২০২৬ সালের ১ জুলাই থেকে এইচপিভি টিকা বাধ্যতামূলক টিকাদান কর্মসূচিতে অন্তর্ভুক্ত করা হবে।
সার্কুলার অনুযায়ী, জাতীয় টিকাদান তথ্য ব্যবস্থাপনা সিস্টেম হলো দেশব্যাপী টিকাদান সংক্রান্ত ডেটা পরিচালনা, হালনাগাদ, সংরক্ষণ, ব্যবহার এবং শেয়ার করার জন্য একটি তথ্য ব্যবস্থা, যার মধ্যে টিকাদান গ্রহীতা, ভ্যাকসিন, জৈব পণ্য, টিকাদান পদ্ধতি, পরিসংখ্যান, রিপোর্টিং এবং ব্যবস্থাপনার প্রয়োজন অনুযায়ী অন্যান্য উপ-ব্যবস্থা অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
টিকা পরবর্তী প্রতিকূল ঘটনা হলো টিকা গ্রহণের পরে ঘটা অস্বাভাবিক স্বাস্থ্যগত অবস্থা, যার মধ্যে স্থানীয় বা সার্বিক লক্ষণ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে এবং যা অগত্যা টিকা বা জৈবিক পণ্য ব্যবহারের কারণে ঘটে না। এর মধ্যে টিকা পরবর্তী সাধারণ প্রতিক্রিয়া এবং গুরুতর জটিলতা অন্তর্ভুক্ত।
টিকা বা জৈব পণ্য প্রয়োগের পর সাধারণ টিকা-পরবর্তী প্রতিক্রিয়াগুলো হলো এমন কিছু ক্লিনিক্যাল লক্ষণ যা প্রায়শই দেখা যায়, স্বতঃস্ফূর্তভাবে সেরে যায় এবং কোনো দীর্ঘস্থায়ী প্রভাব ফেলে না।
সার্কুলার ১৩-এর অন্যতম উল্লেখযোগ্য বিষয় হলো এই নিয়ম যে, সম্প্রসারিত টিকাদান কর্মসূচির মাধ্যমে বাধ্যতামূলক টিকাদান কার্যক্রমে টিকা এবং জৈব পণ্য ব্যবহারের প্রয়োজন হয় এমন রোগের তালিকায় মানুষের মধ্যে এইচপিভি (হিউম্যান প্যাপিলোমা ভাইরাস) দ্বারা সৃষ্ট রোগসমূহকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

শিশুদের টিকাদান সম্প্রসারিত টিকাদান কর্মসূচির একটি অংশ।
বিশেষত, সার্কুলার 13/2026/TT-BYT-এর ৩ নং অনুচ্ছেদে বাধ্যতামূলক টিকাদান কর্মসূচিতে ভ্যাকসিন এবং জৈব পণ্য ব্যবহারের প্রয়োজন হয় এমন রোগগুলির তালিকা নির্দিষ্ট করা হয়েছে, যার মধ্যে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:
১. হেপাটাইটিস বি ভাইরাস সংক্রমণ।
২. যক্ষ্মা।
৩. ডিপথেরিয়া।
৪. হুপিং কাশি।
৫. টিটেনাস।
৬. পোলিও।
৭. হিমোফাইলাস ইনফ্লুয়েঞ্জি টাইপ বি দ্বারা সৃষ্ট রোগ।
৮. হাম।
৯. রুবেলা।
১০. জাপানি এনসেফালাইটিস।
১১. রোটাভাইরাস ডায়রিয়া।
১২. নিউমোকক্কাল রোগ।
১৩. মানুষের দেহে এইচপিভি (হিউম্যান প্যাপিলোমা ভাইরাস) দ্বারা সৃষ্ট রোগসমূহ।
১৪. স্বাস্থ্যমন্ত্রী কর্তৃক নির্ধারিত অন্যান্য রোগসমূহ।
সার্কুলার ১৩/২০২৬/টিটি-বিওয়াইটি আরও নিয়ন্ত্রণ করে নিয়মিত টিকাদান, ঘাটতি টিকাদান, সক্রিয় টিকাদান অভিযান এবং মহামারী নিয়ন্ত্রণ টিকাদানের আয়োজন; টিকাদান কার্যক্রম সম্পর্কিত তথ্য ও প্রতিবেদন ব্যবস্থা; টিকাদান কর্মসূচির আওতাধীন ব্যক্তিদের ব্যবস্থাপনা; এবং টিকা ও জৈব পণ্য ব্যবহারের সময় গুরুতর বিরূপ ঘটনার কারণ মূল্যায়নের জন্য গঠিত পেশাদার উপদেষ্টা পরিষদ।
মহামারী নিয়ন্ত্রণ টিকাদান কর্মসূচিতে যেসব রোগের জন্য টিকা ও জৈব পণ্যের বাধ্যতামূলক ব্যবহার প্রয়োজন, তার তালিকা।
১. ডিপথেরিয়া।
২. পোলিও।
৩. হুপিং কাশি।
৪. রুবেলা।
৫. হাম।
৬. কলেরা।
৭. জাপানি এনসেফালাইটিস।
৮. জলাতঙ্ক।
৯. ইনফ্লুয়েঞ্জা।
১০. কোভিড-১৯।
১১. বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার সুপারিশ অনুযায়ী এবং স্বাস্থ্যমন্ত্রীর সিদ্ধান্তক্রমে অন্যান্য সংক্রামক রোগসমূহ।
টিকা দেওয়ার সময় ঘটা গুরুতর বিরূপ ঘটনাগুলো কীভাবে সামাল দেওয়া উচিত?
সার্কুলার ১৩-এ আরও স্পষ্ট করা হয়েছে যে, টিকাদানের ক্ষেত্রে অবশ্যই নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলি অনুসরণ করতে হবে: টিকা দেওয়ার আগে, স্বাস্থ্যমন্ত্রীর পেশাগত নির্দেশিকা অনুযায়ী প্রাক-টিকা স্ক্রিনিং পরিচালনা করতে হবে;
টিকা প্রদানের সময়: টিকাদানের সময়সূচী সঠিকভাবে অনুসরণ করুন; প্রস্তুতকারকের নির্দেশাবলী অনুযায়ী প্রতিটি ধরণের টিকা এবং জৈব পণ্য ব্যবহার করুন; রোগ প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণ বিভাগের পেশাগত নির্দেশিকা অনুযায়ী টিকাদানের নিরাপত্তা নিশ্চিত করুন;
টিকা দেওয়ার পর: টিকা কেন্দ্রে টিকা গ্রহণকারী ব্যক্তিকে কমপক্ষে ৩০ মিনিট পর্যবেক্ষণে রাখুন; পিতামাতা বা অভিভাবক বা আইনানুগ প্রতিনিধিদের (শিশু, সীমিত নাগরিক ক্ষমতাসম্পন্ন ব্যক্তি বা ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে) বাড়িতে কমপক্ষে ২৪ ঘণ্টা পর্যবেক্ষণ চালিয়ে যাওয়ার নির্দেশ দিন; রোগ প্রতিরোধ অধিদপ্তরের পেশাগত নির্দেশিকা অনুযায়ী টিকা সংক্রান্ত তথ্য লিপিবদ্ধ করুন।
টিকাদান কার্যক্রম চলাকালীন সংঘটিত গুরুতর বিরূপ ঘটনার ব্যবস্থাপনার বিষয়ে, সার্কুলার ১৩-এর নির্দেশিকা অনুসারে, জরুরি চিকিৎসা এবং গুরুতর বিরূপ ঘটনার কারণের প্রাথমিক মূল্যায়নের জন্য টিকাদান কার্যক্রম অবিলম্বে বন্ধ করতে হবে; যদি পরিস্থিতি সংশ্লিষ্ট কর্তৃপক্ষের সক্ষমতার বাইরে চলে যায়, তবে গুরুতর বিরূপ ঘটনার শিকার ব্যক্তিকে পরীক্ষা ও চিকিৎসার জন্য অবশ্যই একটি উপযুক্ত চিকিৎসা কেন্দ্রে স্থানান্তর করতে হবে।
রোগ প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণ বিভাগের পেশাগত নির্দেশিকা অনুসারে গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা সংক্রান্ত সম্পূর্ণ তথ্য সংকলন করুন এবং প্রয়োজন অনুযায়ী প্রতিবেদন জমা দিন।

সার্কুলার ১৩-এ ভ্যাকসিনের ব্যাচ, জৈব পণ্য ইত্যাদির ব্যবহার সাময়িকভাবে স্থগিত করার বিষয়ে নির্দেশনা প্রদান করা হয়েছে।
টিকা দেওয়ার পর গুরুতর বিরূপ প্রতিক্রিয়ার ঘটনায় আক্রান্ত স্বাস্থ্যকেন্দ্রগুলোকে জরুরি সেবা ও চিকিৎসা প্রদান করতে হবে এবং প্রয়োজন অনুযায়ী ঘটনাগুলো রিপোর্ট করতে হবে।
টিকা এবং জৈব পণ্যের ব্যাচের ব্যবহার স্থগিতকরণ নিম্নরূপভাবে কার্যকর করা হয়: বাধ্যতামূলক এবং স্বেচ্ছামূলক টিকাদানের ক্ষেত্রে, যদি প্রাদেশিক/শহর পেশাগত উপদেষ্টা পরিষদ টিকা এবং জৈব পণ্য ব্যবহারের সময় ঘটা গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কারণ মূল্যায়ন করে এবং প্রাথমিকভাবে নির্ধারণ করে যে টিকাদানের পরে ঘটা গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কারণ টিকা বা জৈব পণ্যের গুণগত মান, তাহলে প্রাদেশিক গণ কমিটির অধীনস্থ বিশেষায়িত স্বাস্থ্য সংস্থার প্রধানকে স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের লিখিত অনুমোদন প্রাপ্তির পর তাদের এখতিয়ারভুক্ত এলাকায় সেই ব্যাচের টিকা বা জৈব পণ্যের ব্যবহার সাময়িকভাবে স্থগিত করার জন্য একটি লিখিত সিদ্ধান্ত জারি করতে হবে।
যখন পরিষদ এই সিদ্ধান্তে উপনীত হয় যে, কোনো গুরুতর প্রতিকূল ঘটনার কারণ টিকা বা জৈব পণ্যের গুণমানের সাথে সম্পর্কিত নয়, তখন প্রাদেশিক গণসমিতির অধীনস্থ বিশেষায়িত স্বাস্থ্য সংস্থার প্রধান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়কে প্রতিবেদন পেশ করেন এবং স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের লিখিত সম্মতি প্রাপ্তির পর টিকা বা জৈব পণ্যের সেই ব্যাচটি পুনঃব্যবহারের অনুমতি দেওয়ার সিদ্ধান্ত নেন;
সার্কুলার ১৩/২০২৬/টিটি-বিওয়াইটি ১ জুলাই, ২০২৬ তারিখ থেকে কার্যকর হবে। একই সাথে, এই তারিখ থেকে সার্কুলার ২৪/২০১৮/টিটি-বিওয়াইটি, ৩৪/২০১৮/টিটি-বিওয়াইটি, ০৫/২০২০/টিটি-বিওয়াইটি এবং ৫২/২০২৫/টিটি-বিওয়াইটি অকার্যকর হয়ে যাবে।
উৎস: https://suckhoedoisong.vn/tu-1-7-nhung-benh-nao-phai-tiem-chung-bat-buoc-169260520001638609.htm







মন্তব্য (0)