn/huong-ung-ngay-thalassemia-a420361.html
تعليق (0)