এপি জানিয়েছে, এলন মাস্কের মস্তিষ্ক ইমপ্লান্ট কোম্পানি, নিউরালিংক, ২৬ মে ঘোষণা করেছে যে তারা মানুষের উপর ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনার জন্য মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) থেকে অনুমোদন পেয়েছে।
মস্তিষ্কের ব্যাধি, মস্তিষ্কের আঘাত এবং সম্পর্কিত সমস্যাগুলির চিকিৎসা খুঁজে বের করার প্রচেষ্টায় স্নায়ুতন্ত্রকে কম্পিউটারের সাথে সংযুক্ত করে এমন বেশ কয়েকটি গবেষণা দলের মধ্যে নিউরালিংক একটি। নিউরালিংক একটি টুইটার পোস্টে এই ঘোষণা দিয়েছে। তবে, কোম্পানিটি সম্ভাব্য গবেষণা সম্পর্কে বিস্তারিত তথ্য প্রদান করেনি।
নিউরালিংক মানুষের উপর ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য এফডিএ কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছে।
নিউরালিংক আরও জানিয়েছে যে তারা এখনও এই গবেষণার জন্য অংশগ্রহণকারীদের নিয়োগ করেনি এবং শীঘ্রই আরও তথ্য সরবরাহ করবে।
এফডিএ নিশ্চিত করেছে যে তারা নিউরালিংককে রোগীদের উপর পরীক্ষার জন্য তার মস্তিষ্কের ইমপ্লান্ট এবং সার্জিক্যাল রোবট ব্যবহার করার অনুমতি দিয়েছে, কিন্তু আরও বিস্তারিত জানাতে অস্বীকৃতি জানিয়েছে। নিউরালিংক বা মিঃ মাস্ক কেউই রয়টার্সের মন্তব্যের অনুরোধের জবাব দেননি।
এটি নিউরালিংকের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ মাইলফলক হিসেবে বিবেচিত, কারণ স্টার্টআপটি তাদের প্রাণী পরীক্ষার পদ্ধতি সম্পর্কে যে তীব্র তদন্তের মুখোমুখি হচ্ছে।
সুইস বিজ্ঞানীরা মস্তিষ্ক ইমপ্লান্টের জন্য নরম ইলেকট্রোডের একটি "ফুল" তৈরি করেছেন।
২০২৩ সালের মে মাসে, মার্কিন আইন প্রণেতারা নিউরালিংকের পশু পরীক্ষার তত্ত্বাবধানকারী বোর্ড তাদের গবেষণা তাড়াহুড়ো করেছে কিনা তা তদন্তের আহ্বান জানিয়েছিলেন, যার ফলে অসংখ্য রিপোর্ট করা ঘটনার পর ব্যর্থতা দেখা দিয়েছে।
বিশেষ করে, গত বছর, নিউরালিংক কর্মীরা রয়টার্সকে বলেছিলেন যে কোম্পানিটি বানর, শূকর এবং ভেড়ার উপর তাড়াহুড়ো করে অস্ত্রোপচার করেছে এবং ভুল করেছে, যার ফলে প্রয়োজনের তুলনায় পশুর মৃত্যুর সংখ্যা বেশি হয়েছে।
২০২১ সালের শুরুর দিকে, কোম্পানিটি ৬০টি শূকরের মধ্যে ২৫টিতে ভুল আকারের যন্ত্রটি স্থাপন করেছিল, যার ফলে তাদের সকলের মৃত্যু হয়েছিল - কর্মীরা বলেছিলেন যে আরও ভালো প্রস্তুতির মাধ্যমে সহজেই এড়ানো যেত।
পরিবহন বিভাগও একটি পৃথক তদন্ত পরিচালনা করছে যে নিউরালিংক যথাযথ প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা ছাড়াই বানরের মস্তিষ্ক থেকে নেওয়া চিপগুলিতে অবৈধভাবে বিপজ্জনক রোগজীবাণু স্থানান্তর করেছে কিনা।
[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস লিঙ্ক






মন্তব্য (0)