একটি চিকিৎসাগত অগ্রগতি শিশুর অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন গ্রহীতাদের বিষাক্ত কেমোথেরাপি এড়াতে সাহায্য করে।

গ্রহীতার শরীরের প্রতিস্থাপিত কোষগুলিতে আক্রমণের ঝুঁকি এড়াতে বিজ্ঞানীরা দান করা অস্থি মজ্জা থেকে রোগ প্রতিরোধক কোষগুলি সরিয়ে ফেলেন।

নেচার মেডিসিনে প্রকাশিত সাম্প্রতিক এক গবেষণা অনুসারে, জ্যাসপার থেরাপিউটিক্স দ্বারা তৈরি একটি পরীক্ষামূলক অ্যান্টিবডি ড্রাগ অত্যন্ত বিষাক্ত কেমোথেরাপি এবং রেডিয়েশন চিকিৎসা এড়াতে স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টের প্রয়োজন এমন শিশুদের জন্য পথ তৈরি করেছে।

অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের ক্ষেত্রে, প্রথম ধাপ হল কেমোথেরাপি বা রেডিয়েশন থেরাপির মাধ্যমে রোগাক্রান্ত মজ্জাকে "পরিষ্কার" করা - এমন একটি প্রক্রিয়া যা বমি বমি ভাব, চুল পড়া, দুর্বল রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং এমনকি দীর্ঘমেয়াদী পরিণতি যেমন বন্ধ্যাত্ব, লিভার এবং কিডনির ক্ষতির মতো গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।

তবে, গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যান্টিবডি ড্রাগ ব্রিকুইলিম্যাব বিষাক্ততা সৃষ্টি না করেই এই কাজটি সম্পন্ন করেছে। ব্রিকুইলিম্যাব CD117 কে লক্ষ্য করে - হেমাটোপয়েটিক স্টেম কোষের উপর অবস্থিত একটি প্রোটিন যা তাদের বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ করে।

স্ট্যানফোর্ড স্কুল অফ মেডিসিনে (ক্যালিফোর্নিয়া, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া - একটি বিরল জেনেটিক ব্যাধিতে আক্রান্ত তিন শিশুর উপর এই পরীক্ষাটি পরিচালিত হয়েছিল। স্টেম সেল প্রতিস্থাপনের ১২ দিন আগে প্রতিটি রোগীর জন্য কেবল একটি ব্রিকুইলিম্যাব ইনফিউশন প্রয়োজন ছিল।

ফলাফলে দেখা গেছে যে ৩০ দিন পর, দাতার সুস্থ কোষগুলি শিশুদের অস্থি মজ্জা প্রায় সম্পূর্ণরূপে ঢেকে ফেলেছিল। প্রাথমিকভাবে, গবেষণা দলের লক্ষ্য ছিল মাত্র ১% কভারেজ অর্জন করা - অর্থাৎ ১% অস্থি মজ্জা কোষ দাতার কাছ থেকে এসেছিল। কিন্তু দুই বছর পরে পরীক্ষায় দেখা গেছে যে তিনজন রোগীরই প্রায় ১০০% দাতা কোষ ছিল এবং তারা সুস্থ রয়েছেন।

উল্লেখযোগ্যভাবে, তিনটি ক্ষেত্রেই, স্টেম সেলগুলি শিশুর বাবা অথবা মা দ্বারা দান করা হয়েছিল। এটি কার্যত অসম্ভব কারণ বাবা-মায়ের প্রায়শই তাদের সন্তানের সাথে নিখুঁত জেনেটিক মিল থাকে না, যা সহজেই প্রত্যাখ্যানের দিকে পরিচালিত করতে পারে।

এই সমস্যা কাটিয়ে ওঠার জন্য, বিজ্ঞানীরা দান করা অস্থি মজ্জা থেকে রোগ প্রতিরোধক কোষগুলি সরিয়ে ফেলেন, যার ফলে গ্রহীতার শরীরের প্রতিস্থাপিত কোষগুলিতে আক্রমণের ঝুঁকি এড়ানো যায়।

গবেষণা দলটি বর্তমানে ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত আরও বেশ কয়েকটি শিশুর উপর একটি মধ্য-পর্যায়ের পরীক্ষা পরিচালনা করছে এবং অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন এমন অন্যান্য জেনেটিক রোগের উপরও পরীক্ষার পরিকল্পনা করছে।

ইতিমধ্যে, স্ট্যানফোর্ড স্কুল অফ মেডিসিনের আরেকটি গবেষণা দল বয়স্ক ক্যান্সার রোগীদের ক্ষেত্রে ব্রিকুইলিম্যাবের সম্ভাব্য প্রয়োগ পরীক্ষা করছে - যারা খুব দুর্বল বা একাধিক অন্তর্নিহিত স্বাস্থ্যগত অবস্থা রয়েছে যারা কেমোথেরাপি বা রেডিয়েশন থেরাপির সম্পূর্ণ ডোজ সহ্য করতে পারে না।

(ভিএনএ/ভিয়েতনাম+)

সূত্র: https://www.vietnamplus.vn/buoc-ngoat-y-hoc-giup-benh-nhi-ghep-tuy-tranh-duoc-hoa-tri-doc-hai-post1058498.vnp