Das Kinderkrankenhaus Hai Phong hat gerade bekannt gegeben, dass die Abteilung am 5. März einen 9 Tage alten PNHA-Patienten aus Tran Thanh Ngo – Kien An – Hai Phong aufgenommen hat. mit Zyanose, Lethargie und Herzrhythmusstörungen ins Krankenhaus eingeliefert.
Nach Angaben der Familie der Patientin hatte sich die Mutter während der Schwangerschaft regelmäßigen fetalen Untersuchungen und Schwangerschaftsbegleitungen unterzogen. Nach der dreitägigen Entbindung in einem Krankenhaus niedrigerer Kategorie wurde das Kind entlassen. Am neunten Tag zeigte das Kind jedoch Symptome wie Stillverweigerung, Lethargie und Zyanose, sodass die Familie es ins Haiphong-Kinderkrankenhaus brachte. Untersuchung, Notfall
Bei der Aufnahme stellte das Notfallteam des Haiphong-Kinderkrankenhauses fest, dass der Zustand des Kindes sehr ernst war, und leitete daraufhin Reanimationsmaßnahmen und Notfallversorgung ein. Nach Untersuchungen, Tests und weiteren paraklinischen Maßnahmen wurde bei dem Patienten eine Ebstein-D-Erkrankung mit Herzinsuffizienz im Stadium III und Vorhoftachykardie diagnostiziert. Die Ärzte führten eine notfallmäßige kardiopulmonale Wiederbelebung und künstliche Beatmung bei PNHA durch. Gleichzeitig wurden dem Kind weiterhin Herzunterstützungsmedikamente verabreicht und eine vollständige intravenöse Ernährung zugeführt.
Bild eines normalen Herzens (links) und eines Herzens mit Ebstein-Anomalie (rechts).
Nach 13 Tagen intensiver Behandlung verbesserte sich der Zustand des Patienten und er konnte das Krankenhaus verlassen.
Nach Einschätzung des Arztes der Herz-Kreislauf- und Thoraxabteilung des Haiphong-Kinderkrankenhauses ist die Ebstein-Anomalie eine schwere angeborene Herzerkrankung mit einer Häufigkeit von 1–5 pro 20.000 Lebendgeburten, was einer Rate von etwa 1 % in der Gruppe der angeborenen Herzfehler entspricht. Charakteristisch ist die Bewegung des Septums und der hinteren Segel der Trikuspidalklappe in Richtung der Spitze.
Der Auflagepunkt der Klappensegel wird in die rechte Herzkammer abgesenkt. Es kommt zu einer Vergrößerung des rechten Vorhofs und Verkleinerung der rechten Herzkammer (Rechtsventrikulatresie) sowie zu einer Verengung des rechtsventrikulären Ausflusstraktes des Herzens.
Die Epstein-Anomalie geht zudem häufig mit anderen kardiovaskulären Anomalien einher, beispielsweise einem Vorhofseptumdefekt, einer Pulmonalarterienstenose, einem Ventrikelseptumdefekt oder Herzrhythmusstörungen, was die Prognose des Patienten verschlechtert.
Die Ebstein-Anomalie kann, wie angeborene Herzfehler im Allgemeinen, durch die Echokardiographie frühzeitig und genau diagnostiziert werden. Dies ist eine nicht-invasive Technik ohne Nebenwirkungen.
Wenn angeborene Herzfehler frühzeitig erkannt und richtig und umgehend behandelt werden, kann dies dazu beitragen, dass Kinder wachsen, sich entwickeln und ein Leben führen können, das dem eines normalen Kindes nahe kommt oder dem eines normalen Kindes entspricht.
Die Ärzte des Hai Phong Kinderkrankenhauses empfehlen, dass Eltern ihre Kinder, sobald sie die folgenden ungewöhnlichen Symptome bei ihren Kindern feststellen, sofort ins Krankenhaus bringen, um eine genaue Diagnose und eine rechtzeitige und angemessene Behandlung zu erhalten und so die größtmögliche Behandlungseffizienz zu erzielen.
Zu den Symptomen angeborener Herzfehler bei Säuglingen zählen Atembeschwerden, schnelle Atmung, schlechte Ernährung, unterbrochene Ernährung und verlängerte Fütterungszeiten.
Bei Kindern im Alter von einigen Monaten treten deutlichere Symptome auf, beispielsweise häufiger Husten, Keuchen und wiederkehrende Atemwegsinfektionen.
Darüber hinaus kann es bei Kindern zu einer langsamen körperlichen Entwicklung kommen, sie haben blasse Haut, schwitzen stark und haben kalte Hände und Füße. Bei manchen Kindern mit angeborener Zyanose kann es leicht zu einer violetten Verfärbung der Lippen, Fingerspitzen und Zehen kommen, die sich verstärkt, wenn das Kind weint ...
Angeborene Herzfehler gehen außerdem häufig mit Erkrankungen einher, die mit Chromosomenmutationen in Zusammenhang stehen, wie etwa dem Down-Syndrom, fehlenden oder zusätzlichen Zehen, Lippen-Kiefer-Gaumenspalten... Daher müssen Kinder in diesen Fällen engmaschig überwacht werden, um etwaige angeborene Herzfehler frühzeitig zu erkennen.
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