هناك العديد من المخاطر التي قد تنتج عن استخدام منشآت التجميل للخلايا الجذعية "المحمولة يدوياً" لعلاج الأمراض

حاليًا، تنقل العديد من عيادات التجميل ومراكزها منتجات تُسمى "الخلايا الجذعية" من الخارج إلى فيتنام، مُعلنةً قدرتها على علاج العديد من الأمراض دون مراقبة الجودة. لا يزال الناس يثقون بهذه الخدمات ويدفعون مبالغ طائلة مقابلها، في حين أن الجودة والسلامة غير مضمونتين، مما يُسبب منافسة غير صحية مع المراكز التي تستثمر بشكل صحيح وتلتزم باللوائح.

أدلى الدكتور نجوين نجو كوانج، مدير إدارة العلوم والتكنولوجيا والتدريب ( وزارة الصحة )، بهذه التعليقات في ورشة عمل حول بناء المعايير الوطنية (TCVN) للخلايا ومنتجات الخلايا المستخدمة في البحث، والتي نظمتها وزارة الصحة في 6 أكتوبر في معهد باستور في مدينة هوشي منه.

وفقًا للدكتور نجوين نجو كوانغ، شهد مجال الخلايا والمنتجات القائمة عليها في الآونة الأخيرة تطورًا يفتقر إلى الرقابة. فبينما استثمر العديد من العلماء ومراكز البحث بجدية وامتثلوا للأنظمة لضمان الجودة، استغلت العديد من المرافق الطبية وعيادات التجميل، الرسمية وغير الرسمية، اسم تطبيقات الخلايا لتقديم خدماتها للعملاء دون إشراف، مما شكل العديد من المخاطر والعواقب.

يتم تقديم وبيع العديد من أنواع الخلايا الجذعية في الأسواق (صورة توضيحية).

أضافت الدكتورة فو ثي نهي ها، رئيسة إدارة البحث العلمي وتطوير التكنولوجيا بوزارة العلوم والتكنولوجيا والتدريب، أن نقل الخلايا الجذعية من الخارج إلى فيتنام أو إرسال المرضى للعلاج في الخارج ينطوي على مخاطر أمنية وقانونية عديدة. فهذه المنتجات المحمولة لا تتوافق مع اللوائح القانونية، ولم تخضع لاختبارات أو فحوصات الجهات المختصة، لذا لا يمكن ضمان جودتها. وغالبًا ما لا تُنقل هذه المنتجات وفقًا للإجراءات الفنية أثناء عملية النقل والتخزين، مما يُغير خصائصها البيولوجية بسهولة، ويُسبب مخاطر على المستخدمين.

وتحدث في المؤتمر الدكتور نجوين تري توك، نائب وزير الصحة.

صرح الدكتور نجوين نجو كوانغ بأنه في غياب أدوات إدارة متخصصة، ستؤثر العواقب بشكل مباشر على صحة الناس في المقام الأول. وأكد أن مراقبة جودة الخلايا في عملية تطبيق الخلايا الجذعية شرط أساسي.

وتحدث في الورشة مدير إدارة العلوم والتكنولوجيا والتدريب نجوين نجو كوانج.

وبحسب الدكتور نجوين نجو كوانج، فإن هذا مجال تكنولوجي استراتيجي، وبالتالي هناك حاجة إلى ممر قانوني واضح، وإنشاء آلية تطوير ولكن لا تزال تحت سيطرة الدولة.

وأكد الدكتور نجوين تري ثوك، نائب وزير الصحة: ​​"إن المجموعة الأولى من المعايير مهمة للغاية وتشكل الأساس لعملية الإكمال اللاحقة لخدمة البحث وفي نهاية المطاف خدمة العلاج، وبالتالي تهدف إلى تحقيق الهدف المشترك المتمثل في ضمان صحة الناس وتوحيد إجراءات العلاج والبحث وتجنب الأخطاء أو العواقب المؤسفة في عملية التقديم اللاحقة".

في عام 2025، ستصدر وزارة الصحة مجموعة من المعايير لجودة الخلايا والمنتجات المعتمدة على الخلايا، والتي يتم تطبيقها في البداية في الأبحاث والتطبيقات السريرية، ثم توسيعها لتشمل العلاج، لضمان مراقبة الجودة والفعالية في الممارسة العملية.

المصدر: https://cand.com.vn/y-te/nhieu-nguy-co-tu-viec-co-so-tham-my-su-dung-te-bao-goc-xach-tay-dieu-tri-benh-i783756/