নিজের বাস্তব অভিজ্ঞতার ভিত্তিতে, জাতীয় সংসদের ডেপুটি নগুয়েন ত্রি থুক (হো চি মিন সিটি), যিনি চো রায় হাসপাতালের পরিচালক, ২৬শে জুন বিকেলে জাতীয় সংসদে জরুরি পরিস্থিতিতে ব্যবহৃত দুর্লভ ঔষধ সম্পর্কে বক্তব্য রাখেন।
বোটুলিনাম অ্যান্টিটক্সিনের মতো দুর্লভ জরুরি ঔষধ সংগ্রহ ও মজুত করার ক্ষেত্রে স্বাস্থ্যখাতের অসুবিধা প্রসঙ্গে প্রতিনিধি ত্রি থুক বলেন যে, বিশ্বব্যাপী, যেসব ঔষধ শুধুমাত্র একজন প্রস্তুতকারক দ্বারা তৈরি হয়—সম্ভবত ঔষধ কোম্পানিগুলোর লাভের অংশটুকু মূল্য দ্বারা পূরণ না হওয়ার কারণে—সেগুলোকে দুর্লভ রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত ঔষধ বলা হয়। স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় সার্কুলার ২৬/২০১৯/টিটি-বিওয়াইটি-এর অধীনে দুর্লভ ঔষধের একটি তালিকা প্রকাশ করেছে, যেখানে দুর্লভ রোগের চিকিৎসার জন্য ২১৪টি এবং দুষ্প্রাপ্য ঔষধের জন্য ২২৯টি ঔষধ রয়েছে। তবে, এই তালিকাটি নিয়মিত হালনাগাদ না হওয়ায় এখন আর প্রাসঙ্গিক নয়।
“বর্তমানে, জরুরি পরিস্থিতিতে ব্যবহৃত ‘অর্ফান ড্রাগস’-এর কোনো তালিকা নেই। তাই, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের উচিত একটি মূল্যায়ন পরিষদ গঠন করা এবং অন্যান্য সাধারণ ওষুধের জন্য ব্যবহৃত নিবন্ধন প্রক্রিয়ার পরিবর্তে এই ওষুধগুলোর একটি তালিকা প্রকাশ করা,” প্রতিনিধি থুক পরামর্শ দেন। তিনি আরও প্রস্তাব করেন যে, ঔষধ আইনের ৩ নং ধারায় জরুরি পরিস্থিতিতে ব্যবহৃত বিরল ওষুধের (অর্ফান ড্রাগস) জাতীয় মজুদ সংক্রান্ত একটি প্রবিধান যুক্ত করা হোক এবং স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়কে এর সংগ্রহ ও মজুত সংগঠিত করার দায়িত্ব দেওয়া হোক; যাতে প্রয়োজনের সময় তাৎক্ষণিক ব্যবহারের জন্য এর প্রাপ্যতা নিশ্চিত করা যায়।
সাংসদ নগুয়েন ত্রি থুকের মতে, যেসব হাসপাতালের নিজস্ব রেডিওফার্মাসিউটিক্যাল রিঅ্যাক্টর নেই, তাদের বেশিরভাগেই পিইটি/সিটি মেশিন ব্যবহার করে ক্যান্সার রোগীদের রোগ নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত রেডিওফার্মাসিউটিক্যালের ঘাটতি দেখা দিয়েছে। খসড়া আইনে বলা হয়েছে যে, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের প্রবিধান অনুযায়ী চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানগুলো অন্যান্য চিকিৎসা প্রতিষ্ঠানে রেডিওফার্মাসিউটিক্যাল সরবরাহ করতে পারবে, কিন্তু বাস্তবে এ বিষয়ে কোনো নির্দেশনামূলক সার্কুলার নেই এবং ২০২৩ সালের দরপত্র আইনেও এখনো এ বিষয়টি নিয়ন্ত্রণ করা হয়নি।
প্রতিনিধির মতে, রোগীর রোগ নির্ণয়ে ব্যবহৃত রেডিওফার্মাসিউটিক্যালসের ঘাটতি এড়াতে এবং বিনিয়োগ সম্পদের অপচয় রোধ করতে, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের উচিত একে অপরের কাছ থেকে রেডিওফার্মাসিউটিক্যালস ক্রয়ের বিষয়ে একটি নির্দেশিকা জারি করা।
রোগীদের, বিশেষ করে মারাত্মক রোগে আক্রান্ত রোগীদের, ওষুধ প্রাপ্তির সুযোগ নিয়ে উদ্বেগ প্রকাশ করে জাতীয় সংসদের ডেপুটি নগুয়েন আন ত্রি (হ্যানয়) উল্লেখ করেন যে, স্বাস্থ্য বীমার আওতাভুক্ত ওষুধের তালিকা সার্কুলারের মাধ্যমে জারি করা হলেও, ২০১১ সাল থেকে এ পর্যন্ত মাত্র চারবার তা জারি করা হয়েছে।
সুতরাং, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের নতুন ওষুধের তালিকা নিয়ন্ত্রণকারী একটি সার্কুলার জারি করতে প্রায় ৩ থেকে ৪ বছর সময় লাগে। প্রতিটি সার্কুলারে অল্প সংখ্যক ওষুধই যুক্ত করা হয়। এদিকে, বিজ্ঞান ও প্রযুক্তি ক্রমাগত এগিয়ে চলেছে, দ্রুতগতিতে এবং বিপুল সংখ্যায় নতুন ওষুধ তৈরি হচ্ছে, এবং ক্রমাগত নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি আবির্ভূত হচ্ছে, যা রোগের চিকিৎসার মানকে মৌলিকভাবে পরিবর্তন করে দিচ্ছে, বিশেষ করে জটিল এবং মারাত্মক রোগের ক্ষেত্রে..., জনাব নগুয়েন আনহ ত্রি বিশ্লেষণ করেন।
এই বিলম্ব রোগীদের চিকিৎসার মানের ওপর গুরুতর প্রভাব ফেলে। প্রতিনিধি নগুয়েন আন ত্রি প্রস্তাব করেছেন যে, খসড়া আইনে এমন একটি বিধান অন্তর্ভুক্ত করা হোক, যা স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়কে প্রতি বছর সম্পূরক ওষুধের তালিকা হালনাগাদ করার জন্য বাধ্য করবে। অধিকন্তু, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের উচিত ভিয়েতনাম সামাজিক বীমা সংস্থার সাথে সমন্বয় করে প্রতিপূরণ হারের বার্ষিক সমন্বয় নিয়ন্ত্রণকারী বিধান তৈরি করা, যার মাধ্যমে জনগণের, বিশেষ করে দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসার প্রয়োজন এমন মারাত্মক রোগে আক্রান্ত রোগীদের, ন্যায্য অধিকার ও স্বার্থের সুরক্ষা সর্বোচ্চ পর্যায়ে নিশ্চিত করা যাবে।
আন ফুয়ং
[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস: https://www.sggp.org.vn/bo-sung-du-tru-quoc-gia-thuoc-mo-coi-dung-trong-cap-cuu-post746404.html








মন্তব্য (0)