গুরুতর দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুসের রোগের চিকিৎসার জন্য নতুন ওষুধ অনুমোদন করেছে ইইউ

ব্রাসেলসে একজন ভিএনএ সংবাদদাতার মতে, ১৮ নভেম্বর, ইউরোপীয় কমিশন (ইসি) ব্রেনসোক্যাটিবের বিপণনের অনুমোদন দিয়েছে - ইউরোপীয় ইউনিয়নের (ইইউ) ১২ বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের নন-সিস্টিক ফাইব্রোসিস প্রগতিশীল ব্রঙ্কাইকটেসিস (এনসিএফবি) চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত একটি নতুন সক্রিয় উপাদান।

চিত্রণমূলক ছবি। (সূত্র: ভিএনএ)

এই সিদ্ধান্তকে শ্বাসযন্ত্রের স্বাস্থ্যসেবার ক্ষেত্রে একটি বড় পদক্ষেপ হিসেবে দেখা হচ্ছে, কারণ বর্তমানে এই রোগের বিরুদ্ধে সরাসরি ব্যবহারের জন্য কোনও অনুমোদিত চিকিৎসা নেই।

NCFB একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ যা শ্বাসনালীকে ক্ষতিগ্রস্ত করে এবং ধীরে ধীরে ফুসফুসের কার্যকারিতা হ্রাস করে, যার ফলে ক্রমাগত কাশি, শ্বাসকষ্ট এবং বায়ুপ্রবাহে বাধা দেখা দেয়। এটি প্রায়শই প্রদাহ এবং বারবার সংক্রমণের কারণে হয়, যা বিভিন্ন কারণে হতে পারে, যার মধ্যে শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, অটোইমিউন রোগ বা ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ব্যাধি অন্তর্ভুক্ত। EU-তে, NCFB আক্রান্ত ব্যক্তির সংখ্যা 400,000 থেকে 3 মিলিয়নের মধ্যে হতে পারে, যা নিরাপদ এবং কার্যকর চিকিৎসার জরুরি প্রয়োজনীয়তা তুলে ধরে।

ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (EMA) এর একটি ইতিবাচক বৈজ্ঞানিক পর্যালোচনার উপর ভিত্তি করে ব্রেনসোক্যাটিবের বিপণন অনুমোদন দেওয়া হয়েছে, যা রোগের অগ্রগতি ধীর করতে এবং গুরুতর লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণে ওষুধের কার্যকারিতা প্রদর্শন করেছে। ব্রেনসোক্যাটিব একটি প্রেসক্রিপশন ওষুধ, এটি একজন ডাক্তারের নির্দেশনায় ব্যবহার করা উচিত এবং কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে, যা পণ্যের তথ্যে সম্পূর্ণরূপে তালিকাভুক্ত। গর্ভবতী মহিলাদের ক্ষেত্রে ওষুধটি ব্যবহারের জন্য সুপারিশ করা হয় না এবং বিশেষ রোগী গোষ্ঠীতে সতর্কতার সাথে এটি নির্ধারণ করা উচিত।

ব্রেনসোক্যাটিব শ্বাসনালীতে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে কাজ করে, যার ফলে পুনরাবৃত্ত সংক্রমণের ঝুঁকি হ্রাস পায়। ইসি অনুমোদন কেবল বহু বছর ধরে অপূর্ণ থাকা চিকিৎসা চাহিদা পূরণ করে না, বরং এনসিএফবি রোগীদের দীর্ঘমেয়াদী জীবনযাত্রার মান উন্নত করার সম্ভাবনাও উন্মুক্ত করে, তাদের লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে এবং তাদের দৈনন্দিন ক্রিয়াকলাপ বজায় রাখতে সহায়তা করে।

ভিএনএ

সূত্র: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html