Lecanemab, obchodní značka Leqembi, je první lék schválený v Japonsku, který léčí základní příčiny Alzheimerovy choroby a zároveň zpomaluje progresi jejích symptomů.
Lahvičky s Lecanemabem, prodávaným pod názvem Leqembi, určené pro americký trh. (Zdroj: Kyodo)
Lék, který léčí kognitivní poruchy v rané fázi a mírné fázi, by měl být dostupný již koncem letošního roku. Odborníci však varují, že může způsobovat nežádoucí účinky, z nichž některé jsou závažné.
Dříve mezinárodní klinická studie ukázala, že u 17,3 % osob užívajících Lecanemab došlo k krvácení do mozku ve srovnání s 9 % osob užívajících placebo, zatímco otok mozku byl pozorován u 12,6 % osob užívajících Lecanemab a u 1,7 % osob užívajících placebo.
Odborníci tvrdí, že stav léčených bude nutné pečlivě sledovat, zejména pokud mají jiné zdravotní problémy.
V USA byl lék schválen v červenci, ale regulační orgány vyžadují, aby pacienti podstoupili testování genu APOE. Lidé s APOE4, jedním ze tří genů APOE, mají vyšší pravděpodobnost vzniku Alzheimerovy choroby. APOE4 je také rizikovým faktorem pro typ otoku a krvácení do mozku zvaný ARIA, který je způsoben protilátkou. V Japonsku však genetické testování pro Lecanemab nebude vyžadováno.
Léčba lekanemabem bude probíhat formou injekcí každé dva týdny po dobu 1,5 roku a zároveň bude monitorován stav mozku pacienta pomocí magnetické rezonance.
Je známo, že cena léků v USA je 26 500 USD/rok. Cena léků v Japonsku je také údajně vysoká.
Minh Hoa (zprávy Vietnam+, Ho Či Minovo Město Women's Newspaper)
Zdroj
Komentář (0)