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Informationen des Gesundheitsministeriums zu gefälschten Medikamenten und nicht zugelassenen Medikamenten

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) hat den Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte vor gefälschten und illegal auf dem Markt zirkulierenden Arzneimitteln gewarnt, nachdem die Polizei von Thanh Hoa ein groß angelegtes Netzwerk zur Herstellung und zum Konsum gefälschter Arzneimittel zerschlagen hatte.

Báo Lào CaiBáo Lào Cai21/04/2025

Phòng Cảnh sát kinh tế Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán tân dược giả qui mô lớn, ngày 16/4.
Die Wirtschaftspolizeibehörde der Provinzpolizei Thanh Hoa hat am 16. April einen groß angelegten Ring zur Herstellung und zum Handel gefälschter Arzneimittel zerschlagen.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde erklärte, dass unter den 21 gefälschten Medikamenten, die von der Provinzpolizei Thanh Hoa beschlagnahmt wurden, vier als vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassene Fälschungen identifiziert wurden, darunter Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion.

Gemäß den Bestimmungen des Apothekengesetzes fordert die Arzneimittelbehörde die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte sowie die Gesundheitsbehörden aller Sektoren auf, die Einrichtungen, die mit Arzneimitteln handeln und diese verwenden, dringend und umfassend darüber zu informieren, dass mit den folgenden gefälschten Arzneimitteln weder gehandelt noch diese verwendet werden dürfen:

Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer VD-28109-17; Hersteller TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

Clorocid TW3-Tabletten (Cloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer VD-25305-16; Hersteller TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer VD-14429-11; Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen zu 400 Tabletten.

Gefälschtes Neo-Codion-Arzneimittelprodukt (Hinweis: Das Arzneimittel Neo-Codion ist vom Gesundheitsministerium mit den folgenden offiziellen Informationen für den Vertrieb zugelassen: Vertriebslizenznummer 300111082223 (alte Registrierungsnummer VN-18966-15); Wirkstoff Codeinbase (als Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiacol 100 mg, Grindelia-Weichextrakt 20 mg; Darreichungsform: Dragees; verpackt in Schachteln mit 2 Blistern x 10 Tabletten; Hersteller: Sophartex Company (Frankreich), Adresse 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.

Zu den 16 Produkten, die nicht auf der Liste der Medikamente stehen, denen das Gesundheitsministerium eine Zulassung für den Verkehr erteilt hat, gehören: Tabletten gegen Gelenkschmerzen und Lähmungen; Tui Hua Shen Jing Tong (singapurisches degeneratives Arzneimittel); Cordyceps Ginseng, samtiges Tonikum zur Milzanregung und Appetitanregung; Professorenpille (grüne Gelenke); Mujarhabat Kapsul (rote Gelenke); Gai cot hoan; Toa cot thien ma thong phong hoan; Tuyet lien thien ma bao khop hoan; Phong te dau Bach Xa Vuong; Phong te dau Ho Cot Hoan; Da sinonas; Vien vai cot; Yuan Bone; Thoai cot hoan plus; Thoai hoa dau khop hoan plus; Thoai hoa toa cot don.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die zuständigen Stellen auf, die Kontrolle und Überprüfung von Pharmaunternehmen, Groß- und Einzelhandelsbetrieben sowie Arzneimittelkonsumenten in der Region zu verstärken und dabei insbesondere die Herkunft und Herkunft der Arzneimittel zu überprüfen. Werden Arzneimittel mit Verdacht auf Fälschungen oder nicht zugelassene Arzneimittel entdeckt, sind diese unverzüglich zu versiegeln, nicht weiter zu verwenden und den zuständigen Behörden zur Inspektion, Überprüfung und Behandlung gemäß den gesetzlichen Bestimmungen zu melden.

Laut baotintuc.vn

Quelle: https://baolaocai.vn/bo-y-te-thong-tin-ve-thuoc-gia-thuoc-chua-duoc-cap-phep-post400567.html


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