হ্যানয়ের "ডায়ালাইসিস ভিলেজে" "স্থিতিস্থাপক মহিলা যোদ্ধারা"

[বিজ্ঞাপন_১]

রোগীরা মেশিন এবং ওষুধের উপর নির্ভর করে বেঁচে থাকে।

মিসেস দো থি ট্রাং (১৯৯৪, নাম দিন থেকে) হ্যানয়ের সেন্ট্রাল এন্ডোক্রিনোলজি হাসপাতালে ৫ বছর ধরে ডায়ালাইসিস করছেন। একটি পুরানো মোটরবাইকে ভ্রমণ করে, মিসেস ট্রাংকে সপ্তাহে ৩ বার ডায়ালাইসিসের জন্য হাসপাতালে যেতে হয়, প্রতিবার রক্ত এবং জল ফিল্টার করতে ৩.৫ ঘন্টা সময় লাগে।

মিসেস ট্রাং-এর মতে, তিনি প্রতিদিন যে খাবার খান তাতেও অনেক বিষাক্ত পদার্থ থাকে, তার কিডনির কার্যকারিতা দুর্বল হয়ে পড়ে, তাই তাকে তার শরীর থেকে বিষাক্ত পদার্থ দূর করার জন্য মেশিনের উপর নির্ভর করতে হয়। তার দৈনন্দিন খাদ্যতালিকায়, তিনি প্রতিটি ব্যক্তির গঠন অনুসারে তার খাদ্যাভ্যাস সামঞ্জস্য করেন। ব্যক্তিগতভাবে, শীতকালে, তাকে শ্বাসকষ্ট, প্লুরাল ইফিউশন এবং কার্ডিয়াক ইফিউশন সৃষ্টিকারী শোথ এড়াতে তার জল গ্রহণ সীমিত করতে হয়। এই রোগটি সারা জীবন মিসেস ট্রাং-এর পিছনে লেগে আছে, তাকে প্রতিদিন হাসপাতালে যেতে হয়, তার জীবন সর্বদা নিয়ন্ত্রিত। ৮ বর্গমিটারের কম ভাড়া ঘরে একা থাকা, প্রতিবার যখন তার শরীর খুব ক্লান্ত থাকে, মিসেস ট্রাং-কে তার ছোট ভাইকে তার যত্ন নিতে আসতে বলতে হয়।

চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসার খরচ, যা ৯৫% বীমা দ্বারা আচ্ছাদিত, তার ক্ষেত্রে প্রোটিন ইনফিউশন এবং প্রতিদিনের ওষুধের জন্য প্রতি মাসে অতিরিক্ত ১ মিলিয়ন ভিয়েতনামি ডং দিতে হয়...

এই বোর্ডিং হাউসের রোগীদের জন্য ছুটির দিনগুলি সাধারণ দিনের মতোই, এমনকি কিছুটা দুঃখজনকও কারণ তারা পরিবারের সাথে একত্রিত হতে পারে না এবং অন্য সবার মতো বন্ধুদের সাথে মজা করতে পারে না। "ছুটির দিনেও, আমাকে এখনও যথারীতি হাসপাতালে যেতে হয়," ট্রাং বলেন।

মিসেস নগুয়েন থি বিনকে তার স্বাস্থ্য বজায় রাখার জন্য ওষুধ কিনতে প্রতিদিন তার রক্তচাপ মাপতে হয়।

ট্রাং-এর একই বোর্ডিং হাউসে বসবাসকারী নগুয়েন থি বিন (জন্ম ১৯৭২, থাচ থাট, হ্যানয় ) দীর্ঘদিন ধরে "ডায়ালাইসিস পাড়ার" সাথে যুক্ত। ২০০৪ সালে, সন্তান জন্ম দেওয়ার সময় তিনি প্রথম পর্যায়ের কিডনি ব্যর্থতায় ভুগছিলেন এবং ২০০৭ সালে তিনি গুরুতর কিডনি ব্যর্থতায় ভুগছিলেন, কিন্তু ২০১৩ সালে বিন বাখ মাই হাসপাতালে ডায়ালাইসিসের জন্য যান। স্বামী এবং ছোট বাচ্চাদের দ্বারা পরিত্যক্ত হওয়ার পর, তার বাবা-মায়ের উৎসাহ তাকে ডায়ালাইসিসের সিদ্ধান্ত নিতে সাহায্য করেছিল। "ভাগ্যক্রমে, সরকার বীমা প্রদান করেছিল, যা অনেক অর্থ সাশ্রয় করেছিল," বিন বলেন।

এই রোগের জন্য যদি আপনি সুস্থ থাকতে চান, তাহলে প্রচুর ওষুধ খেতে হবে, কিন্তু মিস বিন রক্তচাপের ওষুধ কেনার সাহস করেন কারণ তার কাছে টাকা নেই। যদিও বীমা ডায়ালাইসিসের খরচের ১০০% বহন করে, মিস বিন সবসময় চিন্তিত থাকেন কারণ ওষুধটি ব্যয়বহুল। "আমি দাতাদের যেকোনো কিছুর প্রশংসা করি, কিন্তু আমাদের যা প্রয়োজন তা হল অর্থ, কেবল অর্থ দিয়েই আমরা আমাদের জীবন দীর্ঘায়িত করতে পারি।" মিস বিন আরও বলেন: "আমাদের মতো ডায়ালাইসিসে থাকা লোকেরা রোগে মারা যায় না, বরং উচ্চ রক্তচাপ এবং হার্ট অ্যাটাকে মারা যায়। ঠিক অন্য দিন, বোর্ডিং হাউসের একজন ব্যক্তি যিনি ২২ বছর ধরে ডায়ালাইসিসে ছিলেন, তিনি হার্ট অ্যাটাকের কারণে হাসপাতালে নেওয়ার সময় মারা যান।"

অসুস্থতা নিরাময় এবং জীবিকা নির্বাহের জন্য সংগ্রাম করে, এখানকার রোগীদের ৮ বর্গমিটারের কম আয়তনের কক্ষে থাকতে হয়। বোর্ডিং হাউসের কক্ষগুলির ছাদ নিচু, এবং বিছানায় দাঁড়ালে ছাদ স্পর্শ করে, তাই গ্রীষ্মে খুব গরম এবং ভিজে যায়, এবং শীতের ঠান্ডা দিনে ঠান্ডা থাকে। "প্রতিবার হাসপাতাল থেকে ফিরে আসার পরে আমার কেবল ঘুমানোর, বিশ্রাম নেওয়ার এবং খাওয়ার জন্য একটি জায়গা দরকার, তাই ঘরটি যদি সংকীর্ণ এবং ভিজে থাকে তবে তা ঠিক আছে। গত কয়েকদিন ধরে বৃষ্টি এবং ঠান্ডা হচ্ছে, এবং ছাদের কাছে বিছিয়ে রাখা কম্বলটি ফাটল এবং ফুটো হওয়ার কারণে ভিজে গেছে," মিস বিন শেয়ার করেছেন।

মুখোমুখি হওয়ার ইচ্ছাশক্তি

বোর্ডিং হাউসের রোগীদের জীবিকা নির্বাহের জন্য অতিরিক্ত কাজ খুঁজে বের করতে হত, যেমন মোটরবাইক ট্যাক্সি চালানো, কাগজের শুভেচ্ছা কার্ড তৈরি করা, নাপিত দোকান খোলা, পানীয় বিক্রি করা, জুতা চকচকে করা ইত্যাদি। হ্যানয়ে যখন তিনি ডায়ালাইসিস শুরু করেছিলেন, তখন মিসেস ট্রাং কাগজের শুভেচ্ছা কার্ড তৈরি করেছিলেন। কাঁচামাল এবং সরঞ্জামগুলি কারখানা দ্বারা সরবরাহ করা হয়েছিল এবং কর্মীদের কেবল নমুনা অনুসারে পণ্যটি সম্পূর্ণ করার জন্য প্রচেষ্টা করতে হয়েছিল। যখন পণ্যগুলির জরুরি প্রয়োজন ছিল, তখন তাকে সময়মতো সেগুলি সরবরাহ করার জন্য সময়টি কাজে লাগাতে হয়েছিল।

মিসেস দো থি ট্রাং গ্রাহকদের কাছে সময়মতো অর্ডার পৌঁছে দেওয়ার জন্য কাগজের কার্ড তৈরিতে কঠোর পরিশ্রম করছেন।

মিসেস ট্রাং বলেন: "আমি থুওং থুওং হ্যান্ডমেড ওয়ার্কশপের একজন কর্মী - একটি ওয়ার্কশপ যা প্রতিবন্ধী এবং অসুস্থদের জন্য হস্তশিল্প তৈরি করে। ওয়ার্কশপটি গ্রাহকদের কাছ থেকে অর্ডার গ্রহণ করে, প্রধানত বিদেশী অর্ডার, এবং তারপর ওয়ার্কশপের কর্মীরা প্রতিটি ব্যক্তির স্বাস্থ্যের উপর নির্ভর করে অর্ডার গ্রহণ করে।"

বর্তমানে, মিসেস ট্রাং ভারী কাজ করতে পারেন না, তাই তিনি কাগজের কার্ড তৈরি করতে রাজি হন, যা কেবল তার জীবনযাত্রার খরচ মেটাতে অতিরিক্ত অর্থ উপার্জন করতে সাহায্য করে না, বরং তার জীবনকে কম দুঃখী করে তুলতে এবং তার হাসপাতালের সময়সূচীর সাথে খাপ খাইয়ে নিতেও সাহায্য করে। মিসেস ট্রাং কেবলমাত্র সেই দিনগুলিতে কাজ করতে পারেন যখন তাকে হাসপাতালে যেতে হয় না, তবে যে দিনগুলিতে তার ডায়ালাইসিস হয়, সে দিনগুলিতে তাকে সারা দিন বিশ্রাম নিতে হয় কারণ তিনি ক্লান্ত। প্রতিটি পণ্যের জন্য, তাকে 21,000 ভিয়েতনামি ডং দেওয়া হয়, গড়ে, তিনি প্রতিদিন 7-8টি কার্ড তৈরি করতে পারেন।

ট্রাংয়ের মতো একই কাজ করার মতো তরুণী এবং সুস্থ নন, ১২ বছর ধরে ডায়ালাইসিসের পর এবং লেনের ১২১ লে থান এনঘিতে একটি ভাড়া বাড়িতে বসবাস করার পর, মিস বিন হাসপাতালে পানি বিক্রি করে এবং তার জীবনযাপনের জন্য অর্থ উপার্জনের জন্য স্ক্র্যাপ ধাতু সংগ্রহ করার সিদ্ধান্ত নেন, কিন্তু তা খুব বেশি ছিল না, মূলত তার পরিবার এবং দাতাদের উপর নির্ভর করে। যে দিনগুলিতে তিনি সুস্থ ছিলেন, তিনি বিক্রি করে কয়েকটি মুদ্রা উপার্জন করতে পারতেন, তারপর প্রতি মাসে ওষুধ কিনতে সঞ্চয় করতেন। "আমার জীবন এমনই, তাই আমাকে এটা মেনে নিতে হবে। যদি আমি হাল ছেড়ে দেই, প্রতিবার যখন আমি ব্যথা পাই, আমার পরিবার আমাকে বাড়িতে রেখে স্বাচ্ছন্দ্য বোধ করবে না। যখন আমি প্রথম রোগটি আবিষ্কার করি, তখন আমি খুব দুঃখিত ছিলাম, ভাবছিলাম কেন আমার এই রোগ হয়েছে, তারপর থেকে আমার পরিবারের জীবন মন্দা, অর্থনীতি কঠিন ছিল এবং বাড়িতে অনেক কিছু ঘটেছিল," মিস বিন শেয়ার করেছিলেন।

৮ মার্চ উপলক্ষে থুং থুং হস্তনির্মিত কর্মশালার ডায়ালাইসিস রোগীরা আর্থিক সহায়তা পেয়েছেন।

মিসেস ট্রাং শেয়ার করেছেন: “আমি নিজেও একজন রোগী, কিন্তু যখন আমি অসুস্থ, ক্লান্ত, এবং নিজের যত্ন নিতে হয়, তখন আমার নিজের জন্য খুব খারাপ লাগে। ছুটির দিনে, আমাকে বলা হয়েছিল যে আমি আমার শহরে ফিরে যেতে পারি, কিন্তু প্রথম এবং দ্বিতীয় দিনে, আমাকে ডায়ালাইসিসের জন্য হ্যানয় যেতে হয়েছিল। অন্য সবাই বাইরে খেলতে যেতে পারে, আমাকে প্রতিদিন হাসপাতালে যেতে হয়, এবং আমার কোথাও যাওয়ার উপায় থাকে না। আমার সক্রিয়, সুস্থ বন্ধুদের দেখে আমার খুব ঈর্ষা হয়। সেই সময়, আমার মনে হয়েছিল যে একই পরিস্থিতিতে থাকা অসুস্থদের তুলনায় আমি নিজেকে ভাগ্যবান মনে করি কারণ আমি এখনও ঘুরে বেড়াতে এবং কাজ করতে পারি। এটাই আমার আরও চেষ্টা করার প্রেরণা।”

পরিবার ছাড়া, পাড়ার অসুস্থ মানুষরা সবসময় একে অপরের উপর নির্ভর করে, একে অপরকে সাহায্য করে এবং সাহায্য করে। যেই চাকরি করুক না কেন, অথবা গ্রাহকদের সাথে দেখা করুক না কেন, তারা একে অপরের সাথে পরিচয় করিয়ে দেয় অর্থ উপার্জনের জন্য। পাড়ার কেউ যখন গুরুতর অসুস্থ হয় বা জরুরি বিভাগে যেতে হয়, তখন কেউ তাকে খাবার ও পানীয় দেয়, কেউ তাকে ওষুধ দেয়, কেউ তার স্বাস্থ্যের কথা জিজ্ঞাসা করে এবং তার যত্ন নেয়। মিসেস ট্রাং বলেন: "আমার বর্তমান অবস্থার সাথে, কিডনি প্রতিস্থাপনের স্বপ্ন এখনও অনেক দূরে, আমি কেবল আশা করি আমি সুস্থ থাকব, একটি স্থিতিশীল চাকরি পাব যাতে হাসপাতালে যেতে এবং আমার জীবনযাত্রার খরচ মেটাতে পারি।"

হা নগুয়েন

[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস