পরবর্তী পরিদর্শনের মাধ্যমে ব্যবস্থাপনা সংস্থা মূল্যায়ন করেছে যে, ইউনিটগুলো প্রসাধনী উৎপাদন ও ব্যবসা সংক্রান্ত নিয়মকানুন সক্রিয়ভাবে মেনে চললেও, কিছু প্রতিষ্ঠান প্রাথমিকভাবে মূল্যায়নকৃত উৎপাদন পরিস্থিতি বজায় রাখেনি; বিজ্ঞাপনে নিয়ম লঙ্ঘন করেছে; এবং পণ্যের ঘোষণাপত্রের সাথে অমিল থাকা ফর্মুলা অনুযায়ী পণ্য উৎপাদন করেছে।
হ্যানয় সেন্টার ফর টেস্টিং ড্রাগস, কসমেটিকস, অ্যান্ড ফুড পরিদর্শনের সময় ওষুধ ও প্রসাধনীর মান ব্যবস্থাপনার ক্ষেত্রে অসংখ্য বিধি লঙ্ঘনের কথা জানিয়েছে। এই লঙ্ঘনগুলোর মধ্যে ছিল: অপর্যাপ্ত সুযোগ-সুবিধা ও সরঞ্জাম; কিছু গুদামে এলাকা চিহ্নিত করার জন্য যথাযথ লেবেলের অভাব; সংরক্ষণের অবস্থা ছিল শোচনীয়, স্যাঁতসেঁতে দেয়াল ও ছাদের কারণে বৃষ্টির পানি প্রবেশ করত; এবং রেফ্রিজারেটরগুলোতে স্বয়ংক্রিয় থার্মোমিটার ছিল না। কিছু ইউনিট তাদের ওষুধ গ্রহণের প্রতিবেদনে সংবেদনশীল মান নিয়ন্ত্রণের তথ্য নথিভুক্ত করতেও ব্যর্থ হয়েছে। কিছু ইউনিটে মাত্র ২-৩ জন ফার্মেসি কর্মী ছিল, যা কার্যকর ঔষধ পরিষেবা নিশ্চিত করার জন্য অপর্যাপ্ত। কিছু চিকিৎসা কেন্দ্রে, টিকা ব্যবস্থাপনার দায়িত্ব এইচআইভি/এইডস রোগ নিয়ন্ত্রণ বিভাগের কর্মীদের দেওয়া হয়েছিল; কিছু ইউনিটে কর্মীদের প্রশিক্ষণের রেকর্ডের অভাব ছিল, যা পেশাগত যোগ্যতা পূরণে ব্যর্থতা নির্দেশ করে।
চলতি বছরের প্রথম নয় মাসে কেন্দ্রটি গুণমান পরীক্ষার জন্য ৭৩৭টি উৎপাদন, প্রক্রিয়াজাতকরণ, আমদানি/রপ্তানি, পাইকারি, খুচরা এবং বিতরণ কেন্দ্র থেকে ১,৪৯০টি নমুনা সংগ্রহ করেছে, যার মধ্যে ১৬টি নমুনা গুণমানের মানদণ্ড পূরণে ব্যর্থ হয়েছে। বছরের বাকি মাসগুলোতেও গুণমান পরীক্ষার জন্য পর্যবেক্ষণ এবং নমুনা সংগ্রহ আরও জোরদার করা হবে।
[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস লিঙ্ক







মন্তব্য (0)