ولادة طفل سليم عندما يكون كل من الزوج والزوجة حاملين لجين الثلاسيميا

بعد سبع سنوات من العيش معًا، وأكثر من خمسة أشهر من العيش معًا، غمرت السعادة كوين وزوجها عندما رزقا بأول حياة لهما بسرعة. قبل الزواج، خضع الزوجان لفحص ما قبل الزواج، وتبين أنهما يحملان جين الثلاسيميا المتنحي (مرض انحلال الدم الخلقي)، لكنهما قررا الزواج مع ذلك، آملين أن تُحدث معجزة تُجنّب طفلهما الإصابة بهذا الجين.

خلال حملها الأول، في الأسبوع السادس عشر، أُمرت السيدة "كيو" بإجراء بزل السلى لفحص الجنين. قالت السيدة كوين: "كانت النتائج صادمة. في الأسبوع العشرين، اضطررتُ إلى إنهاء الحمل لأن الطبيب قال إن تشخيص الجنين سيئ للغاية".

بعد فشل حملها الطبيعي الأول، فقدت كوين فرصة الأمومة مجددًا في الأسبوع الحادي والعشرين من الحمل. قالت كوين وهي تبكي: "كان حملي الثاني في نفس حالة الأول، كنت أعاني من ألم شديد".

بعد حملين طبيعيين متتاليين وفقدان طفل في الأسبوع العشرين، عانت السيدة كوين من أزمة نفسية طويلة الأمد. لإنجاب طفل سليم، لم يكن أمامها خيار سوى إجراء فحص، لكن التكلفة شكلت ضغطًا هائلًا على عائلتها.

قالت الدكتورة بوي ثي فونج هوا، رئيسة قسم البحث العلمي والتدريب، وطبيبة علم الوراثة في مستشفى هانوي لأمراض الذكورة والعقم، إنه في الحالات التي يحمل فيها كل من الزوج والزوجة جين الثلاسيميا، يمكن للزوجين اختيار منع المرض بشكل نشط عن طريق التلقيح الصناعي واختبار الأجنة (IVF/PGT-M) أو التشخيص المبكر قبل الولادة (عن طريق أخذ عينات من الزغابات المشيمية أو بزل السلى) لتقليل خطر إنجاب طفل مصاب بالمرض.

ولادة طفل سليم عندما يكون الزوج والزوجة حاملين لجين الثلاسيميا صورة 1

ثمرة حلوة بعد سبع سنوات من العقم لزوجين يحملان الجين الانحلالي الخلقي.

فحص الأجنة هو طريقة لفحص عينات خزعة الأجنة للكشف عن أي تشوهات وراثية فيها قبل نقلها إلى رحم الأم. يساعد فحص الأجنة على استبعاد الأجنة التي تحمل تشوهات وراثية، مما يقلل من خطر ولادة أطفال مصابين بأمراض وراثية.

"في حالة أن كلا الزوجين يحملان جين الثلاسيميا مثل السيدة كوين ويكونان معرضين لخطر إنجاب طفل مصاب بالمرض، فإن اختيار التلقيح الصناعي واختبار الأجنة - PGT-M (اختبار الجينات قبل الزرع لاضطراب أحادي الجين) سيؤدي بشكل استباقي إلى ولادة طفل سليم"، كما قال الدكتور هوا.

بعد سنوات طويلة من الأزمة النفسية، ومع كل الأموال التي ادخرتها من أجل التلقيح الصناعي لتغطية تكاليف تعرض زوجها لحادث سير، لم يجرؤا على الذهاب إلى الطبيب مرة أخرى.

في خضم ما بدا وكأنه لحظة يأس، ظهرت فجأة "طوق نجاة". في عام ٢٠٢٢، وبينما كانت السيدة كوين تقرأ معلومات على الإنترنت، علمت ببرنامج "الأسبوع الذهبي" في مستشفى هانوي لأمراض الذكورة والعقم، والذي يقدم باقة فحص مجانية لاختبار الأجنة التي تحتوي على جينات أمراض نادرة. بين تصديق وشك، طلب الزوجان على الفور من أقاربهما خارج هانوي التوجه إلى المستشفى للاستفسار عن هذا البرنامج.

في مايو ٢٠٢٢، بدأت كوين وزوجها بالذهاب إلى المستشفى لإجراء الفحوصات وتقديم الطلبات. وفي يوليو ٢٠٢٢، غمرتهما نشوة الفرح والأمل عندما تلقيا اتصالاً هاتفياً يُخبرهما بأنهما من بين ٢٠ زوجاً يتلقون الدعم لإجراء فحص الأجنة. ولأول مرة منذ سنوات، شعرا بأن حلمهما في أن يصبحا أبوين يتحقق تدريجياً.

بفضل حزمة الدعم التي قدّمها المستشفى، كانت كوين وزوجها مفعمين بالأمل في رحلة البحث عن طفل هذه المرة. تتذكر كوين: "كانت عملية التلقيح الصناعي في ذلك اليوم سلسة للغاية. خُلّقت 12 جنينًا، ثم أخذتها للفحص، وأظهرت النتائج أن 5 منها لديها فرصة لإنجاب طفل سليم. تأثرنا أنا وزوجي حتى البكاء لأننا، ولأول مرة، كنا نؤمن بأننا سنعود إلى المنزل. كان الشعور مختلفًا تمامًا عن حالات الحمل الطبيعية السابقة، حيث كنا نخشى فقط الأمل".

ولادة طفل سليم عندما يكون الزوج والزوجة حاملين لجين الثلاسيميا الصورة 2

ملاك صغير جميل ولد بصحة جيدة بفضل فحص الأجنة.

في أكتوبر 2023، جاء الحظ المنتظر، إذ نقل الطبيب الجنين الصغير الجميل إلى جسد السيدة كوين. بعد عشرة أيام من نقل الجنين، ظهر خطان واضحان - بدأت "حياة صحية" بالتشكل في جسدها.

هكذا، مرّت أشهر حمل السيدة كوين التسعة بسلام، ونشأ طفلها بصحة جيدة، مُخففًا عنها المعاناة والألم الذي مرّت به في حملها السابق. ثم، في يوليو/تموز 2024، دوّى صراخ الطفلة غاو في غرفة الولادة، كأغنية فرح تُنهي سنوات انتظار دامت دموعًا.

والآن، الطفلة الجميلة والمعافاة قاو ذات الضحكة القلبية في المنزل الصغير هي دليل على المثل القائل: "هناك دائمًا ضوء في نهاية النفق، والمعجزات أيضًا تأخذ وقتًا"، والذي شجعه الأطباء في مستشفى هانوي لأمراض الذكورة والعقم أثناء عملية العلاج.

إدراكًا للظروف الصعبة التي تواجهها الأسر التي تعاني من العقم، يُنظم مستشفى هانوي لأمراض الذكورة والعقم سنويًا برنامج "الأسبوع الذهبي - رعاية السعادة". هذا العام، وتحت شعار "فرصة ذهبية لتحقيق حلم إنجاب طفل"، سيواصل مستشفى هانوي لأمراض الذكورة والعقم، من 12 إلى 25 مايو، مرافقة الآباء والأمهات الذين يعانون من العقم من خلال العديد من البرامج التفضيلية.

وبناءً على ذلك، من 12 إلى 25 مايو، سيحصل جميع المرضى القادمين للفحص خلال هذه الفترة على استشارة مجانية، وفحص بالموجات فوق الصوتية، وتحليل السائل المنوي، وتصوير الرحم والمبايض؛ وتكاليف اختبار مخفضة، ودعم التلقيح الصناعي.

سنخفض أيضًا تكلفة التلقيح الصناعي بنسبة 50%، وهو ما ينطبق على الأزواج الذين خضعوا لعمليات التلقيح الصناعي وفشلت محاولاتهم (بدون أجنة أو أطفال في أحدث دورة تلقيح صناعي)، كما سنوفر 20 حزمة مجانية من اختبارات الأجنة أحادية الجين: الثلاسيميا، والهيموفيليا، وهشاشة العظام، والتصلب الدرني، والاضطرابات الأيضية، وضمور العضلات الشوكي، واعتلال العضلات دوشين، وخلل التنسج الغضروفي، وفينيل كيتونوريا، ونقص المناعة الأولي، والورم العصبي الليفي... وبعض الأمراض الوراثية أحادية الجين الأخرى، كما أوضح الدكتور هوا.

المصدر: https://nhandan.vn/sinh-con-khoe-manh-khi-ca-2-vo-chong-deu-mang-gene-thalassemia-post877880.html