Das Gesundheitsministerium stellt Informationen über gefälschte und nicht zugelassene Arzneimittel bereit.

Die Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) hat soeben ein Dokument an die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte geschickt, in dem vor gefälschten und illegal in Umlauf gebrachten Arzneimitteln auf dem Markt gewarnt wird, nachdem die Polizei von Thanh Hoa einen groß angelegten Ring zur Herstellung und zum Vertrieb gefälschter Arzneimittel zerschlagen hatte.

Am 16. April zerschlug die Wirtschaftspolizei der Provinzpolizei Thanh Hoa einen groß angelegten Ring zur Herstellung und zum Handel mit gefälschten Arzneimitteln.

Die Arzneimittelbehörde teilte mit, dass unter den 21 von der Polizei der Provinz Thanh Hoa beschlagnahmten gefälschten Arzneimitteln vier als gefälschte Arzneimittel identifiziert wurden, die vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassen worden waren: Tetracyclin, Chlorocid, Pharcoter und Neo-Codion.

Auf Grundlage der Bestimmungen des Arzneimittelgesetzes fordert die vietnamesische Arzneimittelbehörde die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte sowie die Gesundheitsbehörden verschiedener Sektoren auf, Arzneimittelunternehmen und -anwender dringend und umfassend darüber zu informieren, dass der Handel und die Verwendung der folgenden gefälschten Arzneimittel verboten ist:

Tetracyclin TW3 Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer VD-28109-17; hergestellt von der TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Clorocid TW3 Tabletten (Chloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer VD-25305-16; hergestellt von der TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Pharcoter Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer VD-14429-11; Hersteller Central Pharmaceutical Company No. 1 (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Gefälschtes Neo-Codion-Produkt (Hinweis: Neo-Codion ist vom Gesundheitsministerium mit folgenden offiziellen Informationen für den Vertrieb zugelassen: Vertriebslizenznummer 300111082223 (alte Registrierungsnummer VN-18966-15); Wirkstoffe: Codeinbase (in Form von Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogajacol 100 mg, Grindelia-Soft-Extrakt 20 mg; Darreichungsform: zuckerüberzogene Tabletten; Verpackung: Schachtel mit 2 Blisterpackungen à 10 Tabletten; Hersteller: Sophartex (Frankreich), Adresse: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Die 16 Produkte, die nicht in der Liste der vom Gesundheitsministerium für den Verkehr zugelassenen Arzneimittel enthalten sind, sind: Gelenkschmerztablette; Tui Hua Shen Jing Tong (Singapurisches degeneratives Arzneimittel); Cordyceps-Ginseng- und Hirschgeweih-Tonikum-Tablette; Professor's Pill (Grüne Gelenklinderung); Mujarhabat Kapsul (Rote Gelenklinderung); Knochenschmerztablette; Knochenschmerztablette; Schneelotus-Knochenschmerztablette; Weiße Schlangenkönig-Schmerztablette; Tiger-Knochenschmerztablette; Multi-Sinusitis-Tablette; Schulter- und Nackenlinderungstablette; Yuan-Knochentablette; Knochenschmerztablette Plus; Tablette gegen degenerative Gelenkschmerzen Plus; Tablette gegen degenerative Knochenschmerzen.

Die Arzneimittelbehörde fordert die zuständigen Stellen auf, die Inspektion und Überwachung von pharmazeutischen Unternehmen, Groß- und Einzelhändlern sowie Drogenkonsumenten in ihren Zuständigkeitsbereichen zu verstärken und dabei insbesondere die Herkunft und den Ursprung der Arzneimittel zu überprüfen. Bei Verdacht auf Fälschung oder fehlende Zulassung müssen die Arzneimittel unverzüglich versiegelt, vom Markt genommen und den zuständigen Behörden zur Untersuchung, Überprüfung und weiteren rechtlichen Bearbeitung gemeldet werden.

Laut baotintuc.vn

Quelle: https://baolaocai.vn/bo-y-te-thong-tin-ve-thuoc-gia-thuoc-chua-duoc-cap-phep-post400567.html