ভ্রূণ স্থানান্তরের আগে কি স্ক্রিনিং করা উচিত?

[বিজ্ঞাপন_১]

আমার একটি সুস্থ ৮ বছর বয়সী শিশু আছে, কিন্তু তারপর তার গর্ভপাত হয়। আমার বয়স এখন ৩৭ এবং আমি আমার প্রথম ভ্রূণ স্থানান্তরের জন্য প্রস্তুতি নিচ্ছি।

সুস্থ সন্তান জন্ম দেওয়ার জন্য কি আমার ভ্রূণ পরীক্ষা করা উচিত? কোন কোন ক্ষেত্রে ভ্রূণ পরীক্ষা করা যেতে পারে? (পি. হুওং লিন, হ্যানয় )

উত্তর:

প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক টেস্টিং বা পিজিটি হল ভ্রূণ স্থানান্তরের আগে একটি জেনেটিক বিশ্লেষণ কৌশল। পরীক্ষার মাধ্যমে, ডাক্তাররা দম্পতিদের মায়ের জরায়ুতে স্থানান্তরিত হওয়ার আগে জেনেটিক্সের দিক থেকে ভালো মানের ভ্রূণ বেছে নিতে সাহায্য করতে পারেন। এই পরীক্ষাটি অস্বাভাবিক ভ্রূণ স্থানান্তরের ঝুঁকি এড়াতে সাহায্য করে, যার ফলে একটি সুস্থ শিশু জন্মানোর সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়।

আপনার ক্ষেত্রে, ইমপ্লান্টেশন-পূর্ব স্ক্রিনিং বিবেচনা করার জন্য বেশ কয়েকটি বিষয় বিবেচনা করা যেতে পারে। যদি ভ্রূণ স্ক্রিনিংয়ের প্রয়োজন হয়, তাহলে দম্পতিদের বিশেষজ্ঞের সাথে আলোচনা করে পদ্ধতির ইঙ্গিতগুলির একটি বিস্তৃত মূল্যায়ন করা উচিত এবং এই পদ্ধতির সুবিধা এবং ঝুঁকি সম্পর্কে সম্পূর্ণরূপে পরামর্শ দেওয়া উচিত। এটি একসাথে করা উচিত নয়।

তিন ধরণের প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক স্ক্রিনিং রয়েছে: PGT-M, PGT-SR, এবং PGT-A।

PGT-M হল একক জিনের রোগের জন্য একটি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা। ডাক্তার নির্ধারণ করবেন যে ভ্রূণের কোনও জিনগত রোগ আছে কিনা যা পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত, যা পরিবর্তিত জিন বহন করে, যেমন হান্টিংটন রোগ, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, থ্যালাসেমিয়া, ডুচেন মাসকুলার ডিস্ট্রফি, জন্মগত অ্যাড্রিনাল হাইপারপ্লাসিয়া ইত্যাদি।

PGT-SR স্ক্রিনিং পরীক্ষা দম্পতিদের ক্রোমোজোমের কাঠামোগত অস্বাভাবিকতার কারণে অস্বাভাবিকতা ছাড়াই স্বাভাবিক গর্ভধারণ করতে সাহায্য করে।

পিজিটি-এ হল একটি প্রি-ইমপ্ল্যান্টেশন জেনেটিক পরীক্ষা যা অ্যানিউপ্লয়েডি এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা সহ অস্বাভাবিক ভ্রূণ স্থানান্তরের ঝুঁকি এড়াতে সাহায্য করে, একটি সুস্থ শিশুর জন্ম দেওয়ার ক্ষমতা উন্নত করে।

ডাক্তার লে থুই একজন গ্রাহককে পরীক্ষা করছেন এবং পরামর্শ দিচ্ছেন। ছবি: IVFTA — ডাক্তার লে থুই একজন গ্রাহককে পরীক্ষা করছেন এবং পরামর্শ দিচ্ছেন। ছবি: *IVFTA*

প্রি-ইমপ্লান্টেশন জেনেটিক স্ক্রিনিং PGT-M বা PGT-SR জিনগত অস্বাভাবিকতা (রোগের জিন বহনকারী বা ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা) সহ দম্পতিদের জন্য নির্দেশিত। PGT-A প্রায়শই 35 বছর বা তার বেশি বয়সী মায়ের বয়স; একাধিক গর্ভপাত/অবসরের ইতিহাস (বিশেষ করে পরপর 2 বা তার বেশি গর্ভপাতের ক্ষেত্রে); একাধিক ইমপ্লান্টেশন ব্যর্থতার ইতিহাস; গুরুতর পুরুষ বন্ধ্যাত্ব; গর্ভাবস্থা বা জন্মগত ত্রুটির ইতিহাস এবং একটি সুস্থ পরবর্তী সন্তান ধারণ করতে ইচ্ছুক দম্পতিদের জন্য নির্দেশিত হয়।

বর্তমানে, হ্যানয়ের ট্যাম আন জেনারেল হাসপাতালে নতুন জিন সিকোয়েন্সিং প্রযুক্তি এনজিএস মোতায়েন করা হয়েছে। এই পদ্ধতিটি ক্ষুদ্রতম ক্রোমোজোম অংশ পর্যন্ত অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে পারে। সেই অনুযায়ী, ডাক্তাররা ভালো জিনগত মানের ভ্রূণ নির্বাচন করবেন, জীবিত জন্মহার বৃদ্ধি করবেন, গর্ভপাতের ঝুঁকি কমাবেন এবং জিনগত ত্রুটি নিয়ে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের হার কমিয়ে আনবেন।

এটা মনে রাখা উচিত যে PGT স্ক্রিনিং শুধুমাত্র নির্দিষ্ট পরীক্ষার সীমার মধ্যে জিনগত অস্বাভাবিকতা পরীক্ষা করতে পারে, কিন্তু ভ্রূণে পাওয়া যেতে পারে এমন জিনগত অস্বাভাবিকতা সম্পূর্ণরূপে উড়িয়ে দিতে পারে না। অতএব, IVF গর্ভাবস্থায় যাদের ভ্রূণ স্ক্রিনিং করা হয়েছে, গর্ভবতী মহিলাকে এখনও নিয়মিত প্রসবপূর্ব পরীক্ষা করাতে হবে।

ডাক্তার নগুয়েন লে থুই
প্রজনন সহায়তা কেন্দ্র, তাম আন জেনারেল হাসপাতাল হ্যানয়

[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস লিঙ্ক