بحسب المستشفى الوطني للأطفال، فإن مرض هشاشة العظام (تكوّن العظم الناقص) هو حالة تصبح فيها العظام هشة، سهلة الكسر، ويكون تكوينها غير مكتمل. وينتج هذا المرض عن تلف جيني يؤثر على بنية العظام، مما يجعلها هشة وعرضة للتشوه والكسور.
يتم تشخيص معظم الناس بهذا المرض عند الولادة. ويميل المرض إلى أن يكون منتشراً بالتساوي بين الجنسين.
مرض تكون العظم الناقص هو مرض نادر تبلغ نسبة الإصابة به 1 من كل 20000.
مرض تكون العظم الناقص، الذي تبلغ نسبة الإصابة به حوالي حالة واحدة لكل 20000 شخص، له أربعة أنواع. لكل نوع أعراض مختلفة، لكنها تشترك جميعها في سمة واحدة: سهولة كسر العظام.
بالإضافة إلى ذلك، هناك بعض العلامات الشائعة مثل: سهولة نزيف الأنف، وكثرة الكدمات، والنزيف المفرط الناتج عن الإصابات، وتلف الجلد، وضعف العضلات، وما إلى ذلك.
لا يمكن علاج مرض تكون العظم الناقص بشكل كامل، ولكن يمكن تقليل الأعراض، وهناك عدة طرق للحد من الكسور؛ وتشمل هذه الطرق الأدوية (المضادات الحيوية، والأدوية المضادة للالتهابات لمنع الكسور، وتقليل الألم، والحد من انحناء العمود الفقري).
عادةً، يمكن أن تتحسن أعراض هذا المرض بالعلاج والرعاية العلمية المناسبة؛ ويهدف الوخز بالإبر وإعادة التأهيل إلى تقوية العظام والمفاصل وزيادة مرونة العظام.
بالإضافة إلى ذلك، يحتاج المرضى إلى تناول الكثير من الأطعمة الغنية بفيتامينات K و D والكالسيوم، وممارسة التمارين الرياضية المناسبة؛ ويجب عليهم تجنب المنشطات تمامًا لحماية صحتهم وتقليل خطر التعرض لمواقف خطيرة.
لإبطاء تطور المرض، يُنصح المصابون بهشاشة العظام بممارسة السباحة. فهي أفضل أنواع التمارين الرياضية لكامل الجسم، ومناسبة جدًا للمصابين بهشاشة العظام. كما أن ممارسة الرياضة في الماء تقلل بشكل ملحوظ من خطر الكسور.
للكشف المبكر عن مرض تكون العظم الناقص، يمكن للوالدين الخضوع لاختبارات جينية أو تصوير بالموجات فوق الصوتية أثناء الحمل.
رابط المصدر
تعليق (0)