জিন থেরাপি: জন্মগতভাবে শ্রবণশক্তিহীন মানুষের জন্য আশার আলো।

VTV.vn – বংশগত শ্রবণশক্তি হ্রাসের চিকিৎসায় জিন থেরাপির জন্য পরিচালিত এযাবৎকালের বৃহত্তম ও দীর্ঘতম ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের ফলাফল টেকসই শ্রবণশক্তি পুনরুদ্ধারের সম্ভাবনা দেখিয়েছে।

(চিত্র: অডিওলজি)

বংশগত বধিরতার চিকিৎসায় একটি যুগান্তকারী আবিষ্কার।

২২শে এপ্রিল, ‘নেচার’ নামক বৈজ্ঞানিক জার্নালে বংশগত শ্রবণশক্তি হ্রাসের জিন থেরাপির উপর একটি আন্তর্জাতিক গবেষণার ফলাফল প্রকাশিত হয়েছে। এই গবেষণাটি যৌথভাবে পরিচালনা করেছেন যুক্তরাষ্ট্রের হার্ভার্ড মেডিকেল স্কুল, ম্যাসাচুসেটস আই অ্যান্ড ইয়ার হসপিটাল এবং চীনের ফুদান বিশ্ববিদ্যালয়ের আই, ইয়ার, নোজ অ্যান্ড থ্রোট হসপিটালের বিজ্ঞানীরা। গবেষণা অনুসারে, পরীক্ষামূলক জিন থেরাপিটি OTOF জিনের মিউটেশনের কারণে জন্মগত শ্রবণশক্তি হ্রাসে আক্রান্ত অধিকাংশ রোগীর শ্রবণশক্তি সফলভাবে পুনরুদ্ধার করেছে। OTOF জিনটি বংশগত শ্রবণশক্তি হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত বলে চিহ্নিত প্রায় ২০০টি জিনের মধ্যে অন্যতম।

এই গবেষণায় চীনের আটটি চিকিৎসা কেন্দ্রের ৪২ জন রোগী অন্তর্ভুক্ত ছিলেন, যাদের বয়স ছিল ৯ মাস থেকে ৩২ বছরের বেশি। ক্ষতিগ্রস্ত শ্রবণকোষে স্বাভাবিক OTOF জিনের একটি অনুলিপি পৌঁছে দেওয়ার জন্য রোগীদের সরাসরি অন্তঃকর্ণে জিন থেরাপির একটি একক ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল। ফলাফলে দেখা গেছে যে, অংশগ্রহণকারীদের প্রায় ৯০% এর শ্রবণশক্তির উল্লেখযোগ্য উন্নতি হয়েছে এবং আড়াই বছর পর্যবেক্ষণের পর প্রায় অর্ধেক রোগী প্রায়-স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি অর্জন করেছেন। অনেক রোগী চিকিৎসা শুরুর মাত্র কয়েক সপ্তাহের মধ্যেই শব্দ শুনতে শুরু করেন।

(ছবি: শাটারস্টক)

বিশেষ করে, গবেষকরা ছোট শিশুদের ভাষা ও কথা চেনার ক্ষমতায় উল্লেখযোগ্য উন্নতি লক্ষ্য করেছেন। চিকিৎসার পর, যেসব শিশু আগে শব্দের প্রতি একেবারেই সাড়া দিত না, তাদের অনেকেই কথা অনুকরণ করতে, ছোট ছোট বাক্য বলতে, কবিতা আবৃত্তি করতে বা গান গাইতে সক্ষম হয়েছে।

গবেষণাটির সহ-প্রধান লেখক এবং ম্যাস আই অ্যান্ড ইয়ার-এর নাক-কান-গলা বিশেষজ্ঞ সার্জন অধ্যাপক ঝেং-ই চেন বলেছেন, ফলাফলটি সত্যিই অসাধারণ। তিনি জোর দিয়ে বলেন যে, আড়াই বছর পর অর্ধেকেরও বেশি রোগী স্বাভাবিক শ্রবণশক্তি ফিরে পেয়েছেন, এমনকি ফিসফিস শব্দও শুনতে সক্ষম হয়েছেন।

বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) অনুসারে, বিশ্বব্যাপী প্রায় ৪৩ কোটি মানুষ শ্রবণশক্তিহীনতায় ভুগছেন যাদের পুনর্বাসন প্রয়োজন, যার মধ্যে প্রায় ৩.৪ কোটি শিশু রয়েছে। জন্মগত বধিরতার প্রায় ৬০% জিনগত কারণে হয়ে থাকে। এর মধ্যে, OTOF জিনের মিউটেশন বংশগত জন্মগত বধিরতার প্রায় ২-৮% ক্ষেত্রে দায়ী। এই মিউটেশন বহনকারী শিশুরা প্রায়শই জন্ম থেকেই সম্পূর্ণ শ্রবণশক্তিহীন থাকে, যা ককলিয়ার ইমপ্লান্ট সার্জারির মাধ্যমে দ্রুত চিকিৎসা না করা হলে তাদের ভাষা এবং জ্ঞানীয় বিকাশকে মারাত্মকভাবে প্রভাবিত করে।

বিজ্ঞানীরা মনে করেন যে, OTOF মিউটেশনের কারণে সৃষ্ট এক প্রকার বধিরতা—DFNB9—জিন থেরাপির জন্য একটি উপযুক্ত লক্ষ্যবস্তু, কারণ এই রোগটি কেবল একটিমাত্র জিনের সাথে সম্পর্কিত এবং অন্তঃকর্ণের শ্রবণ কোষগুলো সম্পূর্ণরূপে ধ্বংস হয়ে যায় না। এই গবেষণার একটি উল্লেখযোগ্য দিক হলো, এই থেরাপিটি কেবল ছোট শিশুদের ক্ষেত্রেই কার্যকর প্রমাণিত হয়নি, বরং প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রেও কিছুটা কার্যকারিতা দেখিয়েছে—যাদেরকে পূর্বে অনুরূপ ট্রায়ালগুলো থেকে বাদ দেওয়া হয়েছিল।

জিনগত রোগের চিকিৎসায় এক নতুন যুগের সূচনা।

বিশেষজ্ঞরা মনে করেন যে, ওটিওএফ জিন থেরাপির সাফল্য শুধু জন্মগত বধিরতার চিকিৎসার জন্যই তাৎপর্যপূর্ণ নয়, বরং এটি নির্ভুল চিকিৎসা এবং অন্যান্য জিনগত রোগের চিকিৎসার ক্ষেত্রেও নতুন সম্ভাবনা উন্মোচন করে।

গবেষণা দলটি জানিয়েছে যে, শ্রবণশক্তি হ্রাসের সাথে সম্পর্কিত অন্যান্য জিনগত পরিবর্তনের সমস্যা সমাধানের জন্য বর্তমান প্রযুক্তিগত প্ল্যাটফর্মটিকে আরও উন্নত করা যেতে পারে। বিজ্ঞানীরা GJB2 জিনগত পরিবর্তনের চিকিৎসা নিয়ে গবেষণা শুরু করেছেন – যা বিশ্বব্যাপী বংশগত বধিরতার সবচেয়ে সাধারণ কারণ, কিন্তু OTOF জিনগত পরিবর্তনের চেয়েও বেশি জটিল।

এছাড়াও, ২০২৬ সালের ২৩শে এপ্রিল রিজেনারন কর্তৃক উদ্ভাবিত আরেকটি ওটিওএফ জিন থেরাপির মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ) কর্তৃক অনুমোদন এই চিকিৎসা ক্ষেত্রের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ মাইলফলক হিসেবে বিবেচিত হয়।

(ছবি: এওও)

বিশেষজ্ঞরা মনে করেন যে, এই ইতিবাচক ফলাফলগুলো ইঙ্গিত দেয় যে জিন থেরাপি ধীরে ধীরে গবেষণা পর্যায় থেকে বাস্তব চিকিৎসাগত প্রয়োগের দিকে এগিয়ে যাচ্ছে। তবে, এই থেরাপি ব্যাপকভাবে প্রয়োগের আগে এখনও অনেক চ্যালেঞ্জ রয়ে গেছে। গবেষণায় অংশগ্রহণকারী রোগীদের প্রায় ১০% চিকিৎসায় সাড়া দেননি এবং বৈজ্ঞানিক মহল এখনও এর সুস্পষ্ট কারণ শনাক্ত করতে পারেনি। গবেষকরা এও অনুসন্ধান করছেন যে, কেন প্রাপ্তবয়স্কদের চেয়ে ছোট শিশুরা ভালো সাড়া দেয়। তাছাড়া, জিন থেরাপি চিকিৎসার খরচ এখনও অনেক বেশি এবং এর জন্য বিশেষায়িত স্বাস্থ্যসেবা পরিকাঠামো প্রয়োজন। নিম্ন ও মধ্যম আয়ের দেশগুলোতে এই চিকিৎসার সুযোগ সম্প্রসারণ করাকে ভবিষ্যতের জন্য একটি বড় চ্যালেঞ্জ হিসেবে বিবেচনা করা হয়।

আরেকটি বিষয় হলো চিকিৎসার কার্যকারিতার নিরাপত্তা ও স্থায়িত্ব সম্পূর্ণরূপে মূল্যায়ন করার জন্য দীর্ঘমেয়াদী পর্যবেক্ষণের প্রয়োজনীয়তা। বর্তমান গবেষণায় রোগীদের মোট ৫ বছর ধরে পর্যবেক্ষণ করা হবে। তবে, পুরো পরীক্ষা চলাকালীন গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বা মাত্রা-সম্পর্কিত বিষক্রিয়ার অনুপস্থিতিকে একটি উল্লেখযোগ্য ইতিবাচক লক্ষণ হিসেবে বিবেচনা করা হয়।

বিজ্ঞানীদের মতে, জিন থেরাপির ভবিষ্যৎ দ্রুত বিকাশের একটি পর্যায়ে প্রবেশ করছে। বর্তমান অগ্রগতি শ্রবণশক্তিহীন ব্যক্তিদের জন্য আশা জাগাচ্ছে এবং আগামী বছরগুলিতে আরও বিভিন্ন ধরণের জিনগত রোগের চিকিৎসার পথ প্রশস্ত করছে।

উৎস: https://vtv.vn/lieu-phap-gene-hy-vong-cho-nguoi-khiem-thinh-bam-sinh-100260531183407766.htm