Laut der vietnamesischen Arzneimittelbehörde ( Gesundheitsministerium ) hat die Arzneimittelprobe die Chargennummer 05089, das Produktionsdatum ist der 03.02.2022, das Verfallsdatum ist der 03.02.2026, und der Herstellungsort ist Pharmacy Laboratories Plus (Warschau). Auf dem Etikett dieser Probe fehlen jedoch Informationen zur Verkehrszulassungsbescheinigung oder Einfuhrlizenz sowie zur Einfuhreinrichtung. Die Testergebnisse des Testzentrums der Provinz Dong Nai zeigten, dass das Produkt die Qualitätsanforderungen nicht erfüllte und nur 19,71 % des quantitativen Gehalts und 18,8–22,5 % der Löslichkeit im Vergleich zum auf dem Etikett angegebenen Gehalt erreichte.
Unternehmen und Personen sollten Theophyllin-Retardtabletten 100 mg (oder 200 mg) nicht kaufen, verkaufen oder verwenden, wenn sie Anzeichen eines Verdachts aufweisen.
Quelle: https://quangngaitv.vn/phat-hien-thuoc-tri-hen-suyen-gia-bo-y-te-yeu-cau-truy-tim-nguon-goc-6505237.html
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